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- PDB-5xcv: Crystal structure of NZ-1 Fv-clasp fragment with its antigen peptide -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5xcv
タイトルCrystal structure of NZ-1 Fv-clasp fragment with its antigen peptide
要素
  • PA14 peptide
  • VH(S112C)-SARAH chimera,VH(S112C)-SARAH chimera
  • VL-SARAH(S37C) chimera,VL-SARAH(S37C) chimera
キーワードIMMUNE SYSTEM / antibody fragment / Fv-clasp
機能・相同性
機能・相同性情報


regulation of myofibroblast contraction / lymphatic endothelial cell fate commitment / leading edge of lamellipodium / regulation of substrate adhesion-dependent cell spreading / actin-mediated cell contraction / chemokine binding / Specification of primordial germ cells / positive regulation of extracellular matrix disassembly / lymphangiogenesis / regulation of lamellipodium morphogenesis ...regulation of myofibroblast contraction / lymphatic endothelial cell fate commitment / leading edge of lamellipodium / regulation of substrate adhesion-dependent cell spreading / actin-mediated cell contraction / chemokine binding / Specification of primordial germ cells / positive regulation of extracellular matrix disassembly / lymphangiogenesis / regulation of lamellipodium morphogenesis / tetraspanin-enriched microdomain / positive regulation of platelet aggregation / filopodium membrane / wound healing, spreading of cells / anchoring junction / microvillus membrane / lamellipodium membrane / Rho protein signal transduction / lymph node development / positive regulation of epithelial to mesenchymal transition / GPVI-mediated activation cascade / ruffle / cell projection / filopodium / lung development / platelet activation / ruffle membrane / cell junction / cell migration / lamellipodium / regulation of cell shape / protein-folding chaperone binding / cytoplasmic vesicle / basolateral plasma membrane / cell adhesion / positive regulation of cell migration / apical plasma membrane / membrane raft / signaling receptor binding / negative regulation of cell population proliferation / negative regulation of apoptotic process / signal transduction / mitochondrion / membrane / plasma membrane / cytosol
類似検索 - 分子機能
: / Podoplanin / p53, subunit A / p53-like tetramerisation domain / Few Secondary Structures / Irregular / Immunoglobulins / Immunoglobulin-like / Sandwich / Mainly Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
生物種Rattus (ネズミ)
Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.143 Å
データ登録者Arimori, T. / Takagi, J.
引用ジャーナル: Structure / : 2017
タイトル: Fv-clasp: An Artificially Designed Small Antibody Fragment with Improved Production Compatibility, Stability, and Crystallizability
著者: Arimori, T. / Kitago, Y. / Umitsu, M. / Fujii, Y. / Asaki, R. / Tamura-Kawakami, K. / Takagi, J.
履歴
登録2017年3月23日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02017年10月11日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12017年10月18日Group: Database references / カテゴリ: citation
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last
改定 1.22023年11月22日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / pdbx_struct_conn_angle / struct_conn
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_atom_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_atom_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.value / _struct_conn.pdbx_dist_value / _struct_conn.ptnr1_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr1_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr1_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr1_label_asym_id / _struct_conn.ptnr1_label_atom_id / _struct_conn.ptnr1_label_comp_id / _struct_conn.ptnr1_label_seq_id / _struct_conn.ptnr2_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr2_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr2_label_asym_id / _struct_conn.ptnr2_label_atom_id / _struct_conn.ptnr2_label_comp_id / _struct_conn.ptnr2_label_seq_id
改定 1.32024年10月23日Group: Structure summary
カテゴリ: pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: VH(S112C)-SARAH chimera,VH(S112C)-SARAH chimera
B: VL-SARAH(S37C) chimera,VL-SARAH(S37C) chimera
C: PA14 peptide
D: VH(S112C)-SARAH chimera,VH(S112C)-SARAH chimera
E: VL-SARAH(S37C) chimera,VL-SARAH(S37C) chimera
F: PA14 peptide
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)78,6868
ポリマ-78,6066
非ポリマー802
4,432246
1
A: VH(S112C)-SARAH chimera,VH(S112C)-SARAH chimera
B: VL-SARAH(S37C) chimera,VL-SARAH(S37C) chimera
C: PA14 peptide
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)39,3835
ポリマ-39,3033
非ポリマー802
543
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area5640 Å2
ΔGint-52 kcal/mol
Surface area16940 Å2
手法PISA
2
D: VH(S112C)-SARAH chimera,VH(S112C)-SARAH chimera
E: VL-SARAH(S37C) chimera,VL-SARAH(S37C) chimera
F: PA14 peptide


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)39,3033
ポリマ-39,3033
非ポリマー00
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area6060 Å2
ΔGint-59 kcal/mol
Surface area16730 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)145.617, 50.122, 121.868
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 110.46, 90.00
Int Tables number5
Space group name H-MC121

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要素

#1: 抗体 VH(S112C)-SARAH chimera,VH(S112C)-SARAH chimera


分子量: 19370.854 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Rattus (ネズミ), (組換発現) Homo sapiens (ヒト)
発現宿主: Escherichia coli (大腸菌)
#2: 抗体 VL-SARAH(S37C) chimera,VL-SARAH(S37C) chimera


分子量: 18586.711 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Rattus (ネズミ), (組換発現) Homo sapiens (ヒト)
発現宿主: Escherichia coli (大腸菌)
#3: タンパク質・ペプチド PA14 peptide


分子量: 1345.432 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: Q86YL7*PLUS
#4: 化合物 ChemComp-CA / CALCIUM ION / カルシウムジカチオン


分子量: 40.078 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : Ca
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 246 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.65 Å3/Da / 溶媒含有率: 53.59 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法
詳細: 0.2M Calcium acetate, 0.1M MES (pH 6.5), 20%(w/v) PEG8000

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SPring-8 / ビームライン: BL44XU / 波長: 0.9 Å
検出器タイプ: RAYONIX MX300HE / 検出器: CCD / 日付: 2015年9月21日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.14→50 Å / Num. obs: 46235 / % possible obs: 99.6 % / 冗長度: 4.1 % / Rsym value: 0.109 / Net I/σ(I): 16.05
反射 シェル解像度: 2.14→2.18 Å / 冗長度: 3.8 % / Mean I/σ(I) obs: 3.39 / Rsym value: 0.674 / % possible all: 99

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX(dev_2341: ???)精密化
HKL-2000データ削減
HKL-2000データスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 5XCT, 4YO0
解像度: 2.143→41.762 Å / SU ML: 0.3 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 32.36 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2766 2235 4.94 %
Rwork0.2284 --
obs0.2307 45272 98.85 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.143→41.762 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数5238 0 2 246 5486
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0085341
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.9047214
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d18.6283228
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.052779
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.005934
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.1425-2.18910.36121190.32312360X-RAY DIFFRACTION87
2.1891-2.240.37541450.31212652X-RAY DIFFRACTION99
2.24-2.2960.39491530.29142665X-RAY DIFFRACTION99
2.296-2.35810.31491480.2812670X-RAY DIFFRACTION100
2.3581-2.42750.32061180.28282699X-RAY DIFFRACTION100
2.4275-2.50580.34221610.27232693X-RAY DIFFRACTION100
2.5058-2.59540.35031260.27312709X-RAY DIFFRACTION100
2.5954-2.69930.3331470.2862667X-RAY DIFFRACTION100
2.6993-2.82210.31851540.26292709X-RAY DIFFRACTION100
2.8221-2.97080.34461170.25362753X-RAY DIFFRACTION100
2.9708-3.15690.26791510.24372696X-RAY DIFFRACTION100
3.1569-3.40050.27711370.22782709X-RAY DIFFRACTION100
3.4005-3.74260.24311440.19982727X-RAY DIFFRACTION100
3.7426-4.28370.20751510.18172747X-RAY DIFFRACTION100
4.2837-5.39510.22351260.17022754X-RAY DIFFRACTION100
5.3951-41.770.24191380.2112827X-RAY DIFFRACTION99
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
12.50390.93610.91072.47311.80754.06190.1001-0.0888-0.09350.0154-0.0490.07960.0782-0.3617-0.04730.43290.00430.01030.1330.04090.2197149.593271.958245.9619
22.55430.68041.00330.59560.39192.25970.36110.0442-0.5094-0.17280.03150.07080.29580.3252-0.33080.4871-0.0529-0.07470.2448-0.0140.3293160.56350.91226.133
33.74860.66490.83454.07270.43014.58320.01040.4148-0.1787-0.12790.1599-0.72950.17270.8092-0.16040.44380.00840.03270.237-0.06230.355171.368184.64340.6302
43.30771.03290.87712.2617-0.51382.1059-0.07390.1451-0.3871-0.43770.1984-0.17580.22720.0923-0.08820.5143-0.01070.01320.1426-0.01830.2493164.172380.16541.5113
58.59090.65485.38991.05080.137.1429-0.0033-0.55630.095-0.0187-0.02970.0835-0.2092-0.0799-0.00380.5402-0.0635-0.00430.22220.01430.222160.263554.650136.1217
63.1675-0.80010.33784.02-0.88261.9795-0.09010.3610.2763-0.1787-0.07360.087-0.5249-0.8780.15670.64270.1927-0.11640.6397-0.00540.2946132.443378.381713.671
75.13090.90512.54840.39810.74463.30250.29020.4198-0.401-0.04970.2073-0.0356-0.00240.1611-0.49390.4642-0.0282-0.0630.23260.04650.2787147.284853.95049.9053
82.840.0391-0.22360.82950.51281.1884-0.1537-0.20450.02680.0887-0.23470.5316-0.1433-0.5317-0.01540.2380.09120.02841.64-0.21710.3915118.617366.67717.1508
99.02722.38125.04851.00411.50674.546-0.16490.53970.30920.02840.18680.1426-0.4017-0.0318-0.01130.4130.0441-0.02140.26080.06090.2551136.722358.03344.6064
100.0503-0.08690.22750.96790.13090.8835-0.1132-0.3211-0.07170.1343-0.12640.4735-0.007-1.16060.20150.491-0.12350.01212.0273-0.25360.5246111.491963.417218.8316
110.8204-0.05481.11020.5618-0.19941.5578-0.1678-0.17520.42780.0842-0.35370.21050.1345-0.15730.41860.47920.00920.00470.2578-0.01550.2788151.41586.774953.3051
120.0465-0.0747-0.03410.15330.05480.02380.06780.1495-0.0247-0.0429-0.0267-0.2451-0.0168-0.02810.02780.25560.2199-0.09310.7251-0.05570.4799118.768186.450815.711
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection details
1X-RAY DIFFRACTION1chain 'A' and ((resseq 0:118))
2X-RAY DIFFRACTION2chain 'A' and ((resseq 119:163))
3X-RAY DIFFRACTION3chain 'B' and ((resseq 1:28) or (resseq 50:87))
4X-RAY DIFFRACTION4chain 'B' and ((resseq 29:49) or (resseq 88:106))
5X-RAY DIFFRACTION5chain 'B' and ((resseq 118:158))
6X-RAY DIFFRACTION6chain 'D' and ((resseq 3:118))
7X-RAY DIFFRACTION7chain 'D' and ((resseq 119:164))
8X-RAY DIFFRACTION8chain 'E' and ((resseq 29:49) or (resseq 88:110))
9X-RAY DIFFRACTION9chain 'E' and ((resseq 111:158))
10X-RAY DIFFRACTION10chain 'E' and ((resseq 1:28) or (resseq 50:87))
11X-RAY DIFFRACTION11chain 'C'
12X-RAY DIFFRACTION12chain 'F'

+
万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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