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- PDB-5zhq: Crystal structure of Scylla paramamosain arginine kinase -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5zhq
タイトルCrystal structure of Scylla paramamosain arginine kinase
要素Arginine kinase
キーワードALLERGEN / Food allergy / sea food allergy / arginine kinase
機能・相同性
機能・相同性情報


arginine kinase / arginine kinase activity / phosphocreatine biosynthetic process / creatine kinase activity / IgE binding / phosphorylation / ATP binding
類似検索 - 分子機能
Transferase Creatine Kinase; Chain A, domain 1 / ATP:guanido phosphotransferase, N-terminal domain / ATP:guanido phosphotransferase, N-terminal / ATP:guanido phosphotransferase, N-terminal domain superfamily / ATP:guanido phosphotransferase, N-terminal domain / Phosphagen kinase N-terminal domain profile. / ATP:guanido phosphotransferase active site / Phosphagen kinase active site signature. / ATP:guanido phosphotransferase / ATP:guanido phosphotransferase, catalytic domain ...Transferase Creatine Kinase; Chain A, domain 1 / ATP:guanido phosphotransferase, N-terminal domain / ATP:guanido phosphotransferase, N-terminal / ATP:guanido phosphotransferase, N-terminal domain superfamily / ATP:guanido phosphotransferase, N-terminal domain / Phosphagen kinase N-terminal domain profile. / ATP:guanido phosphotransferase active site / Phosphagen kinase active site signature. / ATP:guanido phosphotransferase / ATP:guanido phosphotransferase, catalytic domain / ATP:guanido phosphotransferase, C-terminal catalytic domain / Phosphagen kinase C-terminal domain profile. / Glutamine synthetase/guanido kinase, catalytic domain / Creatine Kinase; Chain A, domain 2 / Glutamine synthetase/guanido kinase, catalytic domain / 2-Layer Sandwich / Orthogonal Bundle / Mainly Alpha / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
arginine kinase / Arginine kinase Scy p 2.0101
類似検索 - 構成要素
生物種Scylla paramamosain (甲殻類)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 3.002 Å
データ登録者Yang, Y. / Jin, T.C. / Liu, G.M.
引用ジャーナル: Food Chem / : 2019
タイトル: Crystal structure determination of Scylla paramamosain arginine kinase, an allergen that may cause cross-reactivity among invertebrates.
著者: Yang, Y. / Liu, G.Y. / Yang, H. / Hu, M.J. / Cao, M.J. / Su, W.J. / Jin, T. / Liu, G.M.
履歴
登録2018年3月13日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02019年3月20日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12019年8月28日Group: Data collection / カテゴリ: reflns / Item: _reflns.pdbx_Rrim_I_all
改定 1.22023年11月22日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Arginine kinase
B: Arginine kinase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)81,37010
ポリマ-80,6022
非ポリマー7698
00
1
A: Arginine kinase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)40,6855
ポリマ-40,3011
非ポリマー3844
0
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
2
B: Arginine kinase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)40,6855
ポリマ-40,3011
非ポリマー3844
0
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)136.720, 136.720, 145.900
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 120.00
Int Tables number154
Space group name H-MP3221

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要素

#1: タンパク質 Arginine kinase


分子量: 40300.816 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Scylla paramamosain (甲殻類) / 参照: UniProt: H6UKS0, UniProt: H6VGI3*PLUS
#2: 化合物
ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン


分子量: 96.063 Da / 分子数: 8 / 由来タイプ: 合成 / : SO4

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 4.89 Å3/Da / 溶媒含有率: 74.87 %
結晶化温度: 291 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 6 / 詳細: 2.5 M Ammonium Sulfate, 0.1 M MES pH 6.0

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データ収集

回折平均測定温度: 190 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SSRF / ビームライン: BL18U1 / 波長: 0.987 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS3 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2017年11月23日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.987 Å / 相対比: 1
反射解像度: 3→50 Å / Num. obs: 30704 / % possible obs: 96 % / 冗長度: 5 % / CC1/2: 0.999 / Rrim(I) all: 0.073 / Net I/σ(I): 18.35
反射 シェル解像度: 3→3.08 Å / 冗長度: 5 % / Mean I/σ(I) obs: 1.28 / Num. unique obs: 2292 / CC1/2: 0.559 / % possible all: 97.1

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX(1.12_2829)精密化
XDSデータ削減
XDSデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 4AM1
解像度: 3.002→45.969 Å / SU ML: 0.45 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.35 / 位相誤差: 24.73
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2279 3063 9.98 %
Rwork0.1784 --
obs0.1832 30686 95.94 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 3.002→45.969 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数5622 0 40 0 5662
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0065801
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.8397818
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d6.6364876
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.05844
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0061012
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
3.0023-3.04920.42831370.37451264X-RAY DIFFRACTION96
3.0492-3.09920.38161440.31461266X-RAY DIFFRACTION98
3.0992-3.15260.34291360.30161248X-RAY DIFFRACTION98
3.1526-3.20990.34271430.29081257X-RAY DIFFRACTION98
3.2099-3.27160.36171440.27261262X-RAY DIFFRACTION97
3.2716-3.33840.32021350.26721267X-RAY DIFFRACTION98
3.3384-3.4110.30021340.2621244X-RAY DIFFRACTION97
3.411-3.49030.29851420.21931262X-RAY DIFFRACTION97
3.4903-3.57750.2591430.20791260X-RAY DIFFRACTION97
3.5775-3.67420.25981360.20811249X-RAY DIFFRACTION97
3.6742-3.78230.27981400.1891258X-RAY DIFFRACTION97
3.7823-3.90430.23641360.18451250X-RAY DIFFRACTION96
3.9043-4.04380.24081380.17811252X-RAY DIFFRACTION96
4.0438-4.20560.21291380.16471246X-RAY DIFFRACTION96
4.2056-4.39680.19291420.14751250X-RAY DIFFRACTION96
4.3968-4.62840.17411280.13731252X-RAY DIFFRACTION95
4.6284-4.91810.18641380.13711250X-RAY DIFFRACTION96
4.9181-5.29730.18061420.14591247X-RAY DIFFRACTION95
5.2973-5.82950.22981390.16161254X-RAY DIFFRACTION95
5.8295-6.67080.23351410.17291260X-RAY DIFFRACTION94
6.6708-8.39620.20891440.16831253X-RAY DIFFRACTION94
8.3962-45.97420.18851430.15561272X-RAY DIFFRACTION90
精密化 TLS手法: refined / Origin x: 18.3703 Å / Origin y: -63.0598 Å / Origin z: 11.6548 Å
111213212223313233
T0.6436 Å2-0.0303 Å20.0477 Å2-1.0373 Å20.1837 Å2--0.762 Å2
L1.1055 °2-0.5165 °20.8597 °2-0.3129 °2-0.099 °2--0.4334 °2
S-0.0191 Å °0.2013 Å °0.0078 Å °-0.0916 Å °-0.0362 Å °0.0141 Å °0.112 Å °0.1787 Å °0.0463 Å °
精密化 TLSグループSelection details: all

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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