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- PDB-6b2s: Crystal structure of Xanthomonas campestris OleA H285N -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6b2s
タイトルCrystal structure of Xanthomonas campestris OleA H285N
要素3-oxoacyl-[ACP] synthase III
キーワードTRANSFERASE / Thiolase / OleA / Condensation
機能・相同性
機能・相同性情報


acyl-CoA:acyl-CoA alkyltransferase / secondary metabolite biosynthetic process / 3-oxoacyl-[acyl-carrier-protein] synthase activity / fatty acid biosynthetic process / metal ion binding / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
3-Oxoacyl-[acyl-carrier-protein (ACP)] synthase III / 3-Oxoacyl-[acyl-carrier-protein (ACP)] synthase III / 3-Oxoacyl-[acyl-carrier-protein (ACP)] synthase III, C-terminal / 3-Oxoacyl-[acyl-carrier-protein (ACP)] synthase III C terminal / Thiolase/Chalcone synthase / Peroxisomal Thiolase; Chain A, domain 1 / Thiolase-like / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
PHOSPHATE ION / Acyl-CoA:acyl-CoA alkyltransferase
類似検索 - 構成要素
生物種Xanthomonas campestris pv. campestris (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / フーリエ合成 / 解像度: 2 Å
データ登録者Jensen, M.R. / Goblirsch, B.R. / Esler, M.A. / Christenson, J.K. / Mohamed, F.A. / Wackett, L.P. / Wilmot, C.M.
資金援助 米国, 2件
組織認可番号
National Institutes of Health/National Institute of General Medical Sciences (NIH/NIGMS)T32GM008700 米国
BioTechnology Institute1000014885 10866 MNT11 米国
引用ジャーナル: FEBS Lett. / : 2018
タイトル: The role of OleA His285 in orchestration of long-chain acyl-coenzyme A substrates.
著者: Jensen, M.R. / Goblirsch, B.R. / Esler, M.A. / Christenson, J.K. / Mohamed, F.A. / Wackett, L.P. / Wilmot, C.M.
履歴
登録2017年9月20日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02018年2月28日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12018年4月4日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: citation
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last
改定 1.22020年1月1日Group: Author supporting evidence / カテゴリ: pdbx_audit_support / Item: _pdbx_audit_support.funding_organization
改定 1.32023年10月4日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession
改定 1.42023年11月15日Group: Data collection / カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / Item: _chem_comp_atom.atom_id / _chem_comp_bond.atom_id_2
改定 1.52024年10月16日Group: Structure summary
カテゴリ: pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: 3-oxoacyl-[ACP] synthase III
B: 3-oxoacyl-[ACP] synthase III
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)78,50911
ポリマ-77,6692
非ポリマー8409
2,252125
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: gel filtration
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area6710 Å2
ΔGint-42 kcal/mol
Surface area24880 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)81.517, 85.077, 103.280
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

#1: タンパク質 3-oxoacyl-[ACP] synthase III


分子量: 38834.402 Da / 分子数: 2 / 変異: H285N / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Xanthomonas campestris pv. campestris (strain ATCC 33913 / DSM 3586 / NCPPB 528 / LMG 568 / P 25) (バクテリア)
: ATCC 33913 / DSM 3586 / NCPPB 528 / LMG 568 / P 25 / 遺伝子: fabH, XCC0212 / プラスミド: pET28b+ / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3)
参照: UniProt: Q8PDX2, beta-ketoacyl-[acyl-carrier-protein] synthase I
#2: 化合物
ChemComp-GOL / GLYCEROL / GLYCERIN / PROPANE-1,2,3-TRIOL / グリセロ-ル


分子量: 92.094 Da / 分子数: 5 / 由来タイプ: 組換発現 / : C3H8O3
#3: 化合物
ChemComp-PO4 / PHOSPHATE ION / ホスファ-ト


分子量: 94.971 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / : PO4
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 125 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.39 Å3/Da / 溶媒含有率: 48.6 % / Mosaicity: 0.12 °
結晶化温度: 292 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 4.2
詳細: 18% PEG 8000, 100 mM potassium phosphate dibasic, 100 mM sodium citrate pH 4.2

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 23-ID-D / 波長: 1.03322 Å
検出器タイプ: PSI PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2015年10月19日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.03322 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2→29.72 Å / Num. obs: 48443 / % possible obs: 98.9 % / 冗長度: 4.3 % / Biso Wilson estimate: 29.6 Å2 / CC1/2: 0.998 / Rmerge(I) obs: 0.068 / Rpim(I) all: 0.036 / Rrim(I) all: 0.077 / Net I/σ(I): 16
反射 シェル解像度: 2→2.06 Å / 冗長度: 3.8 % / Rmerge(I) obs: 0.506 / Num. unique obs: 3318 / CC1/2: 0.813 / Rpim(I) all: 0.28 / Rrim(I) all: 0.581 / % possible all: 92.6

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
Aimless0.5.14データスケーリング
REFMAC5.8.0158精密化
PDB_EXTRACT3.22データ抽出
REFMAC5.8.0158位相決定
XDSデータ削減
精密化構造決定の手法: フーリエ合成
開始モデル: 3ROW
解像度: 2→29.72 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.961 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.934 / SU B: 7.75 / SU ML: 0.102 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.158 / ESU R Free: 0.153 / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2182 2420 5 %RANDOM
Rwork0.1641 ---
obs0.1668 45967 98.76 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å
原子変位パラメータBiso max: 103.04 Å2 / Biso mean: 34.409 Å2 / Biso min: 16.79 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--0.7 Å2-0 Å2-0 Å2
2--0.07 Å2-0 Å2
3---0.63 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 2→29.72 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数5197 0 50 125 5372
Biso mean--58.86 33.8 -
残基数----684
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0240.0195337
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0020.025119
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg2.2581.9747225
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg1.152311831
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.8525688
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg33.30924.155219
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg15.50415925
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg21.711539
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.1430.2851
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0110.025922
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0020.021029
LS精密化 シェル解像度: 2.003→2.055 Å / Rfactor Rfree error: 0 / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.266 168 -
Rwork0.218 3143 -
all-3311 -
obs--92.33 %
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
10.2283-0.08810.05210.20730.06380.0706-0.0085-0.0094-0.0180.0420.00110.02790.0246-0.00330.00740.0133-0.00080.00940.0120.00650.0208-10.896.8698-2.2428
20.0717-0.036-0.08940.202-0.00610.38760.0245-0.00880.0045-0.0612-0.01570.00740.0138-0.0193-0.00880.03010.0008-0.0050.0098-0.00160.0086-13.477223.5351-27.2433
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1A14 - 358
2X-RAY DIFFRACTION2B20 - 358

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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