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- PDB-5y6y: The crystal structure of VrEH2 mutant M263N -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5y6y
タイトルThe crystal structure of VrEH2 mutant M263N
要素Epoxide hydrolase
キーワードHYDROLASE / Epoxide Hydrolase
機能・相同性
機能・相同性情報


epoxide hydrolase activity
類似検索 - 分子機能
Epoxide hydrolase-like / alpha/beta hydrolase fold / Alpha/beta hydrolase fold-1 / Alpha/Beta hydrolase fold, catalytic domain / Alpha/Beta hydrolase fold / Rossmann fold / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
生物種Vigna radiata (リョクトウ)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.5 Å
データ登録者Li, F.L. / Yu, H.L. / Chen, Q. / Kong, X.D. / Zhou, J.H. / Xu, J.H.
引用ジャーナル: Acs Catalysis / 年: 2018
タイトル: Regioselectivity Engineering of Epoxide Hydrolase: Near-Perfect Enantioconvergence through a Single Site Mutation
著者: Li, F.L. / Kong, X.D. / Chen, Q. / Zheng, Y.C. / Xu, Q. / Chen, F.F. / Fan, L.Q. / Lin, G.Q. / Zhou, J.H. / Yu, H.L. / Xu, J.H.
履歴
登録2017年8月15日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02018年9月5日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12023年11月22日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / refine_hist
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _refine_hist.d_res_high

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
B: Epoxide hydrolase


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)37,3161
ポリマ－37,3161
非ポリマー00
水6,305350
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
  • 根拠: gel filtration
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area0 Å2
ΔGint0 kcal/mol
Surface area12770 Å2
単位格子
Length a, b, c (Å)69.769, 69.769, 130.515
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number96
Space group name H-MP43212

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要素

#1: タンパク質 Epoxide hydrolase


分子量: 37316.250 Da / 分子数: 1 / 変異: G3E,V4I, M263N / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Vigna radiata (リョクトウ) / 遺伝子: EH2 / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: A0A0R5NGA4
#2: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 350 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 1.99 Å3/Da / 溶媒含有率: 38.21 %
結晶化温度: 285 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 8.5 / 詳細: PEG 3350, Tri-HCL, ethylene glycol / PH範囲: 8.3-8.6

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SSRF / ビームライン: BL19U1 / 波長: 0.9791 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS3 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2017年6月10日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9791 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.5→50 Å / Num. obs: 52501 / % possible obs: 99.6 % / 冗長度: 20.3 % / Rmerge(I) obs: 0.112 / Rsym value: 0.094 / Χ2: 1.076 / Net I/σ(I): 27.3
反射 シェル解像度: 1.5→1.53 Å / 冗長度: 13.3 % / Rmerge(I) obs: 0.702 / Mean I/σ(I) obs: 2.5 / Num. unique obs: 2545 / CC1/2: 0.896 / Rpim(I) all: 0.274 / Rsym value: 1.069 / Χ2: 0.834 / % possible all: 98.9

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.8.2_1309精密化
HKL-3000データ削減
HKL-3000データスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 5XMD

5xmd


解像度: 1.5→49.334 Å / SU ML: 0.13 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 18.06 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.1977 2619 5.09 %
Rwork0.1751 --
obs0.1763 51453 97.67 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.5→49.334 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2558 0 0 350 2908
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0072634
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.1033584
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d12.858954
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.076377
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.006464
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.4972-1.52440.26891220.22112006X-RAY DIFFRACTION78
1.5244-1.55370.23481180.20152305X-RAY DIFFRACTION88
1.5537-1.58540.20221380.19612414X-RAY DIFFRACTION94
1.5854-1.61990.2211410.18812562X-RAY DIFFRACTION99
1.6199-1.65760.20051390.17842558X-RAY DIFFRACTION99
1.6576-1.69910.22031540.18262579X-RAY DIFFRACTION100
1.6991-1.7450.22171450.17572566X-RAY DIFFRACTION100
1.745-1.79640.20251360.18082587X-RAY DIFFRACTION100
1.7964-1.85430.1961370.16672615X-RAY DIFFRACTION100
1.8543-1.92060.19921440.16912581X-RAY DIFFRACTION100
1.9206-1.99750.16821220.16882654X-RAY DIFFRACTION100
1.9975-2.08840.2051380.16062586X-RAY DIFFRACTION100
2.0884-2.19850.191240.16042658X-RAY DIFFRACTION100
2.1985-2.33630.1951410.16822624X-RAY DIFFRACTION100
2.3363-2.51670.17271470.17052641X-RAY DIFFRACTION100
2.5167-2.76990.19171420.17492645X-RAY DIFFRACTION100
2.7699-3.17060.20431490.18392685X-RAY DIFFRACTION100
3.1706-3.99440.17871390.16642721X-RAY DIFFRACTION100
3.9944-49.36090.20841430.18392847X-RAY DIFFRACTION99

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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