[日本語] English
- PDB-6c71: Nicotine Oxidoreductase in Complex with S-nicotine -

+
データを開く


IDまたはキーワード:

読み込み中...

-
基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6c71
タイトルNicotine Oxidoreductase in Complex with S-nicotine
要素Amine oxidase
キーワードFLAVOPROTEIN / Monoamine oxidase family / Nicotine / Substrate specificity
機能・相同性
機能・相同性情報


nicotine dehydrogenase / nicotine catabolic process / alkaloid metabolic process / periplasmic space / oxidoreductase activity / nucleotide binding
類似検索 - 分子機能
: / Flavin amine oxidase / Amine oxidase / Flavin containing amine oxidoreductase / FAD/NAD(P)-binding domain / Twin arginine translocation (Tat) signal profile. / Twin-arginine translocation pathway, signal sequence / FAD/NAD(P)-binding domain / 3-Layer(bba) Sandwich / FAD/NAD(P)-binding domain superfamily / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
FLAVIN-ADENINE DINUCLEOTIDE / (S)-3-(1-METHYLPYRROLIDIN-2-YL)PYRIDINE / Nicotine dehydrogenase
類似検索 - 構成要素
生物種Pseudomonas putida (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.649 Å
データ登録者Tararina, M.A. / Allen, K.N.
引用ジャーナル: Biochemistry / : 2018
タイトル: Crystallography Coupled with Kinetic Analysis Provides Mechanistic Underpinnings of a Nicotine-Degrading Enzyme.
著者: Tararina, M.A. / Xue, S. / Smith, L.C. / Muellers, S.N. / Miranda, P.O. / Janda, K.D. / Allen, K.N.
履歴
登録2018年1月19日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02018年7月11日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12018年7月18日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: citation
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first ..._citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.title
改定 1.22023年10月4日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Refinement description / Structure summary
カテゴリ: chem_comp / chem_comp_atom ...chem_comp / chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _chem_comp.pdbx_synonyms / _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

-
構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
A: Amine oxidase
B: Amine oxidase
C: Amine oxidase
D: Amine oxidase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)218,45312
ポリマ-214,6624
非ポリマー3,7918
1,892105
1
A: Amine oxidase
B: Amine oxidase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)109,2266
ポリマ-107,3312
非ポリマー1,8964
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area6990 Å2
ΔGint-8 kcal/mol
Surface area28570 Å2
手法PISA
2
C: Amine oxidase
ヘテロ分子

D: Amine oxidase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)109,2266
ポリマ-107,3312
非ポリマー1,8964
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation2_564-x+1/2,-y+1,z-1/21
Buried area7010 Å2
ΔGint-7 kcal/mol
Surface area29560 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)86.763, 135.105, 167.731
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

-
要素

#1: タンパク質
Amine oxidase


分子量: 53665.395 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Pseudomonas putida (strain S16) (バクテリア)
: S16 / 遺伝子: PPS_4081 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: F8G0P2
#2: 化合物
ChemComp-NCT / (S)-3-(1-METHYLPYRROLIDIN-2-YL)PYRIDINE / (S)-(-)-NICOTINE / 3-[(2S)-1-METHYL-2-PYRROLIDINYL] PYRIDINE / 3-[(1R)-1β-メチルピロリジン-2α-イル]ピリジン


分子量: 162.232 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / : C10H14N2 / コメント: alkaloid*YM
#3: 化合物
ChemComp-FAD / FLAVIN-ADENINE DINUCLEOTIDE / FAD


分子量: 785.550 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / : C27H33N9O15P2 / コメント: FAD*YM
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 105 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

-
実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.29 Å3/Da / 溶媒含有率: 46.28 %
結晶化温度: 290 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 9
詳細: 0.3 M sodium chloride, 0.1 M Bis-Tris propane pH 9.0, 15% w/v PEG 10,000

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SSRL / ビームライン: BL9-2 / 波長: 0.9791 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2016年7月16日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9791 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.649→44.98 Å / Num. obs: 57278 / % possible obs: 98.6 % / 冗長度: 3.2 % / CC1/2: 0.99 / Rmerge(I) obs: 0.134 / Net I/σ(I): 6.17
反射 シェル解像度: 2.649→2.744 Å / Rmerge(I) obs: 0.717 / Num. unique obs: 5054 / CC1/2: 0.11 / % possible all: 71.1

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX(1.11.1_2575: ???)精密化
Blu-Iceデータ収集
HKL-2000データ削減
HKL-2000データスケーリング
PHASER1.11.1_2575:000位相決定
PHENIX1.11.1_2575:000モデル構築
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 5TTK
解像度: 2.649→37.755 Å / SU ML: 0.28 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 0 / 位相誤差: 23.7
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2257 1868 3.47 %
Rwork0.1916 --
obs0.1928 53818 92.68 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.649→37.755 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数13637 0 260 105 14002
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.00614222
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.05919304
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d8.428174
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.1032098
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0062479
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.6489-2.72050.39931020.32282897X-RAY DIFFRACTION68
2.7205-2.80050.36321220.28423554X-RAY DIFFRACTION84
2.8005-2.89090.2891310.25853724X-RAY DIFFRACTION87
2.8909-2.99420.25681370.2443862X-RAY DIFFRACTION91
2.9942-3.1140.281470.23573898X-RAY DIFFRACTION92
3.114-3.25570.25061480.22454065X-RAY DIFFRACTION95
3.2557-3.42720.26471470.21344128X-RAY DIFFRACTION96
3.4272-3.64180.28191500.20514205X-RAY DIFFRACTION98
3.6418-3.92270.22521530.18534213X-RAY DIFFRACTION98
3.9227-4.31690.19661540.16314284X-RAY DIFFRACTION99
4.3169-4.94040.18221570.14814292X-RAY DIFFRACTION99
4.9404-6.21990.18371580.17844352X-RAY DIFFRACTION99
6.2199-37.75840.19071620.16834476X-RAY DIFFRACTION98

+
万見について

-
お知らせ

-
2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

-
2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

+
2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

+
2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

+
2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

-
万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

他の情報も見る