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万見
- PDB-5zfg: Crystal structure of a diazinon-metabolizing glutathione S-transf... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5zfg
タイトルCrystal structure of a diazinon-metabolizing glutathione S-transferase in the silkworm, Bombyx mori
要素Glutathione S-transferase
キーワードTRANSFERASE / Lepidoptera / Glutathione / Glutathione transferase / Diazinon
機能・相同性
機能・相同性情報


glutathione transferase activity / glutathione metabolic process
類似検索 - 分子機能
Glutathione S-transferase, C-terminal domain / Glutathione S-transferase, N-terminal domain / Glutathione transferase family / Glutathione S-transferase, C-terminal / Glutathione S-transferase, C-terminal-like / Soluble glutathione S-transferase C-terminal domain profile. / Soluble glutathione S-transferase N-terminal domain profile. / Glutathione S-transferase, N-terminal / Glutathione S-transferase, C-terminal domain superfamily / Glutaredoxin ...Glutathione S-transferase, C-terminal domain / Glutathione S-transferase, N-terminal domain / Glutathione transferase family / Glutathione S-transferase, C-terminal / Glutathione S-transferase, C-terminal-like / Soluble glutathione S-transferase C-terminal domain profile. / Soluble glutathione S-transferase N-terminal domain profile. / Glutathione S-transferase, N-terminal / Glutathione S-transferase, C-terminal domain superfamily / Glutaredoxin / Glutaredoxin / Thioredoxin-like superfamily / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
ACETATE ION / Glutathione S-transferase
類似検索 - 構成要素
生物種Bombyx mori (カイコ)
手法X線回折 / シンクロトロン / 解像度: 1.7 Å
データ登録者Yamamoto, K. / Higashiura, A. / Nakagawa, A.
引用ジャーナル: Sci Rep / 年: 2018
タイトル: Characterisation of a diazinon-metabolising glutathione S-transferase in the silkworm Bombyx mori by X-ray crystallography and genome editing analysis.
著者: Yamamoto, K. / Higashiura, A. / Hirowatari, A. / Yamada, N. / Tsubota, T. / Sezutsu, H. / Nakagawa, A.
履歴
登録2018年3月6日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02018年9月12日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12019年9月25日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year
改定 1.22024年3月27日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Glutathione S-transferase
B: Glutathione S-transferase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)53,7638
ポリマ－53,3972
非ポリマー3666
水8,305461
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: gel filtration
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area3930 Å2
ΔGint-10 kcal/mol
Surface area17020 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)86.249, 86.249, 58.772
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number76
Space group name H-MP41

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要素

#1: タンパク質 Glutathione S-transferase / Glutathione S-transferase 7


分子量: 26698.520 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Bombyx mori (カイコ) / 遺伝子: bmgstu2 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: A9XI30
#2: 化合物
ChemComp-EDO / 1,2-ETHANEDIOL / ETHYLENE GLYCOL / エチレングリコ-ル


分子量: 62.068 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / 式: C2H6O2
#3: 化合物 ChemComp-ACT / ACETATE ION / 酢酸イオン


分子量: 59.044 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C2H3O2
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 461 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.05 Å3/Da / 溶媒含有率: 39.91 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 8
詳細: 0.1 M Tris-HCl pH 8.0 containing 0.6 M sodium acetate, 25% PEG 4000

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SPring-8 / ビームライン: BL44XU / 波長: 0.9 Å
検出器タイプ: AGILENT TITAN CCD / 検出器: CCD / 日付: 2017年5月18日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.7→42.3 Å / Num. obs: 48961 / % possible obs: 99.3 % / 冗長度: 7.4 % / Rmerge(I) obs: 0.049 / Net I/σ(I): 25.2
反射 シェル解像度: 1.7→1.7 Å / Rmerge(I) obs: 1

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX(1.11.1_2575)精密化
HKL-2000データ削減
HKL-2000データスケーリング
PHENIX位相決定
精密化解像度: 1.7→42.3 Å / SU ML: 0.18 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.35 / 位相誤差: 22.76
詳細: The author used Isomorphous replacement method for the structure determination
Rfactor反射数%反射
Rfree0.221 2230 5.03 %
Rwork0.1865 --
obs0.1883 44320 90.25 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.7→42.3 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3251 0 24 461 3736
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0073455
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.8324710
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d5.4032865
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.053527
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.006598
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.6823-1.71890.3105670.22561445X-RAY DIFFRACTION49
1.7189-1.75890.2678930.21441719X-RAY DIFFRACTION60
1.7589-1.80290.26031160.21812023X-RAY DIFFRACTION70
1.8029-1.85160.2531280.22072274X-RAY DIFFRACTION79
1.8516-1.90610.26591180.22122690X-RAY DIFFRACTION92
1.9061-1.96760.23311540.20922918X-RAY DIFFRACTION100
1.9676-2.0380.25441280.20242888X-RAY DIFFRACTION100
2.038-2.11960.25391520.20682920X-RAY DIFFRACTION100
2.1196-2.2160.25241370.18612953X-RAY DIFFRACTION100
2.216-2.33280.22781360.18922898X-RAY DIFFRACTION100
2.3328-2.4790.23321740.18652897X-RAY DIFFRACTION100
2.479-2.67040.2051760.18922889X-RAY DIFFRACTION100
2.6704-2.9390.23371880.18512902X-RAY DIFFRACTION100
2.939-3.36420.21021620.18242912X-RAY DIFFRACTION100
3.3642-4.23790.17071510.1542933X-RAY DIFFRACTION100
4.2379-42.33290.20231500.1742829X-RAY DIFFRACTION94

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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