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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 5zci | ||||||
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タイトル | Crystal structure of apo form of Xylose reductase from Debaryomyces nepalensis | ||||||
要素 | Aldose reductase | ||||||
キーワード | OXIDOREDUCTASE / carbohydrate metabolism / aldo-keto reductase / TIM barrel / NADPH dependent | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 D-xylose reductase [NAD(P)H] / D-xylose reductase (NADPH) activity / D-xylose catabolic process / nucleotide binding 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Debaryomyces nepalensis (酵母) | ||||||
手法 | X線回折 / 分子置換 / 解像度: 2 Å | ||||||
データ登録者 | Manoj, N. | ||||||
引用 | ジャーナル: FEBS J. / 年: 2018 タイトル: Crystal structure of yeast xylose reductase in complex with a novel NADP-DTT adduct provides insights into substrate recognition and catalysis. 著者: Paidimuddala, B. / Mohapatra, S.B. / Gummadi, S.N. / Manoj, N. #1: ジャーナル: RSC Adv. / 年: 2017 タイトル: A halotolerant aldose reductase from Debaryomyces nepalensis: gene isolation, overexpression and biochemical characterization 著者: Paidimuddala, B. / Aradhyam, G.K. / Gummadi, S.N. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 5zci.cif.gz | 246.7 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb5zci.ent.gz | 197.5 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 5zci.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 5zci_validation.pdf.gz | 434.8 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 5zci_full_validation.pdf.gz | 434.8 KB | 表示 | |
XML形式データ | 5zci_validation.xml.gz | 26 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 5zci_validation.cif.gz | 38.3 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/zc/5zci ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/zc/5zci | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 38920.312 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Debaryomyces nepalensis (酵母) / 遺伝子: AR / プラスミド: pET28a / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / Variant (発現宿主): Rosetta / 参照: UniProt: A0A0M4HL56, aldose reductase #2: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.2 Å3/Da / 溶媒含有率: 44.1 % |
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結晶化 | 温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 6.2 詳細: 24% PEG 3000, 0.1 M sodium citrate (pH 6.2), 0.15 M ammonium acetate |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: 回転陽極 / タイプ: BRUKER AXS MICROSTAR / 波長: 1.5418 Å |
検出器 | タイプ: MAR scanner 345 mm plate / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 2016年2月3日 |
放射 | モノクロメーター: double mirrors / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1.5418 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2→52.4 Å / Num. obs: 42060 / % possible obs: 89.2 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 10.5 % / Biso Wilson estimate: 25.9 Å2 / CC1/2: 0.997 / Rmerge(I) obs: 0.157 / Rpim(I) all: 0.049 / Rrim(I) all: 0.165 / Net I/σ(I): 12.6 |
反射 シェル | 解像度: 2→2.11 Å / 冗長度: 10.7 % / Rmerge(I) obs: 0.745 / Mean I/σ(I) obs: 3.1 / Num. unique obs: 5483 / CC1/2: 0.779 / Rpim(I) all: 0.232 / Rrim(I) all: 0.781 / % possible all: 81.1 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: 1JEZ 解像度: 2→48.857 Å / SU ML: 0.22 / SU R Cruickshank DPI: 0.224 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.35 / 位相誤差: 20.74
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溶媒の処理 | 減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å | ||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 27.2 Å2 | ||||||||||||||||||||||||
Refine analyze | Luzzati coordinate error obs: 0.238 Å / Luzzati d res low obs: 48.9 Å | ||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2→48.857 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル | 解像度: 2→2.047 Å
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