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万見
- PDB-6atv: The molecular mechanisms by which NS1 of the 1918 Spanish influen... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6atv
タイトルThe molecular mechanisms by which NS1 of the 1918 Spanish influenza A virus hijack host protein-protein interactions
要素
  • Adapter molecule crk
  • proline-rich motif in IAV-NS1
キーワードprotein binding/viral protein / SH3 / CrkII / Nonstructural Protein 1 / Influenza A Virus / VIRAL PROTEIN / protein binding-viral protein complex
機能・相同性
機能・相同性情報


response to hepatocyte growth factor / regulation of intracellular signal transduction / cellular response to endothelin / helper T cell diapedesis / cerebellar neuron development / response to cholecystokinin / postsynaptic specialization assembly / protein phosphorylated amino acid binding / regulation of T cell migration / symbiont-mediated suppression of host mRNA processing ...response to hepatocyte growth factor / regulation of intracellular signal transduction / cellular response to endothelin / helper T cell diapedesis / cerebellar neuron development / response to cholecystokinin / postsynaptic specialization assembly / protein phosphorylated amino acid binding / regulation of T cell migration / symbiont-mediated suppression of host mRNA processing / reelin-mediated signaling pathway / regulation of dendrite development / positive regulation of skeletal muscle acetylcholine-gated channel clustering / symbiont-mediated suppression of host PKR/eIFalpha signaling / negative regulation of natural killer cell mediated cytotoxicity / response to yeast / negative regulation of wound healing / regulation of protein binding / negative regulation of cell motility / ARMS-mediated activation / protein serine/threonine kinase inhibitor activity / protein localization to membrane / MET receptor recycling / MET activates RAP1 and RAC1 / cellular response to insulin-like growth factor stimulus / establishment of cell polarity / regulation of GTPase activity / p130Cas linkage to MAPK signaling for integrins / positive regulation of smooth muscle cell migration / dendrite development / positive regulation of Rac protein signal transduction / regulation of cell adhesion mediated by integrin / symbiont-mediated suppression of host cytoplasmic pattern recognition receptor signaling pathway via inhibition of RIG-I activity / cellular response to nitric oxide / regulation of signal transduction / ephrin receptor signaling pathway / PTK6 Regulates RHO GTPases, RAS GTPase and MAP kinases / signaling adaptor activity / positive regulation of substrate adhesion-dependent cell spreading / cellular response to transforming growth factor beta stimulus / cytoskeletal protein binding / ephrin receptor binding / phosphotyrosine residue binding / Downstream signal transduction / SH2 domain binding / protein tyrosine kinase binding / cell chemotaxis / cellular response to nerve growth factor stimulus / Regulation of signaling by CBL / hippocampus development / regulation of actin cytoskeleton organization / positive regulation of JNK cascade / FCGR3A-mediated phagocytosis / insulin-like growth factor receptor binding / neuron migration / response to hydrogen peroxide / neuromuscular junction / lipid metabolic process / receptor tyrosine kinase binding / cerebral cortex development / Regulation of actin dynamics for phagocytic cup formation / kinase binding / VEGFA-VEGFR2 Pathway / SH3 domain binding / : / signaling receptor complex adaptor activity / cell migration / actin cytoskeleton / regulation of cell shape / actin cytoskeleton organization / scaffold protein binding / positive regulation of cell growth / cell population proliferation / host cell cytoplasm / symbiont-mediated suppression of host type I interferon-mediated signaling pathway / virus-mediated perturbation of host defense response / ubiquitin protein ligase binding / host cell nucleus / regulation of transcription by RNA polymerase II / signal transduction / protein-containing complex / RNA binding / extracellular exosome / membrane / nucleus / plasma membrane / cytoplasm / cytosol
類似検索 - 分子機能
CRK, N-terminal SH3 domain / CRK, C-terminal SH3 domain / Influenza A virus NS1 protein / Influenza A virus NS1, effector domain-like superfamily / Influenza non-structural protein (NS1) / Influenza non-structural protein (NS1) / Variant SH3 domain / SH3 Domains / SH3 domain / SH2 domain ...CRK, N-terminal SH3 domain / CRK, C-terminal SH3 domain / Influenza A virus NS1 protein / Influenza A virus NS1, effector domain-like superfamily / Influenza non-structural protein (NS1) / Influenza non-structural protein (NS1) / Variant SH3 domain / SH3 Domains / SH3 domain / SH2 domain / Src homology 2 (SH2) domain profile. / Src homology 2 domains / SH3 type barrels. / SH2 domain / Src homology 3 domains / SH2 domain superfamily / SH3-like domain superfamily / Src homology 3 (SH3) domain profile. / SH3 domain / S15/NS1, RNA-binding / Roll / Mainly Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Adapter molecule crk / Non-structural protein 1
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
Orthomyxoviridae (ウイルス)
手法X線回折 / 分子置換 / 解像度: 1.751 Å
データ登録者Shen, Q. / Zeng, D. / Zhao, B. / Li, P. / Cho, J.H.
引用ジャーナル: Biophys. J. / 年: 2018
タイトル: Molecular Mechanisms of Tight Binding through Fuzzy Interactions.
著者: Shen, Q. / Shi, J. / Zeng, D. / Zhao, B. / Li, P. / Hwang, W. / Cho, J.H.
履歴
登録2017年8月29日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02018年8月8日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12023年10月4日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Adapter molecule crk
M: proline-rich motif in IAV-NS1


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)8,5662
ポリマ－8,5662
非ポリマー00
水2,054114
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: NMR titration
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area1320 Å2
ΔGint-4 kcal/mol
Surface area5100 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)39.840, 39.840, 171.951
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 120.00
Int Tables number178
Space group name H-MP6122

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要素

#1: タンパク質 Adapter molecule crk / Proto-oncogene c-Crk / p38


分子量: 6971.731 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: CRK / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P46108
#2: タンパク質・ペプチド proline-rich motif in IAV-NS1


分子量: 1593.959 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) Orthomyxoviridae (ウイルス) / 参照: UniProt: Q99AU3*PLUS
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 114 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.3 Å3/Da / 溶媒含有率: 46.51 %
結晶化温度: 277 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法
詳細: 0.1 M sodium acetate (pH 4.6), 30% PEG 2000, and 0.2 M ammonium sulfate

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データ収集

回折平均測定温度: 113 K
放射光源由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU / 波長: 1.45 Å
検出器タイプ: RIGAKU / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 2016年12月2日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.45 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.751→34.5 Å / Num. obs: 8437 / % possible obs: 94.62 % / 冗長度: 12 % / Net I/σ(I): 16.8

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX(1.10.1_2155: ???)精密化
MOSFLMデータ削減
SCALAデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 5UL6

5ul6


解像度: 1.751→34.5 Å / SU ML: 0.17 / 交差検証法: NONE / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 23.47
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2053 456 5.4 %
Rwork0.1845 --
obs0.1857 8437 94.62 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.751→34.5 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数607 0 0 114 721
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.006624
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.781840
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d15.167386
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0576
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.007115
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.751-2.0040.2411270.19172272X-RAY DIFFRACTION84
2.004-2.52470.20571500.18142754X-RAY DIFFRACTION100
2.5247-34.50.19821790.18432955X-RAY DIFFRACTION100
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL11 (°2)L12 (°2)L13 (°2)L22 (°2)L23 (°2)L33 (°2)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T11 (Å2)T12 (Å2)T13 (Å2)T22 (Å2)T23 (Å2)T33 (Å2)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
15.48812.1627-1.26037.13090.95375.99630.2295-0.2071-0.03610.2363-0.4421-0.0434-0.190.10870.11810.01780.0229-0.00440.0921-0.02080.0605-6.79517.666-1.9791
25.1547-0.5876-4.13234.2808-2.56895.6824-0.06330.397-0.1678-0.62850.1227-0.2960.0964-0.0237-0.01970.1568-0.0048-0.0090.1894-0.02260.155-4.159116.8652-17.7083
34.1332-0.5075-0.52251.98081.20136.6498-0.03360.0439-0.1161-0.02260.08740.05560.0161-0.1544-0.02760.0088-0.0149-0.00470.0717-0.01290.0865-9.204414.7319-5.6133
46.0010.3371-3.60442.2888-1.02172.7888-0.01190.2041-0.1341-0.0798-0.11510.11460.0835-0.03190.07960.0960.0045-0.00730.0716-0.03060.0894-0.53929.9189-7.4481
54.48382.2089-2.66722.70330.54093.9345-0.06260.0947-0.0993-0.0421-0.03090.0877-0.0758-0.01450.07240.06360.0438-0.01090.04470.00440.1217-7.582814.1829-3.709
64.48070.26960.29361.3848-0.68015.2031-0.05840.013-0.3116-0.07210.053-0.08150.29990.00950.00220.07210.00590.00230.09260.02030.15644.673616.7401-8.5803
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection details
1X-RAY DIFFRACTION1chain 'A' and (resid 134 through 144 )
2X-RAY DIFFRACTION2chain 'A' and (resid 145 through 149 )
3X-RAY DIFFRACTION3chain 'A' and (resid 150 through 163 )
4X-RAY DIFFRACTION4chain 'A' and (resid 164 through 173 )
5X-RAY DIFFRACTION5chain 'A' and (resid 174 through 191 )
6X-RAY DIFFRACTION6chain 'M' and (resid 0 through 12 )

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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