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- PDB-6ay2: Structure of CathB with covalently linked Compound 28 -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6ay2
タイトルStructure of CathB with covalently linked Compound 28
要素Cathepsin B
キーワードHYDROLASE/HYDROLASE INHIBITOR / protease / covalent / inhibitor / HYDROLASE-HYDROLASE INHIBITOR complex
機能・相同性
機能・相同性情報


cathepsin B / peptidase inhibitor complex / endolysosome lumen / thyroid hormone generation / cellular response to thyroid hormone stimulus / Trafficking and processing of endosomal TLR / proteoglycan binding / Assembly of collagen fibrils and other multimeric structures / Collagen degradation / collagen catabolic process ...cathepsin B / peptidase inhibitor complex / endolysosome lumen / thyroid hormone generation / cellular response to thyroid hormone stimulus / Trafficking and processing of endosomal TLR / proteoglycan binding / Assembly of collagen fibrils and other multimeric structures / Collagen degradation / collagen catabolic process / decidualization / collagen binding / epithelial cell differentiation / MHC class II antigen presentation / cysteine-type peptidase activity / proteolysis involved in protein catabolic process / melanosome / peptidase activity / : / regulation of apoptotic process / ficolin-1-rich granule lumen / lysosome / apical plasma membrane / symbiont entry into host cell / external side of plasma membrane / cysteine-type endopeptidase activity / Neutrophil degranulation / perinuclear region of cytoplasm / proteolysis / extracellular space / extracellular exosome / extracellular region
類似検索 - 分子機能
Peptidase C1A, propeptide / Peptidase family C1 propeptide / Cysteine peptidase, asparagine active site / Eukaryotic thiol (cysteine) proteases asparagine active site. / Cysteine peptidase, histidine active site / Eukaryotic thiol (cysteine) proteases histidine active site. / : / Peptidase C1A, papain C-terminal / Papain family cysteine protease / Papain family cysteine protease ...Peptidase C1A, propeptide / Peptidase family C1 propeptide / Cysteine peptidase, asparagine active site / Eukaryotic thiol (cysteine) proteases asparagine active site. / Cysteine peptidase, histidine active site / Eukaryotic thiol (cysteine) proteases histidine active site. / : / Peptidase C1A, papain C-terminal / Papain family cysteine protease / Papain family cysteine protease / Cysteine proteinases / Cysteine peptidase, cysteine active site / Eukaryotic thiol (cysteine) proteases cysteine active site. / Cathepsin B; Chain A / Papain-like cysteine peptidase superfamily / Alpha-Beta Complex / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-C1G / Cathepsin B
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.6 Å
データ登録者Kiefer, J.R. / Steinbacher, S.
引用ジャーナル: J. Med. Chem. / : 2018
タイトル: Discovery of Peptidomimetic Antibody-Drug Conjugate Linkers with Enhanced Protease Specificity.
著者: Wei, B. / Gunzner-Toste, J. / Yao, H. / Wang, T. / Wang, J. / Xu, Z. / Chen, J. / Wai, J. / Nonomiya, J. / Tsai, S.P. / Chuh, J. / Kozak, K.R. / Liu, Y. / Yu, S.F. / Lau, J. / Li, G. / ...著者: Wei, B. / Gunzner-Toste, J. / Yao, H. / Wang, T. / Wang, J. / Xu, Z. / Chen, J. / Wai, J. / Nonomiya, J. / Tsai, S.P. / Chuh, J. / Kozak, K.R. / Liu, Y. / Yu, S.F. / Lau, J. / Li, G. / Phillips, G.D. / Leipold, D. / Kamath, A. / Su, D. / Xu, K. / Eigenbrot, C. / Steinbacher, S. / Ohri, R. / Raab, H. / Staben, L.R. / Zhao, G. / Flygare, J.A. / Pillow, T.H. / Verma, V. / Masterson, L.A. / Howard, P.W. / Safina, B.
履歴
登録2017年9月7日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02017年12月27日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12018年2月21日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first ..._citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.year
改定 1.22024年10月16日Group: Advisory / Data collection ...Advisory / Data collection / Database references / Structure summary
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature / pdbx_unobs_or_zero_occ_atoms
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Cathepsin B
B: Cathepsin B
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)56,7354
ポリマ-55,9442
非ポリマー7912
4,270237
1
A: Cathepsin B
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)28,3682
ポリマ-27,9721
非ポリマー3961
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
2
B: Cathepsin B
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)28,3682
ポリマ-27,9721
非ポリマー3961
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)31.317, 127.243, 70.034
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 102.900, 90.000
Int Tables number4
Space group name H-MP1211

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要素

#1: タンパク質 Cathepsin B / APP secretase / APPS / Cathepsin B1


分子量: 27972.156 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: CTSB, CPSB / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P07858, cathepsin B
#2: 化合物 ChemComp-C1G / N~1~-[(2S)-1-amino-5-(carbamoylamino)pentan-2-yl]-N'~1~-[(1R)-1-(thiophen-3-yl)ethyl]cyclobutane-1,1-dicarboxamide


分子量: 395.520 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : C18H29N5O3S / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 237 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.43 Å3/Da / 溶媒含有率: 49.41 %
結晶化温度: 295 K / 手法: 蒸気拡散法 / 詳細: as published

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: NSLS / ビームライン: X1A / 波長: 0.98764 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2013年5月14日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.98764 Å / 相対比: 1
Reflection twin
Crystal-IDIDOperatorDomain-IDFraction
11H, K, L10.515
11-H, -K, H+L20.485
反射解像度: 1.6→46.54 Å / Num. obs: 68898 / % possible obs: 98.1 % / Observed criterion σ(I): -3 / 冗長度: 2.896 % / Biso Wilson estimate: 23.312 Å2 / CC1/2: 0.999 / Rmerge(I) obs: 0.041 / Rrim(I) all: 0.05 / Χ2: 0.995 / Net I/σ(I): 18.27
反射 シェル

Diffraction-ID: 1

解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsMean I/σ(I) obsNum. unique obsCC1/2Rrim(I) all% possible all
1.6-1.852.8740.1786.07244550.9590.21898.6
1.85-2.042.9070.08811.96113700.9850.10899.1
2.04-2.342.8880.05618.48113660.9920.06898.5
2.34-2.862.9540.03726.9498340.9960.04698
2.86-3.622.8080.02835.3960400.9970.03496.3
3.62-4.653.0350.02247.5630870.9980.02695.8
4.65-6.792.8330.02148.5118490.9980.02594.4
6.79-10.863.0530.02153.76830.9980.02594.3
10.86-46.543.2240.01957.632140.9990.02391.8

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
XSCALEデータスケーリング
REFMAC精密化
PDB_EXTRACT3.22データ抽出
XDSデータ削減
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 1.6→46.54 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.963 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.958 / SU B: 2.266 / SU ML: 0.044 / SU R Cruickshank DPI: 0.0164 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.016 / ESU R Free: 0.015
詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS U VALUES : WITH TLS ADDED
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.1765 3826 5.6 %RANDOM
Rwork0.1613 ---
obs0.1622 65070 98.11 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å
原子変位パラメータBiso max: 52.1 Å2 / Biso mean: 20.342 Å2 / Biso min: 8.4 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-4.12 Å20 Å20.59 Å2
2--4.32 Å20 Å2
3----8.44 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 1.6→46.54 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3911 0 40 237 4188
Biso mean--25.04 19.77 -
残基数----509
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0050.0194062
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.023542
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.0611.9375538
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg0.73138187
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg5.3155507
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg31.64923.956182
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg11.25815583
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg17.2971518
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0620.2553
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0040.0214711
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.02969
LS精密化 シェル解像度: 1.6→1.641 Å / Rfactor Rfree error: 0 / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.255 249 -
Rwork0.216 4833 -
all-5082 -
obs--97.81 %
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
10.8054-0.03520.17310.88410.01032.3528-0.015-0.02740.12810.09510.02450.0296-0.4771-0.0248-0.00950.10820.00510.00920.0523-0.00480.02245.8574-0.628132.5479
20.779-0.0239-0.05940.9715-0.01492.1993-0.00530.0447-0.1205-0.12650.02790.02150.45990.0054-0.02260.1120.0002-0.00810.0497-0.00670.019421.4953-24.83966.9334
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1A0 - 254
2X-RAY DIFFRACTION2B1 - 254

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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