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- PDB-6cbi: PCNA in complex with inhibitor -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6cbi
タイトルPCNA in complex with inhibitor
要素
  • GLY-ARG-LYS-ARG-ARG-GLN-DAB-SER-MET-THR-GLU-PHE-TYR-HIS
  • Proliferating cell nuclear antigen
キーワードCELL CYCLE / PCNA / sliding clamp / proliferating cell nuclear antigen
機能・相同性
機能・相同性情報


: / negative regulation of cyclin-dependent protein kinase activity / negative regulation of cardiac muscle tissue regeneration / negative regulation of DNA biosynthetic process / FOXO-mediated transcription of cell cycle genes / TFAP2 (AP-2) family regulates transcription of cell cycle factors / cellular response to cell-matrix adhesion / positive regulation of deoxyribonuclease activity / dinucleotide insertion or deletion binding / PCNA-p21 complex ...: / negative regulation of cyclin-dependent protein kinase activity / negative regulation of cardiac muscle tissue regeneration / negative regulation of DNA biosynthetic process / FOXO-mediated transcription of cell cycle genes / TFAP2 (AP-2) family regulates transcription of cell cycle factors / cellular response to cell-matrix adhesion / positive regulation of deoxyribonuclease activity / dinucleotide insertion or deletion binding / PCNA-p21 complex / mitotic telomere maintenance via semi-conservative replication / regulation of cell cycle G1/S phase transition / import into nucleus / Transcriptional regulation by RUNX2 / tissue regeneration / purine-specific mismatch base pair DNA N-glycosylase activity / nuclear lamina / positive regulation of DNA-directed DNA polymerase activity / Polymerase switching / MutLalpha complex binding / Telomere C-strand (Lagging Strand) Synthesis / Processive synthesis on the lagging strand / cyclin-dependent protein serine/threonine kinase inhibitor activity / PCNA complex / Removal of the Flap Intermediate / Processive synthesis on the C-strand of the telomere / Polymerase switching on the C-strand of the telomere / Mismatch repair (MMR) directed by MSH2:MSH3 (MutSbeta) / Mismatch repair (MMR) directed by MSH2:MSH6 (MutSalpha) / Removal of the Flap Intermediate from the C-strand / oncogene-induced cell senescence / Transcriptional activation of cell cycle inhibitor p21 / Transcription of E2F targets under negative control by DREAM complex / positive regulation of programmed cell death / replisome / response to L-glutamate / AKT phosphorylates targets in the cytosol / RUNX3 regulates CDKN1A transcription / stress-induced premature senescence / cellular response to UV-B / molecular function inhibitor activity / STAT5 activation downstream of FLT3 ITD mutants / response to dexamethasone / negative regulation of G1/S transition of mitotic cell cycle / histone acetyltransferase binding / p53-Dependent G1 DNA Damage Response / protein kinase inhibitor activity / DNA polymerase processivity factor activity / Constitutive Signaling by AKT1 E17K in Cancer / leading strand elongation / G1/S-Specific Transcription / mitotic G2 DNA damage checkpoint signaling / Defective binding of RB1 mutants to E2F1,(E2F2, E2F3) / nuclear replication fork / replication fork processing / positive regulation of protein kinase activity / negative regulation of vascular associated smooth muscle cell proliferation / regulation of G1/S transition of mitotic cell cycle / SUMOylation of DNA replication proteins / replicative senescence / keratinocyte proliferation / PCNA-Dependent Long Patch Base Excision Repair / intrinsic apoptotic signaling pathway in response to DNA damage by p53 class mediator / response to cadmium ion / TP53 Regulates Transcription of Genes Involved in G1 Cell Cycle Arrest / translesion synthesis / mismatch repair / estrous cycle / Regulation of MITF-M-dependent genes involved in cell cycle and proliferation / Cyclin E associated events during G1/S transition / Cyclin A:Cdk2-associated events at S phase entry / cyclin-dependent protein kinase holoenzyme complex / keratinocyte differentiation / Translesion synthesis by REV1 / Translesion synthesis by POLK / base-excision repair, gap-filling / regulation of G2/M transition of mitotic cell cycle / DNA polymerase binding / Translesion synthesis by POLI / Gap-filling DNA repair synthesis and ligation in GG-NER / mitotic G1 DNA damage checkpoint signaling / positive regulation of B cell proliferation / epithelial cell differentiation / Signaling by FLT3 fusion proteins / liver regeneration / cellular response to ionizing radiation / intrinsic apoptotic signaling pathway / cyclin binding / cellular response to amino acid starvation / protein serine/threonine kinase binding / protein sequestering activity / positive regulation of DNA repair / TP53 Regulates Transcription of Genes Involved in G2 Cell Cycle Arrest / molecular function activator activity / Termination of translesion DNA synthesis / positive regulation of DNA replication / replication fork / Recognition of DNA damage by PCNA-containing replication complex / nuclear estrogen receptor binding / Translesion Synthesis by POLH
類似検索 - 分子機能
Cyclin-dependent kinase inhibitor 1 / Cyclin-dependent kinase inhibitor domain / Cyclin-dependent kinase inhibitor domain superfamily / Cyclin-dependent kinase inhibitor / Box / Proliferating Cell Nuclear Antigen / Proliferating Cell Nuclear Antigen - #10 / Proliferating cell nuclear antigen signature 2. / Proliferating cell nuclear antigen, PCNA, conserved site / Proliferating cell nuclear antigen signature 1. ...Cyclin-dependent kinase inhibitor 1 / Cyclin-dependent kinase inhibitor domain / Cyclin-dependent kinase inhibitor domain superfamily / Cyclin-dependent kinase inhibitor / Box / Proliferating Cell Nuclear Antigen / Proliferating Cell Nuclear Antigen - #10 / Proliferating cell nuclear antigen signature 2. / Proliferating cell nuclear antigen, PCNA, conserved site / Proliferating cell nuclear antigen signature 1. / Proliferating cell nuclear antigen, PCNA / Proliferating cell nuclear antigen, PCNA, N-terminal / Proliferating cell nuclear antigen, PCNA, C-terminal / Proliferating cell nuclear antigen, N-terminal domain / Proliferating cell nuclear antigen, C-terminal domain / : / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Proliferating cell nuclear antigen / Cyclin-dependent kinase inhibitor 1
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.75 Å
データ登録者Bruning, J.B. / Wegener, K.L.
引用ジャーナル: Chemistry / 年: 2018
タイトル: Rational Design of a 310-Helical PIP-Box Mimetic Targeting PCNA, the Human Sliding Clamp.
著者: Wegener, K.L. / McGrath, A.E. / Dixon, N.E. / Oakley, A.J. / Scanlon, D.B. / Abell, A.D. / Bruning, J.B.
履歴
登録2018年2月3日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02018年7月4日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12018年8月1日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.title / _citation_author.identifier_ORCID / _citation_author.name
改定 1.22018年8月29日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: citation
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last
改定 1.32020年1月29日Group: Derived calculations
カテゴリ: pdbx_struct_assembly_gen / pdbx_struct_assembly_prop
Item: _pdbx_struct_assembly_gen.asym_id_list / _pdbx_struct_assembly_prop.value
改定 1.42024年11月20日Group: Data collection / Database references / Structure summary
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Proliferating cell nuclear antigen
C: Proliferating cell nuclear antigen
E: Proliferating cell nuclear antigen
B: Proliferating cell nuclear antigen
D: Proliferating cell nuclear antigen
F: Proliferating cell nuclear antigen
H: GLY-ARG-LYS-ARG-ARG-GLN-DAB-SER-MET-THR-GLU-PHE-TYR-HIS
I: GLY-ARG-LYS-ARG-ARG-GLN-DAB-SER-MET-THR-GLU-PHE-TYR-HIS
J: GLY-ARG-LYS-ARG-ARG-GLN-DAB-SER-MET-THR-GLU-PHE-TYR-HIS
K: GLY-ARG-LYS-ARG-ARG-GLN-DAB-SER-MET-THR-GLU-PHE-TYR-HIS
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)180,17112
ポリマ－179,97910
非ポリマー1922
水3,819212
1
A: Proliferating cell nuclear antigen
C: Proliferating cell nuclear antigen
E: Proliferating cell nuclear antigen
H: GLY-ARG-LYS-ARG-ARG-GLN-DAB-SER-MET-THR-GLU-PHE-TYR-HIS
I: GLY-ARG-LYS-ARG-ARG-GLN-DAB-SER-MET-THR-GLU-PHE-TYR-HIS
K: GLY-ARG-LYS-ARG-ARG-GLN-DAB-SER-MET-THR-GLU-PHE-TYR-HIS


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)91,7906
ポリマ－91,7906
非ポリマー00
水905
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area7260 Å2
ΔGint-45 kcal/mol
Surface area33880 Å2
手法PISA
2
B: Proliferating cell nuclear antigen
D: Proliferating cell nuclear antigen
F: Proliferating cell nuclear antigen
J: GLY-ARG-LYS-ARG-ARG-GLN-DAB-SER-MET-THR-GLU-PHE-TYR-HIS
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)88,3806
ポリマ－88,1884
非ポリマー1922
水724
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area5690 Å2
ΔGint-56 kcal/mol
Surface area33320 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)78.260, 144.820, 174.480
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

#1: タンパク質
Proliferating cell nuclear antigen / PCNA / Cyclin


分子量: 28795.752 Da / 分子数: 6 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: PCNA / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: P12004
#2: タンパク質・ペプチド
GLY-ARG-LYS-ARG-ARG-GLN-DAB-SER-MET-THR-GLU-PHE-TYR-HIS


分子量: 1801.061 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成
詳細: peptide mimetic with covalent lactam bridge between DAB and Glu side chains
由来: (合成) Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: P38936*PLUS
#3: 化合物 ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン


分子量: 96.063 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: SO4
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 212 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.75 Å3/Da / 溶媒含有率: 55.22 %
結晶化温度: 289 K / 手法: 蒸気拡散法 / 詳細: 2M ammonium sulfate 0.1M Tris pH8.0

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: Australian Synchrotron / ビームライン: MX1 / 波長: 0.9537 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 210r / 検出器: CCD / 日付: 2015年7月8日 / 詳細: mirror
放射モノクロメーター: Double Si with sagittaly bent second crystal
プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9537 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.75→46.68 Å / Num. obs: 47028 / % possible obs: 91 % / 冗長度: 3.6 % / Biso Wilson estimate: 57.7 Å2 / CC1/2: 0.98 / Rmerge(I) obs: 0.196 / Rpim(I) all: 0.108 / Rrim(I) all: 0.225 / Net I/σ(I): 4.8 / Num. measured all: 171431 / Scaling rejects: 4
反射 シェル

Diffraction-ID: 1

解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsNum. unique obsCC1/2Rpim(I) allRrim(I) all% possible all
2.75-2.843.51.89938910.2061.0762.281.9
11-46.684.30.0487880.9940.0250.05590.2

-
位相決定

位相決定手法: 分子置換

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類NB
PHENIX(1.11.1_2575: ???)精密化
MOSFLMデータ削減
Aimless0.3.11データスケーリング
PHASER位相決定
PDB_EXTRACT3.24データ抽出
精密化解像度: 2.75→41.086 Å / SU ML: 0.45 / σ(F): 1.33 / 位相誤差: 28.37 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2523 2328 4.96 %
Rwork0.2082 --
obs0.2104 46931 89.61 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.75→41.086 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数11682 0 10 212 11904
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.00611893
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.01116059
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d13.797331
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0521909
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0092038
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.75-2.80620.35771120.34212322X-RAY DIFFRACTION80
2.8062-2.86720.39751280.32672338X-RAY DIFFRACTION81
2.8672-2.93380.38071320.32522353X-RAY DIFFRACTION82
2.9338-3.00720.34451210.31212369X-RAY DIFFRACTION82
3.0072-3.08850.38251440.2992419X-RAY DIFFRACTION85
3.0885-3.17930.33981350.29222494X-RAY DIFFRACTION87
3.1793-3.28190.33441540.2672565X-RAY DIFFRACTION89
3.2819-3.39910.32671220.24072667X-RAY DIFFRACTION91
3.3991-3.53520.28631380.22282673X-RAY DIFFRACTION92
3.5352-3.6960.2411470.21232705X-RAY DIFFRACTION94
3.696-3.89070.22931470.19842763X-RAY DIFFRACTION94
3.8907-4.13420.23241280.18442799X-RAY DIFFRACTION95
4.1342-4.45310.19921400.16362797X-RAY DIFFRACTION95
4.4531-4.90060.19681400.13932831X-RAY DIFFRACTION96
4.9006-5.60820.19151490.15732826X-RAY DIFFRACTION96
5.6082-7.05990.22431400.21472845X-RAY DIFFRACTION95
7.0599-41.09040.21991510.19662837X-RAY DIFFRACTION91

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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