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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 6cny | |||||||||
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タイトル | 2.3 Angstrom Structure of Phosphodiesterase treated Vivid (complex with FMN) | |||||||||
要素 | Vivid PAS protein VVD | |||||||||
キーワード | CIRCADIAN CLOCK PROTEIN / LOV Domain / flavin / photoreceptor / circadian clock | |||||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 | |||||||||
生物種 | Neurospora crassa (菌類) | |||||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.1 Å | |||||||||
データ登録者 | Zoltowski, B.D. / Shabalin, I.G. / Kowiel, M. / Porebski, P.J. / Crane, B.R. / Bilwes, A.M. | |||||||||
資金援助 | 米国, 2件
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引用 | ジャーナル: Science / 年: 2007 タイトル: Conformational switching in the fungal light sensor Vivid. 著者: Zoltowski, B.D. / Schwerdtfeger, C. / Widom, J. / Loros, J.J. / Bilwes, A.M. / Dunlap, J.C. / Crane, B.R. #1: ジャーナル: Bioinformatics / 年: 2018 タイトル: Automatic Recognition of Ligands in Electron Density by Machine Learning. 著者: Kowiel, M. / Brzezinski, D. / Porebski, P.J. / Shabalin, I.G. / Jaskolski, M. / Minor, W. | |||||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 6cny.cif.gz | 260.9 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb6cny.ent.gz | 210.7 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 6cny.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 6cny_validation.pdf.gz | 1.5 MB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 6cny_full_validation.pdf.gz | 1.5 MB | 表示 | |
XML形式データ | 6cny_validation.xml.gz | 28.5 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 6cny_validation.cif.gz | 40.6 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/cn/6cny ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/cn/6cny | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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単位格子 |
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非結晶学的対称性 (NCS) | NCSドメイン:
NCSドメイン領域: Component-ID: _ / Refine code: _
NCSアンサンブル:
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 17246.729 Da / 分子数: 4 / 断片: residues 37-184 / 由来タイプ: 組換発現 詳細: VVD (UniProtKB - Q9C3Y6) was N-terminally truncated by 36 residues 由来: (組換発現) Neurospora crassa (菌類) / 遺伝子: vvd, G17A4.050, GE21DRAFT_9175 / プラスミド: pET28a / 生物種 (発現宿主): Escherichia coli / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21DE3 / 参照: UniProt: Q9C3Y6 #2: 化合物 | ChemComp-FMN / #3: 水 | ChemComp-HOH / | 構成要素の詳細 | the protein was treated with phosphodiesterase, which resulted in hydrolysis of FAD into FMN | 非ポリマーの詳細 | FMN was created by phosphodiesterase treatment of bound FAD | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.43 Å3/Da / 溶媒含有率: 49.47 % |
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結晶化 | 温度: 295 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 5.6 詳細: An equal volume (2 uL) of protein dissolved in a buffer containing 50 mM HEPES pH 8.0, 150 mM NaCl and 13% glycerol was mixed with the reservoir solution containing 100 mM trisodium citrate ...詳細: An equal volume (2 uL) of protein dissolved in a buffer containing 50 mM HEPES pH 8.0, 150 mM NaCl and 13% glycerol was mixed with the reservoir solution containing 100 mM trisodium citrate pH 5.6, 100 mM ammonium acetate and 30% PEG 5K MME |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: NSLS / ビームライン: X25 / 波長: 1.1 Å |
検出器 | タイプ: ADSC QUANTUM 315 / 検出器: CCD / 日付: 2005年10月7日 |
放射 | モノクロメーター: Double silicon crystal monochromator プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1.1 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.09→50 Å / Num. obs: 38172 / % possible obs: 98.6 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 3.6 % / Biso Wilson estimate: 34.3 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.073 / Rsym value: 0.073 / Net I/σ(I): 25.4 |
反射 シェル | 解像度: 2.09→2.16 Å / 冗長度: 2.8 % / Rmerge(I) obs: 0.542 / Mean I/σ(I) obs: 2.87 / Num. unique obs: 2529 / % possible all: 89.1 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: 1G28 解像度: 2.1→45.34 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.971 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.961 / SU B: 6.674 / SU ML: 0.105 / SU R Cruickshank DPI: 0.0423 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.042 / ESU R Free: 0.035 詳細: U VALUES : WITH TLS ADDED HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
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溶媒の処理 | イオンプローブ半径: 0.9 Å / 減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso max: 135.46 Å2 / Biso mean: 45.699 Å2 / Biso min: 14.24 Å2
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精密化ステップ | サイクル: final / 解像度: 2.1→45.34 Å
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拘束条件 |
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Refine LS restraints NCS | Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / タイプ: interatomic distance / Weight position: 0.05
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LS精密化 シェル | 解像度: 2.101→2.155 Å / Rfactor Rfree error: 0 / Total num. of bins used: 20
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精密化 TLS | 手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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精密化 TLSグループ |
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