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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 5ycs | ||||||
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タイトル | X-Ray Structure of Enoyl-Acyl Carrier Protein Reductase from Bacillus Anthracis with triclosan | ||||||
要素 | Enoyl-[acyl-carrier-protein] reductase [NADH] FabI | ||||||
キーワード | OXIDOREDUCTASE / antibacterial / fabI | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 enoyl-[acyl-carrier-protein] reductase (NADPH) activity / fatty acid elongation / enoyl-[acyl-carrier-protein] reductase (NADH) / NADP+ binding / enoyl-[acyl-carrier-protein] reductase (NADH) activity / small molecule binding / catalytic complex / identical protein binding 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Bacillus cereus (バクテリア) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.95 Å | ||||||
データ登録者 | Kim, H.T. | ||||||
引用 | ジャーナル: Biochem. Biophys. Res. Commun. / 年: 2017 タイトル: Structural insights into the dimer-tetramer transition of FabI from Bacillus anthracis 著者: Kim, H.T. / Kim, S. / Na, B.K. / Chung, J. / Hwang, E. / Hwang, K.Y. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 5ycs.cif.gz | 225.2 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb5ycs.ent.gz | 180.5 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 5ycs.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 5ycs_validation.pdf.gz | 1.6 MB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 5ycs_full_validation.pdf.gz | 1.6 MB | 表示 | |
XML形式データ | 5ycs_validation.xml.gz | 45.2 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 5ycs_validation.cif.gz | 64.4 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/yc/5ycs ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/yc/5ycs | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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Components on special symmetry positions |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 27916.555 Da / 分子数: 4 / 変異: no / 由来タイプ: 組換発現 / 詳細: NAD+, triclosan 由来: (組換発現) Bacillus cereus (strain ATCC 14579 / DSM 31 / JCM 2152 / NBRC 15305 / NCIMB 9373 / NRRL B-3711) (バクテリア) 株: ATCC 14579 / DSM 31 / JCM 2152 / NBRC 15305 / NCIMB 9373 / NRRL B-3711 遺伝子: fabI, BC_1216 発現宿主: Escherichia coli-Pichia pastoris shuttle vector pPpARG4 (その他) 参照: UniProt: Q81GI3, enoyl-[acyl-carrier-protein] reductase (NADH) #2: 化合物 | ChemComp-NAD / #3: 化合物 | ChemComp-TCL / #4: 化合物 | #5: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 3.82 Å3/Da / 溶媒含有率: 67.77 % |
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結晶化 | 温度: 295 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 4.6 / 詳細: 0.1M Na acetate, pH 4.6, 2M AMS |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: PAL/PLS / ビームライン: 5C (4A) / 波長: 1 Å |
検出器 | タイプ: ADSC QUANTUM 210r / 検出器: CCD / 日付: 2016年10月15日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 1.95→50 Å / Num. obs: 124185 / % possible obs: 99.8 % / 冗長度: 7.9 % / Rmerge(I) obs: 0.101 / Rpim(I) all: 0.035 / Rsym value: 0.086 / Net I/σ(I): 29 |
反射 シェル | 解像度: 1.95→1.98 Å / 冗長度: 6.1 % / Rmerge(I) obs: 0.361 / Mean I/σ(I) obs: 3.5 / Num. unique obs: 6104 / CC1/2: 0.86 / Rpim(I) all: 0.151 / Rsym value: 0.475 / Χ2: 0.639 / % possible all: 99.5 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: 2QIO 解像度: 1.95→36.595 Å / SU ML: 0.18 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.43 / 位相誤差: 17.49
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溶媒の処理 | 減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.95→36.595 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル |
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