[日本語] English
- PDB-5z0q: Crystal Structure of OvoB -

+
データを開く


IDまたはキーワード:

読み込み中...

-
基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5z0q
タイトルCrystal Structure of OvoB
要素Aminotransferase, class I and II
キーワードTRANSFERASE / Ovothiol A / biosynthesis / C-S lyase / aminotransferase / PLP coenzyme / BIOSYNTHETIC PROTEIN
機能・相同性
機能・相同性情報


transaminase activity / biosynthetic process / pyridoxal phosphate binding
類似検索 - 分子機能
Putative C-S lyase / Aminotransferase, class I/classII / Aminotransferase class I and II / Aspartate Aminotransferase, domain 1 / Aspartate Aminotransferase, domain 1 / Aspartate Aminotransferase; domain 2 / Type I PLP-dependent aspartate aminotransferase-like (Major domain) / Pyridoxal phosphate-dependent transferase, small domain / Pyridoxal phosphate-dependent transferase, major domain / Pyridoxal phosphate-dependent transferase ...Putative C-S lyase / Aminotransferase, class I/classII / Aminotransferase class I and II / Aspartate Aminotransferase, domain 1 / Aspartate Aminotransferase, domain 1 / Aspartate Aminotransferase; domain 2 / Type I PLP-dependent aspartate aminotransferase-like (Major domain) / Pyridoxal phosphate-dependent transferase, small domain / Pyridoxal phosphate-dependent transferase, major domain / Pyridoxal phosphate-dependent transferase / Alpha-Beta Complex / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
PYRIDOXAL-5'-PHOSPHATE / Aminotransferase, class I and II
類似検索 - 構成要素
生物種Erwinia tasmaniensis (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.77 Å
データ登録者Cai, Y.J. / Huang, P. / Wu, L. / Zhou, J.H. / Liu, P.H.
引用ジャーナル: Org. Lett. / : 2018
タイトル: In Vitro Reconstitution of the Remaining Steps in Ovothiol A Biosynthesis: C-S Lyase and Methyltransferase Reactions.
著者: Naowarojna, N. / Huang, P. / Cai, Y. / Song, H. / Wu, L. / Cheng, R. / Li, Y. / Wang, S. / Lyu, H. / Zhang, L. / Zhou, J. / Liu, P.
履歴
登録2017年12月20日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02018年11月7日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12023年11月22日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

-
構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
C: Aminotransferase, class I and II
A: Aminotransferase, class I and II
B: Aminotransferase, class I and II
D: Aminotransferase, class I and II
E: Aminotransferase, class I and II
F: Aminotransferase, class I and II
G: Aminotransferase, class I and II
H: Aminotransferase, class I and II
I: Aminotransferase, class I and II
J: Aminotransferase, class I and II
K: Aminotransferase, class I and II
L: Aminotransferase, class I and II
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)528,55224
ポリマ-525,58612
非ポリマー2,96612
00
1
C: Aminotransferase, class I and II
E: Aminotransferase, class I and II
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)88,0924
ポリマ-87,5982
非ポリマー4942
0
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area5880 Å2
ΔGint-27 kcal/mol
Surface area28830 Å2
手法PISA
2
A: Aminotransferase, class I and II
I: Aminotransferase, class I and II
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)88,0924
ポリマ-87,5982
非ポリマー4942
0
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area5850 Å2
ΔGint-25 kcal/mol
Surface area28640 Å2
手法PISA
3
B: Aminotransferase, class I and II
K: Aminotransferase, class I and II
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)88,0924
ポリマ-87,5982
非ポリマー4942
0
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area5740 Å2
ΔGint-30 kcal/mol
Surface area28770 Å2
手法PISA
4
D: Aminotransferase, class I and II
G: Aminotransferase, class I and II
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)88,0924
ポリマ-87,5982
非ポリマー4942
0
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area5860 Å2
ΔGint-28 kcal/mol
Surface area28870 Å2
手法PISA
5
F: Aminotransferase, class I and II
J: Aminotransferase, class I and II
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)88,0924
ポリマ-87,5982
非ポリマー4942
0
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area5980 Å2
ΔGint-29 kcal/mol
Surface area28520 Å2
手法PISA
6
H: Aminotransferase, class I and II
L: Aminotransferase, class I and II
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)88,0924
ポリマ-87,5982
非ポリマー4942
0
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area5700 Å2
ΔGint-33 kcal/mol
Surface area29120 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)58.123, 133.590, 165.703
Angle α, β, γ (deg.)89.39, 84.58, 86.56
Int Tables number1
Space group name H-MP1

-
要素

#1: タンパク質
Aminotransferase, class I and II / OvoB


分子量: 43798.848 Da / 分子数: 12 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Erwinia tasmaniensis (strain DSM 17950 / CIP 109463 / Et1/99) (バクテリア)
: DSM 17950 / CIP 109463 / Et1/99 / 遺伝子: ETA_14770 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: B2VJB8
#2: 化合物
ChemComp-PLP / PYRIDOXAL-5'-PHOSPHATE / VITAMIN B6 Phosphate / ピリドキサ-ル5′-りん酸


分子量: 247.142 Da / 分子数: 12 / 由来タイプ: 合成 / : C8H10NO6P

-
実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.43 Å3/Da / 溶媒含有率: 49.36 %
結晶化温度: 289 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法
詳細: PEG 8000, sodium cacodylate, calcium acetate, glycerol

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SSRF / ビームライン: BL19U1 / 波長: 0.97853 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS3 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2017年11月25日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.97853 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.77→50 Å / Num. obs: 125870 / % possible obs: 96.7 % / 冗長度: 3.8 % / Net I/σ(I): 7.05
反射 シェル解像度: 2.77→2.82 Å

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX(1.12_2829)精密化
HKL-3000データ削減
HKL-3000データスケーリング
PHENIX位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 4DGT
解像度: 2.77→42.973 Å / SU ML: 0.39 / 交差検証法: NONE / σ(F): 1.97 / 位相誤差: 29.9
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2669 5826 4.92 %
Rwork0.2096 --
obs0.2125 118344 90.11 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.77→42.973 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数36073 0 0 0 36073
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.00236951
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.51350110
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d14.9922057
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.045359
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0046604
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.7318-2.76290.3678740.31921645X-RAY DIFFRACTION39
2.7629-2.79540.42171120.29752412X-RAY DIFFRACTION59
2.7954-2.82940.37021500.29722709X-RAY DIFFRACTION66
2.8294-2.86520.38971690.29543214X-RAY DIFFRACTION76
2.8652-2.90290.3341750.29243528X-RAY DIFFRACTION83
2.9029-2.94270.37532020.27983560X-RAY DIFFRACTION88
2.9427-2.98470.32962120.26873723X-RAY DIFFRACTION90
2.9847-3.02930.35192040.26353835X-RAY DIFFRACTION91
3.0293-3.07660.34441820.2653809X-RAY DIFFRACTION92
3.0766-3.1270.32531990.26753843X-RAY DIFFRACTION93
3.127-3.18090.36622050.25423953X-RAY DIFFRACTION94
3.1809-3.23870.31842270.25313942X-RAY DIFFRACTION95
3.2387-3.3010.31331920.25263909X-RAY DIFFRACTION95
3.301-3.36840.32341810.24553982X-RAY DIFFRACTION95
3.3684-3.44160.29782260.24253997X-RAY DIFFRACTION96
3.4416-3.52160.31821710.23013972X-RAY DIFFRACTION96
3.5216-3.60960.28112240.22693958X-RAY DIFFRACTION95
3.6096-3.70720.28931950.20363903X-RAY DIFFRACTION94
3.7072-3.81620.27471960.19914092X-RAY DIFFRACTION98
3.8162-3.93930.24332030.19244104X-RAY DIFFRACTION98
3.9393-4.080.24152230.18664067X-RAY DIFFRACTION98
4.08-4.24320.23542150.1814069X-RAY DIFFRACTION98
4.2432-4.43610.24042070.17634105X-RAY DIFFRACTION98
4.4361-4.66970.23982170.17384062X-RAY DIFFRACTION98
4.6697-4.96190.24781850.17974100X-RAY DIFFRACTION98
4.9619-5.34440.23932130.18324049X-RAY DIFFRACTION96
5.3444-5.8810.24471900.19284058X-RAY DIFFRACTION97
5.881-6.72920.24591770.20344115X-RAY DIFFRACTION99
6.7292-8.46740.18732310.16664036X-RAY DIFFRACTION97
8.4674-42.97860.18512690.16323767X-RAY DIFFRACTION92

+
万見について

-
お知らせ

-
2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

-
2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

+
2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

+
2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

+
2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

-
万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

他の情報も見る