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- PDB-5y0r: Crystal structure of Thermotoga maritima TmcAL (apo, form I) -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5y0r
タイトルCrystal structure of Thermotoga maritima TmcAL (apo, form I)
要素TmTmcAL(SeMet)
キーワードLIGASE / acetate ligase
機能・相同性
機能・相同性情報


合成酵素; C-N結合を形成; その他のC-N結合を形成 / ligase activity, forming carbon-nitrogen bonds / tRNA modification / tRNA binding / ATP binding / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
tRNA(Met) cytidine acetate ligase / HIGH Nucleotidyl Transferase / Rossmann-like alpha/beta/alpha sandwich fold
類似検索 - ドメイン・相同性
tRNA(Met) cytidine acetate ligase
類似検索 - 構成要素
生物種Thermotoga maritima (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 単波長異常分散 / 解像度: 3.11 Å
データ登録者Yamashita, S. / Tomita, K.
資金援助 日本, 1件
組織認可番号
JSPS26113002 日本
引用ジャーナル: Nat. Chem. Biol. / : 2018
タイトル: Acetate-dependent tRNA acetylation required for decoding fidelity in protein synthesis.
著者: Taniguchi, T. / Miyauchi, K. / Sakaguchi, Y. / Yamashita, S. / Soma, A. / Tomita, K. / Suzuki, T.
履歴
登録2017年7月18日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02018年7月18日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12018年12月26日Group: Data collection / Database references / Structure summary
カテゴリ: citation / citation_author / struct_keywords
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year / _struct_keywords.pdbx_keywords / _struct_keywords.text

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: TmTmcAL(SeMet)


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)49,9681
ポリマ-49,9681
非ポリマー00
00
1
A: TmTmcAL(SeMet)

A: TmTmcAL(SeMet)


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)99,9372
ポリマ-99,9372
非ポリマー00
0
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation7_465y-1,x+1,-z1
Buried area2380 Å2
ΔGint-10 kcal/mol
Surface area34510 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)77.448, 77.448, 183.076
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number92
Space group name H-MP41212

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要素

#1: タンパク質 TmTmcAL(SeMet)


分子量: 49968.441 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
詳細: The CDS of Tm TmcAL (and stop codon) is cloned into pET22b with NdeI and XhoI sites. His-tag is not included in the expressed sequence.
由来: (組換発現) Thermotoga maritima (バクテリア)
発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: Q9X1K1*PLUS
配列の詳細Our sequence is based on WP_024103782.1.

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.75 Å3/Da / 溶媒含有率: 55.27 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / 詳細: Tris, isopropanol, MgCl2

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データ収集

回折平均測定温度: 95 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: Photon Factory / ビームライン: BL-17A / 波長: 0.97884 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS3 S 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2014年12月2日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.97884 Å / 相対比: 1
反射解像度: 3.11→50 Å / Num. obs: 19083 / % possible obs: 99.9 % / Observed criterion σ(I): -3 / 冗長度: 25 % / Biso Wilson estimate: 94.61 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.177 / Rrim(I) all: 0.183 / Χ2: 1.404 / Net I/σ(I): 14.14
反射 シェル

Diffraction-ID: 1

解像度 (Å)最高解像度 (Å)Rmerge(I) obsMean I/σ(I) obsNum. unique obsRrim(I) all% possible all
3.11-3.191.8741.7213791.94898.6
3.19-3.281.5232.2413741.582100
3.28-3.371.2022.9613611.247100
3.37-3.480.8634.2512900.895100
3.48-3.590.6395.5212520.664100
3.59-3.720.5566.7312290.577100
3.72-3.860.4258.711850.441100
3.86-4.020.35710.4511140.37100
4.02-4.190.27212.710910.283100
4.19-4.40.19717.1210490.204100
4.4-4.640.16120.29850.168100
4.64-4.920.14621.69340.151100
4.92-5.260.13823.128750.143100
5.26-5.680.13621.958160.141100
5.68-6.220.12623.67560.132100
6.22-6.960.10126.936850.105100
6.96-8.030.07534.625960.078100
8.03-9.840.05343.275090.055100
9.84-13.910.04847.143910.049100
13.910.04148.352120.04398.1

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
XSCALEデータスケーリング
PHENIX1.8.4_1496精密化
PDB_EXTRACT3.15データ抽出
XDSデータ削減
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 単波長異常分散 / 解像度: 3.11→47.933 Å / SU ML: 0.46 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.36 / 位相誤差: 31.38
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2739 954 5 %
Rwork0.2147 --
obs0.2178 19078 99.86 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å
原子変位パラメータBiso max: 257.44 Å2 / Biso mean: 113.56 Å2 / Biso min: 43.76 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 3.11→47.933 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3456 0 0 0 3456
残基数----423
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0023531
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.5954742
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.022508
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.003613
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d12.2521336
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Total num. of bins used: 7

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkNum. reflection all% reflection obs (%)
3.1104-3.27440.35661350.31152574270999
3.2744-3.47950.34171410.289825832724100
3.4795-3.7480.34471350.259125882723100
3.748-4.1250.27761340.232125942728100
4.125-4.72150.26711340.190925912725100
4.7215-5.94680.22461380.203726102748100
5.9468-47.93880.25641370.181925842721100
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
14.647-0.42620.98011.9159-0.96761.81340.3063-0.6859-0.4601-0.1146-0.00320.05390.84792.1882-0.1950.66140.3353-0.03291.6302-0.11710.6849-31.67577.525515.5817
20.5310.07091.15073.372-2.21394.1387-0.2083-1.0138-0.0524-0.54690.1374-1.03110.71492.44710.08870.74420.20750.022.5336-0.4491.0695-15.54927.8403-1.2033
30.00390.00530.00780.00660.00890.01660.1337-0.76970.3007-0.87270.04570.30810.14880.2389-0.06851.89260.4061-0.4091.867-0.52471.7978-38.6839-4.2751.8143
42.4238-0.95891.20581.4083-1.27595.91440.3286-0.0608-0.13160.20530.0413-0.007-0.14931.5628-0.29570.4493-0.19270.02670.8758-0.16080.6958-40.154618.3118.9044
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection detailsAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1(chain A and resid 1:107)A1 - 107
2X-RAY DIFFRACTION2(chain A and resid 108:193)A108 - 193
3X-RAY DIFFRACTION3(chain A and resid 194:206)A194 - 206
4X-RAY DIFFRACTION4(chain A and resid 207:423)A207 - 423

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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