[日本語] English
- PDB-5yyx: Crystal Structure of the MEK1 FHA domain -

+
データを開く


IDまたはキーワード:

読み込み中...

-
基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5yyx
タイトルCrystal Structure of the MEK1 FHA domain
要素Meiosis-specific serine/threonine-protein kinase MEK1
キーワードTRANSFERASE / Meiosis / Forkhead-associatedd domain / Regulatory Motif.
機能・相同性
機能・相同性情報


meiotic recombination checkpoint signaling / HSF1-dependent transactivation / calcium/calmodulin-dependent protein kinase activity / meiotic cell cycle / cellular response to oxidative stress / non-specific serine/threonine protein kinase / protein kinase activity / protein phosphorylation / protein serine kinase activity / protein serine/threonine kinase activity ...meiotic recombination checkpoint signaling / HSF1-dependent transactivation / calcium/calmodulin-dependent protein kinase activity / meiotic cell cycle / cellular response to oxidative stress / non-specific serine/threonine protein kinase / protein kinase activity / protein phosphorylation / protein serine kinase activity / protein serine/threonine kinase activity / ATP binding / nucleus
類似検索 - 分子機能
Forkhead associated domain / Forkhead-associated (FHA) domain profile. / FHA domain / Forkhead-associated (FHA) domain / SMAD/FHA domain superfamily / Serine/threonine-protein kinase, active site / Serine/Threonine protein kinases active-site signature. / Protein kinase domain / Serine/Threonine protein kinases, catalytic domain / Protein kinase, ATP binding site ...Forkhead associated domain / Forkhead-associated (FHA) domain profile. / FHA domain / Forkhead-associated (FHA) domain / SMAD/FHA domain superfamily / Serine/threonine-protein kinase, active site / Serine/Threonine protein kinases active-site signature. / Protein kinase domain / Serine/Threonine protein kinases, catalytic domain / Protein kinase, ATP binding site / Protein kinases ATP-binding region signature. / Protein kinase domain profile. / Protein kinase domain / Protein kinase-like domain superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
Meiosis-specific serine/threonine-protein kinase MEK1
類似検索 - 構成要素
生物種Saccharomyces cerevisiae S288c (パン酵母)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.684 Å
データ登録者Xie, C. / Li, F. / Jiang, Y. / Wu, J. / Shi, Y.
引用ジャーナル: Acta Crystallogr D Struct Biol / : 2018
タイトル: Structural insights into the recognition of phosphorylated Hop1 by Mek1
著者: Xie, C. / He, C. / Jiang, Y. / Yu, H. / Cheng, L. / Nshogoza, G. / Ala, M.S. / Tian, C. / Wu, J. / Shi, Y. / Li, F.
履歴
登録2017年12月11日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02018年10月10日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12018年10月17日Group: Data collection / Database references / Structure summary
カテゴリ: citation / citation_author / entity
Item: _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_CSD ..._citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year / _entity.formula_weight
改定 1.22023年11月22日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

-
構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
A: Meiosis-specific serine/threonine-protein kinase MEK1


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)16,1071
ポリマ-16,1071
非ポリマー00
1,47782
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
  • 根拠: gel filtration
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area0 Å2
ΔGint0 kcal/mol
Surface area7040 Å2
単位格子
Length a, b, c (Å)61.666, 61.666, 61.078
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 120.000
Int Tables number154
Space group name H-MP3221
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-260-

HOH

-
要素

#1: タンパク質 Meiosis-specific serine/threonine-protein kinase MEK1


分子量: 16107.298 Da / 分子数: 1 / 断片: UNP residues 20-139 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Saccharomyces cerevisiae S288c (パン酵母)
: S288c / 遺伝子: MEK1
発現宿主: Escherichia coli 'BL21-Gold(DE3)pLysS AG' (大腸菌)
参照: UniProt: P24719, non-specific serine/threonine protein kinase
#2: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 82 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

-
実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.08 Å3/Da / 溶媒含有率: 40.9 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法
詳細: 2% PEG8000, 0.1M Imidazole malate pH7.5, 1.0M Lithium sulfate

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SSRF / ビームライン: BL18U1 / 波長: 0.97736 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS3 S 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2017年6月23日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.97736 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.68→50 Å / Num. obs: 15632 / % possible obs: 99.4 % / 冗長度: 19.4 % / Biso Wilson estimate: 19.64 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.082 / Rpim(I) all: 0.019 / Rrim(I) all: 0.084 / Χ2: 0.573 / Net I/σ(I): 4.7 / Num. measured all: 303239
反射 シェル

Diffraction-ID: 1

解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsNum. unique obsCC1/2Rpim(I) allRrim(I) allΧ2% possible all
1.68-1.7218.30.5899360.9510.140.6060.45391.1
1.72-1.7620.10.4610360.9750.1050.4720.452100
1.76-1.8120.10.37310430.9810.0850.3830.473100
1.81-1.8619.70.28710120.9870.0660.2950.478100
1.86-1.92190.24310360.990.0570.250.517100
1.92-1.9918.80.19110290.9930.0450.1970.516100
1.99-2.0720.40.16810330.9950.0380.1730.554100
2.07-2.17200.13110510.9970.030.1340.557100
2.17-2.2819.40.11710440.9980.0270.120.581100
2.28-2.4218.60.10110320.9980.0240.1040.542100
2.42-2.6120.20.09110460.9980.0210.0930.577100
2.61-2.8719.80.0810490.9980.0180.0820.616100
2.87-3.29190.06710590.9990.0160.0690.694100
3.29-4.1419.70.05810920.9990.0130.060.815100
4.14-5017.90.05111340.9990.0120.0530.741100

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.10_2155精密化
HKL-2000データスケーリング
PDB_EXTRACT3.24データ抽出
HKL-2000データ削減
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 1G6G
解像度: 1.684→40.204 Å / SU ML: 0.19 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1.39 / 位相誤差: 20.22 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2251 792 5.07 %
Rwork0.1827 14815 -
obs0.1847 15607 99.97 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso max: 66.71 Å2 / Biso mean: 25.7348 Å2 / Biso min: 9.42 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 1.684→40.204 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数966 0 0 82 1048
Biso mean---36.47 -
残基数----120
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0061013
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.9061376
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.059160
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.005171
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d12.948612
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Rfactor Rfree error: 0 / Total num. of bins used: 6 / % reflection obs: 100 %

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkNum. reflection all
1.6839-1.78940.2461370.225924122549
1.7894-1.92750.22461480.185224372585
1.9275-2.12150.20021160.176124542570
2.1215-2.42840.23761250.182724432568
2.4284-3.05940.20831290.19724882617
3.0594-40.2150.23231370.171925812718
精密化 TLS手法: refined / Origin x: 7.1292 Å / Origin y: 36.4223 Å / Origin z: 7.768 Å
111213212223313233
T0.1095 Å20.0067 Å2-0.001 Å2-0.1178 Å20.0023 Å2--0.0995 Å2
L2.5084 °2-0.083 °2-0.2325 °2-2.5815 °2-0.1372 °2--2.2908 °2
S0.006 Å °-0.1356 Å °-0.0121 Å °0.1086 Å °0.0258 Å °0.0096 Å °0.0226 Å °-0.12 Å °-0.0067 Å °
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection detailsAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1allA10 - 137
2X-RAY DIFFRACTION1allC2 - 64
3X-RAY DIFFRACTION1allC66 - 82
4X-RAY DIFFRACTION1allC83 - 97
5X-RAY DIFFRACTION1allC98 - 99
6X-RAY DIFFRACTION1allC100 - 104
7X-RAY DIFFRACTION1allC105 - 107

+
万見について

-
お知らせ

-
2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

-
2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

+
2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

+
2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

+
2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

-
万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

他の情報も見る