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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 6dq7 | ||||||
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タイトル | LINKED KDM5A JMJ DOMAIN BOUND TO THE POTENTIAL HYDROLYSIS PRODUCT OF INHIBITOR N45 i.e. 3-((6-(4-(2-cyano-3-methylbut-2-enoyl)-1,4-diazepan-1-yl)-2-(pyridin-2-yl)pyrimidin-4-yl)amino)propanoic acid | ||||||
![]() | Linked KDM5A Jmj Domain | ||||||
![]() | OXIDOREDUCTASE/INHIBITOR / DEMETHYLASE INHIBITION / OXIDOREDUCTASE-INHIBITOR complex | ||||||
機能・相同性 | ![]() [histone H3]-trimethyl-L-lysine4 demethylase / histone H3K4me/H3K4me2/H3K4me3 demethylase activity / facultative heterochromatin formation / regulation of DNA-binding transcription factor activity / histone demethylase activity / enzyme inhibitor activity / Chromatin modifications during the maternal to zygotic transition (MZT) / HDMs demethylate histones / chromatin DNA binding / circadian regulation of gene expression ...[histone H3]-trimethyl-L-lysine4 demethylase / histone H3K4me/H3K4me2/H3K4me3 demethylase activity / facultative heterochromatin formation / regulation of DNA-binding transcription factor activity / histone demethylase activity / enzyme inhibitor activity / Chromatin modifications during the maternal to zygotic transition (MZT) / HDMs demethylate histones / chromatin DNA binding / circadian regulation of gene expression / protein-DNA complex / histone binding / transcription coactivator activity / transcription cis-regulatory region binding / chromatin remodeling / regulation of DNA-templated transcription / chromatin / positive regulation of DNA-templated transcription / nucleolus / negative regulation of transcription by RNA polymerase II / DNA binding / zinc ion binding / nucleoplasm / nucleus 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | ![]() | ||||||
手法 | ![]() ![]() ![]() | ||||||
![]() | Horton, J.R. / Cheng, X. | ||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: Structure-based Engineering of Reversible Covalent Inhibitors Against Histone Lysine Demethylase 5A 著者: Horton, J.R. / Liu, X. / Woodcock, C.B. / Shanks, J. / Zhang, X. / Rai, G. / Mott, B. / Jansen, D.J. / Kales, S. / Henderson, M.J. / Pohida, K. / Fang, Y. / Hu, X. / Jadhav, A. / Maloney, D. ...著者: Horton, J.R. / Liu, X. / Woodcock, C.B. / Shanks, J. / Zhang, X. / Rai, G. / Mott, B. / Jansen, D.J. / Kales, S. / Henderson, M.J. / Pohida, K. / Fang, Y. / Hu, X. / Jadhav, A. / Maloney, D. / Hall, M.D. / Simeonov, A. / Fu, H. / Vertino, P.M. / Cheng, X. #1: ![]() タイトル: Structural Basis for KDM5A Histone Lysine Demethylase Inhibition by Diverse Compounds. 著者: Horton, J.R. / Liu, X. / Gale, M. / Wu, L. / Shanks, J.R. / Zhang, X. / Webber, P.J. / Bell, J.S. / Kales, S.C. / Mott, B.T. / Rai, G. / Jansen, D.J. / Henderson, M.J. / Urban, D.J. / Hall, M. ...著者: Horton, J.R. / Liu, X. / Gale, M. / Wu, L. / Shanks, J.R. / Zhang, X. / Webber, P.J. / Bell, J.S. / Kales, S.C. / Mott, B.T. / Rai, G. / Jansen, D.J. / Henderson, M.J. / Urban, D.J. / Hall, M.D. / Simeonov, A. / Maloney, D.J. / Johns, M.A. / Fu, H. / Jadhav, A. / Vertino, P.M. / Yan, Q. / Cheng, X. #2: ![]() タイトル: Characterization of a Linked Jumonji Domain of the KDM5/JARID1 Family of Histone H3 Lysine 4 Demethylases. 著者: Horton, J.R. / Engstrom, A. / Zoeller, E.L. / Liu, X. / Shanks, J.R. / Zhang, X. / Johns, M.A. / Vertino, P.M. / Fu, H. / Cheng, X. #3: ![]() タイトル: Insights into the Action of Inhibitor Enantiomers against Histone Lysine Demethylase 5A. 著者: Horton, J.R. / Liu, X. / Wu, L. / Zhang, K. / Shanks, J. / Zhang, X. / Rai, G. / Mott, B.T. / Jansen, D.J. / Kales, S.C. / Henderson, M.J. / Pohida, K. / Fang, Y. / Hu, X. / Jadhav, A. / ...著者: Horton, J.R. / Liu, X. / Wu, L. / Zhang, K. / Shanks, J. / Zhang, X. / Rai, G. / Mott, B.T. / Jansen, D.J. / Kales, S.C. / Henderson, M.J. / Pohida, K. / Fang, Y. / Hu, X. / Jadhav, A. / Maloney, D.J. / Hall, M.D. / Simeonov, A. / Fu, H. / Vertino, P.M. / Yan, Q. / Cheng, X. | ||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 142.1 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 107.8 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 818.2 KB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 821.3 KB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 15.3 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 21.9 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | ![]() 5ivbS S: 精密化の開始モデル |
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類似構造データ |
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 |
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単位格子 |
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要素
-タンパク質 , 1種, 1分子 A
#1: タンパク質 | 分子量: 37944.836 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() ![]() 参照: UniProt: P29375, 酸化還元酵素; 電子対供与作用を持つ; 分子酸素を取り込むないしは分子酸素を還元する; 2- ...参照: UniProt: P29375, 酸化還元酵素; 電子対供与作用を持つ; 分子酸素を取り込むないしは分子酸素を還元する; 2-オキソグルタル酸類を片方の電子供与体とする; 酸素分をそれぞれの電子供与体に取り込む |
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-非ポリマー , 5種, 206分子 








#2: 化合物 | ChemComp-H6M / |
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#3: 化合物 | ChemComp-MN / |
#4: 化合物 | ChemComp-EDO / |
#5: 化合物 | ChemComp-GOL / |
#6: 水 | ChemComp-HOH / |
-詳細
非ポリマーの詳細 | unexpectedly, we did not observe the terminal cyano-3-methylbut moiety of compound N45 (PDB ...unexpectedly, we did not observe the terminal cyano-3-methylbut moiety of compound N45 (PDB chemical component H6M) in the complex structure with KDM5A. It is unclear whether exposure to X-ray radiation influences the reactivity of the cyanoacrylate group or if other unknown chemical reactions could occur under the crystallization conditions. The inhibitor is modeled as if some hydrolysis has occurred. |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: ![]() |
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試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.25 Å3/Da / 溶媒含有率: 45.35 % |
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結晶化 | 温度: 289 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 詳細: 1.2-1.35 M (NH4)2SO4, 0.1 M Tris-HCl (pH 8.6-9.2) 0-20% glycerol 25 mM (Na/K) dibasic/monobasic phosphate PH範囲: 8.6-9.2 |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: ![]() ![]() ![]() |
検出器 | タイプ: RAYONIX MX-300 / 検出器: CCD / 日付: 2016年2月13日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 1.85→33.14 Å / Num. obs: 28578 / % possible obs: 99.5 % / 冗長度: 5 % / Rmerge(I) obs: 0.076 / Rpim(I) all: 0.037 / Net I/σ(I): 19.2 |
反射 シェル | 解像度: 1.85→1.92 Å / 冗長度: 4.4 % / Rmerge(I) obs: 0.593 / Mean I/σ(I) obs: 2.3 / Num. unique obs: 2696 / CC1/2: 0.833 / Rpim(I) all: 0.299 / % possible all: 95.7 |
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解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: ![]() 開始モデル: 5IVB 解像度: 1.852→33.14 Å / SU ML: 0.21 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1.35 / 位相誤差: 22.32
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.852→33.14 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル |
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精密化 TLS | 手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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精密化 TLSグループ |
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