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- PDB-6cvk: Hepatitis B e-antigen in complex with scFv e13 -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6cvk
タイトルHepatitis B e-antigen in complex with scFv e13
要素
  • Capsid protein
  • Single chain variable fragment (scFv) e13
キーワードVIRAL PROTEIN/IMMUNE SYSTEM / HEPATITIS B / SINGLE CHAIN VARIABLE FRAGMENT / E-ANTIGEN / VIRAL PROTEIN / VIRAL PROTEIN-IMMUNE SYSTEM complex
機能・相同性
機能・相同性情報


: / microtubule-dependent intracellular transport of viral material towards nucleus / T=4 icosahedral viral capsid / viral penetration into host nucleus / host cell / host cell cytoplasm / symbiont entry into host cell / structural molecule activity / DNA binding / RNA binding / extracellular region
類似検索 - 分子機能
Hepatitis B viral capsid (hbcag) fold / Viral capsid, core domain supefamily, Hepatitis B virus / Hepatitis B virus, capsid N-terminal / Hepatitis core protein, putative zinc finger / Hepatitis core antigen / Viral capsid core domain supefamily, Hepatitis B virus / Hepatitis core antigen / Orthogonal Bundle / Mainly Alpha
類似検索 - ドメイン・相同性
Capsid protein / Capsid protein
類似検索 - 構成要素
生物種Oryctolagus cuniculus (ウサギ)
Hepatitis B virus (B 型肝炎ウイルス)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.38 Å
データ登録者Eren, E. / Steven, A.C. / Wingfield, P.T.
資金援助 米国, 1件
組織認可番号
National Institutes of Health/National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIH/NIAMS)Intramural Research Program 米国
引用ジャーナル: Structure / : 2018
タイトル: Structures of Hepatitis B Virus Core- and e-Antigen Immune Complexes Suggest Multi-point Inhibition.
著者: Eren, E. / Watts, N.R. / Dearborn, A.D. / Palmer, I.W. / Kaufman, J.D. / Steven, A.C. / Wingfield, P.T.
履歴
登録2018年3月28日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02018年8月29日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12018年10月17日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: citation / Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first
改定 1.22019年12月11日Group: Author supporting evidence / カテゴリ: pdbx_audit_support / Item: _pdbx_audit_support.funding_organization
改定 1.32023年10月4日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession
改定 1.42024年10月16日Group: Structure summary
カテゴリ: pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
B: Single chain variable fragment (scFv) e13
A: Single chain variable fragment (scFv) e13
C: Capsid protein
D: Capsid protein


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)89,3524
ポリマ-89,3524
非ポリマー00
4,792266
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: gel filtration, equilibrium centrifugation
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area5090 Å2
ΔGint-25 kcal/mol
Surface area34390 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)46.490, 192.140, 64.980
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 98.92, 90.00
Int Tables number4
Space group name H-MP1211

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要素

#1: 抗体 Single chain variable fragment (scFv) e13


分子量: 26810.732 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Oryctolagus cuniculus (ウサギ) / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌)
#2: タンパク質 Capsid protein / Core antigen / Core protein / HBcAg / p21.5


分子量: 17865.424 Da / 分子数: 2 / Mutation: C58A, C117A, E74D, M103V / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Hepatitis B virus (B 型肝炎ウイルス)
遺伝子: C, preC / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: Q9QMH8, UniProt: L7R8Z1*PLUS
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 266 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 3.41 Å3/Da / 溶媒含有率: 63.97 %
結晶化温度: 289 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 6.5 / 詳細: 15% (w/v) PEG 550 MME, 0.1 M MES, pH 6.5

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 22-ID / 波長: 1 Å
検出器タイプ: MARMOSAIC 300 mm CCD / 検出器: CCD / 日付: 2016年3月21日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.38→20 Å / Num. obs: 44849 / % possible obs: 100 % / 冗長度: 5.1 % / CC1/2: 0.99 / Rpim(I) all: 0.072 / Rrim(I) all: 0.16 / Net I/σ(I): 10.3
反射 シェル解像度: 2.38→2.48 Å / 冗長度: 5.2 % / Mean I/σ(I) obs: 2.4 / Num. unique obs: 4459 / CC1/2: 0.59 / Rpim(I) all: 0.58 / % possible all: 100

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX(1.10.1_2155: ???)精密化
XDSデータ削減
XSCALEデータスケーリング
PHENIX位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 3V6Z, 2KH2
解像度: 2.38→19.785 Å / SU ML: 0.3 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.35 / 位相誤差: 22.34 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2209 3956 4.45 %
Rwork0.1748 --
obs0.1768 88848 99.94 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.38→19.785 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数5884 0 0 266 6150
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0126052
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.3128275
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d13.4863529
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.07952
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.011043
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.38-2.4090.28521400.29022984X-RAY DIFFRACTION100
2.409-2.43940.34371390.2893051X-RAY DIFFRACTION100
2.4394-2.47150.3311400.28363042X-RAY DIFFRACTION100
2.4715-2.50530.37251430.28483015X-RAY DIFFRACTION100
2.5053-2.5410.26441420.27562999X-RAY DIFFRACTION100
2.541-2.57880.27941430.26453101X-RAY DIFFRACTION100
2.5788-2.6190.33741370.25842975X-RAY DIFFRACTION100
2.619-2.66190.25731380.24943002X-RAY DIFFRACTION100
2.6619-2.70770.28231460.22933118X-RAY DIFFRACTION100
2.7077-2.75680.27051430.21993041X-RAY DIFFRACTION100
2.7568-2.80970.23841380.21232929X-RAY DIFFRACTION100
2.8097-2.86680.25171430.20053072X-RAY DIFFRACTION100
2.8668-2.9290.24081450.19343096X-RAY DIFFRACTION100
2.929-2.99690.24131370.18472980X-RAY DIFFRACTION100
2.9969-3.07160.25241460.17533105X-RAY DIFFRACTION100
3.0716-3.15430.21031360.16892941X-RAY DIFFRACTION100
3.1543-3.24670.21941420.16263061X-RAY DIFFRACTION100
3.2467-3.3510.20991420.15613056X-RAY DIFFRACTION100
3.351-3.47020.20941410.15392992X-RAY DIFFRACTION100
3.4702-3.60830.19231460.1463088X-RAY DIFFRACTION100
3.6083-3.77150.22051400.15312982X-RAY DIFFRACTION100
3.7715-3.96880.2181400.15493035X-RAY DIFFRACTION100
3.9688-4.21520.19821420.14553078X-RAY DIFFRACTION100
4.2152-4.53710.1581390.13523009X-RAY DIFFRACTION100
4.5371-4.9870.18971420.13963041X-RAY DIFFRACTION100
4.987-5.69350.19881430.15943060X-RAY DIFFRACTION100
5.6935-7.11730.25251400.17993006X-RAY DIFFRACTION100
7.1173-19.78570.15961430.13993033X-RAY DIFFRACTION100
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
11.03730.00180.26471.12010.28683.6808-0.0007-0.08430.10030.12210.00420.0252-0.40040.0275-0.00410.3381-0.01660.02060.2373-0.02880.245533.254-4.5378101.3441
20.94060.0942-0.75441.3279-0.35613.4555-0.03760.0719-0.0918-0.0335-0.0322-0.01560.2264-0.01180.05540.1480.0011-0.01770.2304-0.03160.235342.9295-65.404560.6932
32.8138-0.76180.87072.7339-0.31313.85160.0087-0.08190.09510.05260.03550.3476-0.1327-0.2154-0.05230.1673-0.03210.03440.2124-0.01980.249932.8928-52.695483.9103
44.06180.7382-1.29132.8618-0.33163.36990.0410.1556-0.1018-0.1244-0.07010.2731-0.0007-0.12570.05270.35050.0016-0.02770.2611-0.02450.232132.158-16.677376.2439
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection details
1X-RAY DIFFRACTION1(chain 'B' and resid 3 through 251)
2X-RAY DIFFRACTION2(chain 'A' and resid 2 through 259)
3X-RAY DIFFRACTION3(chain 'C' and resid 1 through 154)
4X-RAY DIFFRACTION4(chain 'D' and resid 1 through 155)

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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