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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 6c62 | ||||||
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タイトル | An unexpected vestigial protein complex reveals the evolutionary origins of an s-triazine catabolic enzyme. | ||||||
要素 |
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キーワード | HYDROLASE / AtzE / biuret hydrolase / atrazine / cyanuric acid / Ser-cisSer-Lys hydrolase | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 | ||||||
生物種 | Pseudomonas sp. (バクテリア) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.95 Å | ||||||
データ登録者 | Peat, T.S. / Esquirol, L. / Wilding, M. / Liu, J.W. / French, N.G. / Hartley, C.J. / Hideki, O. / Easton, C.J. / Newman, J. / Scott, C. | ||||||
引用 | ジャーナル: J. Biol. Chem. / 年: 2018 タイトル: An unexpected vestigial protein complex reveals the evolutionary origins of ans-triazine catabolic enzyme. 著者: Esquirol, L. / Peat, T.S. / Wilding, M. / Liu, J.W. / French, N.G. / Hartley, C.J. / Onagi, H. / Nebl, T. / Easton, C.J. / Newman, J. / Scott, C. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 6c62.cif.gz | 223.9 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb6c62.ent.gz | 176.3 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 6c62.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 6c62_validation.pdf.gz | 435.6 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 6c62_full_validation.pdf.gz | 439 KB | 表示 | |
XML形式データ | 6c62_validation.xml.gz | 42.7 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 6c62_validation.cif.gz | 64.7 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/c6/6c62 ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/c6/6c62 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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2 |
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単位格子 |
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Components on special symmetry positions |
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非結晶学的対称性 (NCS) | NCSドメイン:
NCSドメイン領域: Component-ID: _ / Beg auth comp-ID: MET / Beg label comp-ID: MET / Refine code: _
NCSアンサンブル:
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 48184.883 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 天然 由来: (天然) Pseudomonas sp. (strain ADP) (バクテリア) Variant: atzE / 株: ADP / 参照: UniProt: Q936X3, biuret amidohydrolase #2: タンパク質 | 分子量: 7428.446 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 天然 由来: (天然) Pseudomonas sp. (strain ADP) (バクテリア) 株: ADP / 参照: UniProt: A0A384E126*PLUS #3: 化合物 | #4: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.21 Å3/Da / 溶媒含有率: 44.23 % |
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結晶化 | 温度: 281 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 6 詳細: 100mM bis-tris at pH 6.0, 276 mM MgCl2, 17.6 (w/v) PEG 8000 in the reservoir with protein at 1.1 mg/mL with 0.05% agarose gel in 250 plus 250 nL drops at 8 C. |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: Australian Synchrotron / ビームライン: MX2 / 波長: 0.99989 Å |
検出器 | タイプ: DECTRIS EIGER X 16M / 検出器: PIXEL / 日付: 2017年7月15日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.99989 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 1.95→69.3 Å / Num. obs: 70426 / % possible obs: 100 % / 冗長度: 6.9 % / CC1/2: 0.991 / Rmerge(I) obs: 0.233 / Rpim(I) all: 0.095 / Net I/σ(I): 6.9 |
反射 シェル | 解像度: 1.95→1.99 Å / 冗長度: 7.1 % / Rmerge(I) obs: 1.545 / Num. unique obs: 4504 / CC1/2: 0.804 / Rpim(I) all: 0.622 / % possible all: 100 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: 3ip4 and 3dha 解像度: 1.95→69.3 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.964 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.945 / SU B: 3.642 / SU ML: 0.1 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.157 / ESU R Free: 0.136 / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
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溶媒の処理 | イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 17.54 Å2
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精密化ステップ | サイクル: 1 / 解像度: 1.95→69.3 Å
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拘束条件 |
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