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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 6a0l | |||||||||
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タイトル | Cyclic alpha-maltosyl-(1-->6)-maltose hydrolase from Arthrobacter globiformis, complex with maltose | |||||||||
要素 | Cyclic maltosyl-maltose hydrolase | |||||||||
キーワード | HYDROLASE | |||||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 | |||||||||
生物種 | Arthrobacter globiformis (バクテリア) | |||||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.1 Å | |||||||||
データ登録者 | Kohno, M. / Arakawa, T. / Mori, T. / Nishimoto, T. / Fushinobu, S. | |||||||||
引用 | ジャーナル: J. Biol. Chem. / 年: 2018 タイトル: Structural features of a bacterial cyclic alpha-maltosyl-(1→6)-maltose (CMM) hydrolase critical for CMM recognition and hydrolysis. 著者: Kohno, M. / Arakawa, T. / Ota, H. / Mori, T. / Nishimoto, T. / Fushinobu, S. #1: ジャーナル: Biosci. Biotechnol. Biochem. / 年: 2008 タイトル: Purification and characterization of cyclic maltosyl-(1-->6)-maltose hydrolase and alpha-glucosidase from an Arthrobacter globiformis strain. 著者: Mori, T. / Nishimoto, T. / Okura, T. / Chaen, H. / Fukuda, S. #2: ジャーナル: Journal of Applied Glycoscience / 年: 2011 タイトル: Cloning, Sequencing and Expression of the Genes Encoding Cyclic alpha-Maltosyl-(1-->6)-maltose Hydrolase and alpha-Glucosidase from an Arthrobacter globiformis Strain 著者: Mori, T. / Nishimoto, T. / Okura, T. / Chaen, H. / Fukuda, S. | |||||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 6a0l.cif.gz | 104.5 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb6a0l.ent.gz | 75.9 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 6a0l.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 6a0l_validation.pdf.gz | 816.6 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 6a0l_full_validation.pdf.gz | 823.7 KB | 表示 | |
XML形式データ | 6a0l_validation.xml.gz | 18.5 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 6a0l_validation.cif.gz | 26.3 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/a0/6a0l ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/a0/6a0l | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 51664.258 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Arthrobacter globiformis (バクテリア) 遺伝子: cmmF / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: D2YYE1 |
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#2: 多糖 | alpha-D-glucopyranose-(1-4)-alpha-D-glucopyranose / alpha-maltose |
#3: 水 | ChemComp-HOH / |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.4 Å3/Da / 溶媒含有率: 48.68 % |
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結晶化 | 温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 5.6 詳細: 0.1 M Sodium citrte, 0.22 M Ammonium sulfate, 30% (w/v) PEG 4000 |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: Photon Factory / ビームライン: BL-1A / 波長: 1 Å |
検出器 | タイプ: DECTRIS EIGER X 4M / 検出器: PIXEL / 日付: 2016年11月5日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.1→91.1 Å / Num. obs: 26693 / % possible obs: 88.6 % / 冗長度: 4 % / Rmerge(I) obs: 0.141 / Net I/σ(I): 0.115 |
反射 シェル | 解像度: 2.1→2.14 Å / 冗長度: 4.6 % / Rmerge(I) obs: 0.552 / Mean I/σ(I) obs: 0.022 / Num. unique obs: 25316 / CC1/2: 0.839 / % possible all: 96.7 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: 5ZXG 解像度: 2.1→91.1 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.923 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.85 / SU B: 9.368 / SU ML: 0.235 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.317 / ESU R Free: 0.269 / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
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溶媒の処理 | イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 31.529 Å2
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精密化ステップ | サイクル: 1 / 解像度: 2.1→91.1 Å
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拘束条件 |
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