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- PDB-5wnt: Crystal Structure of 30S ribosomal subunit from Thermus thermophilus -
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Open data
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Basic information
Entry | Database: PDB / ID: 5wnt | |||||||||
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Title | Crystal Structure of 30S ribosomal subunit from Thermus thermophilus | |||||||||
![]() |
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![]() | RIBOSOME / smFRET / mRNA methylation / translation / decoding | |||||||||
Function / homology | ![]() ribosomal small subunit biogenesis / ribosomal small subunit assembly / small ribosomal subunit / cytosolic small ribosomal subunit / small ribosomal subunit rRNA binding / tRNA binding / rRNA binding / ribosome / structural constituent of ribosome / translation ...ribosomal small subunit biogenesis / ribosomal small subunit assembly / small ribosomal subunit / cytosolic small ribosomal subunit / small ribosomal subunit rRNA binding / tRNA binding / rRNA binding / ribosome / structural constituent of ribosome / translation / ribonucleoprotein complex / mRNA binding / zinc ion binding / metal ion binding / cytosol / cytoplasm Similarity search - Function | |||||||||
Biological species | ![]() ![]() | |||||||||
Method | ![]() ![]() ![]() | |||||||||
![]() | DeMirci, H. | |||||||||
Funding support | ![]()
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![]() | ![]() Title: 2'-O-methylation in mRNA disrupts tRNA decoding during translation elongation. Authors: Choi, J. / Indrisiunaite, G. / DeMirci, H. / Ieong, K.W. / Wang, J. / Petrov, A. / Prabhakar, A. / Rechavi, G. / Dominissini, D. / He, C. / Ehrenberg, M. / Puglisi, J.D. | |||||||||
History |
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Structure visualization
Structure viewer | Molecule: ![]() ![]() |
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Downloads & links
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Download
PDBx/mmCIF format | ![]() | 2.7 MB | Display | ![]() |
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PDB format | ![]() | 2.2 MB | Display | ![]() |
PDBx/mmJSON format | ![]() | Tree view | ![]() | |
Others | ![]() |
-Validation report
Arichive directory | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
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-Related structure data
Related structure data | ![]() 5wnpC ![]() 5wnqC ![]() 5wnrC ![]() 5wnsC ![]() 5wnuC ![]() 5wnvC C: citing same article ( |
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Similar structure data |
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Links
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Assembly
Deposited unit | ![]()
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1 |
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Unit cell |
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Components
-RNA chain , 3 types, 3 molecules Aab
#1: RNA chain | Mass: 494170.781 Da / Num. of mol.: 1 / Source method: isolated from a natural source Source: (natural) ![]() ![]() Strain: HB8 / ATCC 27634 / DSM 579 / References: GenBank: 55771382 |
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#22: RNA chain | Mass: 1569.019 Da / Num. of mol.: 1 / Source method: obtained synthetically Source: (synth.) ![]() ![]() |
#23: RNA chain | Mass: 4979.135 Da / Num. of mol.: 1 / Source method: obtained synthetically Source: (synth.) ![]() ![]() |
-RIBOSOMAL PROTEIN ... , 20 types, 20 molecules BCDEFGHIJKLMNOPQRSTU
#2: Protein | Mass: 27217.490 Da / Num. of mol.: 1 / Source method: isolated from a natural source Source: (natural) ![]() ![]() Strain: HB8 / ATCC 27634 / DSM 579 / References: UniProt: P80371 |
---|---|
#3: Protein | Mass: 22975.588 Da / Num. of mol.: 1 / Source method: isolated from a natural source Source: (natural) ![]() ![]() Strain: HB8 / ATCC 27634 / DSM 579 / References: UniProt: P80372 |
#4: Protein | Mass: 24242.254 Da / Num. of mol.: 1 / Source method: isolated from a natural source Source: (natural) ![]() ![]() Strain: HB8 / ATCC 27634 / DSM 579 / References: UniProt: P80373 |
#5: Protein | Mass: 16460.193 Da / Num. of mol.: 1 / Source method: isolated from a natural source Source: (natural) ![]() ![]() Strain: HB8 / ATCC 27634 / DSM 579 / References: UniProt: Q5SHQ5 |
#6: Protein | Mass: 11988.753 Da / Num. of mol.: 1 / Source method: isolated from a natural source Source: (natural) ![]() ![]() Strain: HB8 / ATCC 27634 / DSM 579 / References: UniProt: Q5SLP8 |
#7: Protein | Mass: 17919.775 Da / Num. of mol.: 1 / Source method: isolated from a natural source Source: (natural) ![]() ![]() Strain: HB8 / ATCC 27634 / DSM 579 / References: UniProt: P17291 |
#8: Protein | Mass: 15868.570 Da / Num. of mol.: 1 / Source method: isolated from a natural source Source: (natural) ![]() ![]() Strain: HB8 / ATCC 27634 / DSM 579 / References: UniProt: P0DOY9 |
#9: Protein | Mass: 14279.419 Da / Num. of mol.: 1 / Source method: isolated from a natural source Source: (natural) ![]() ![]() Strain: HB8 / ATCC 27634 / DSM 579 / References: UniProt: P80374 |
#10: Protein | Mass: 11398.308 Da / Num. of mol.: 1 / Source method: isolated from a natural source Source: (natural) ![]() ![]() Strain: HB8 / ATCC 27634 / DSM 579 / References: UniProt: Q5SHN7 |
#11: Protein | Mass: 12606.369 Da / Num. of mol.: 1 / Source method: isolated from a natural source Source: (natural) ![]() ![]() Strain: HB8 / ATCC 27634 / DSM 579 / References: UniProt: P80376 |
#12: Protein | Mass: 13921.479 Da / Num. of mol.: 1 / Source method: isolated from a natural source Source: (natural) ![]() ![]() Strain: HB8 / ATCC 27634 / DSM 579 / References: UniProt: Q5SHN3 |
#13: Protein | Mass: 13365.560 Da / Num. of mol.: 1 / Source method: isolated from a natural source Source: (natural) ![]() ![]() Strain: HB8 / ATCC 27634 / DSM 579 / References: UniProt: P80377 |
#14: Protein | Mass: 7027.529 Da / Num. of mol.: 1 / Source method: isolated from a natural source Source: (natural) ![]() ![]() Strain: HB8 / ATCC 27634 / DSM 579 / References: UniProt: P0DOY6 |
#15: Protein | Mass: 10447.213 Da / Num. of mol.: 1 / Source method: isolated from a natural source Source: (natural) ![]() ![]() Strain: HB8 / ATCC 27634 / DSM 579 / References: UniProt: Q5SJ76 |
#16: Protein | Mass: 9995.546 Da / Num. of mol.: 1 / Source method: isolated from a natural source Source: (natural) ![]() ![]() Strain: HB8 / ATCC 27634 / DSM 579 / References: UniProt: Q5SJH3 |
#17: Protein | Mass: 11722.904 Da / Num. of mol.: 1 / Source method: isolated from a natural source Source: (natural) ![]() ![]() Strain: HB8 / ATCC 27634 / DSM 579 / References: UniProt: P0DOY7 |
#18: Protein | Mass: 8497.198 Da / Num. of mol.: 1 / Source method: isolated from a natural source Source: (natural) ![]() ![]() Strain: HB8 / ATCC 27634 / DSM 579 / References: UniProt: Q5SLQ0 |
#19: Protein | Mass: 9260.796 Da / Num. of mol.: 1 / Source method: isolated from a natural source Source: (natural) ![]() ![]() Strain: HB8 / ATCC 27634 / DSM 579 / References: UniProt: Q5SHP2 |
#20: Protein | Mass: 10921.086 Da / Num. of mol.: 1 / Source method: isolated from a natural source Source: (natural) ![]() ![]() Strain: HB8 / ATCC 27634 / DSM 579 / References: UniProt: P80380 |
#21: Protein/peptide | Mass: 3089.655 Da / Num. of mol.: 1 / Source method: isolated from a natural source Source: (natural) ![]() ![]() Strain: HB8 / ATCC 27634 / DSM 579 / References: UniProt: Q5SIH3 |
-Non-polymers , 5 types, 504 molecules 








#24: Chemical | ChemComp-MG / #25: Chemical | ChemComp-K / #26: Chemical | ChemComp-B6M / ( | #27: Chemical | #28: Water | ChemComp-HOH / | |
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-Details
Has protein modification | Y |
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-Experimental details
-Experiment
Experiment | Method: ![]() |
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-
Sample preparation
Crystal | Density Matthews: 4.47 Å3/Da / Density % sol: 72.49 % |
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Crystal grow | Temperature: 298 K / Method: microbatch / pH: 6.5 / Details: 17% MPD |
-Data collection
Diffraction | Mean temperature: 100 K | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Diffraction source | Source: ![]() ![]() ![]() | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Detector | Type: DECTRIS PILATUS 6M / Detector: PIXEL / Date: Apr 14, 2017 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Radiation | Protocol: SINGLE WAVELENGTH / Monochromatic (M) / Laue (L): M / Scattering type: x-ray | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Radiation wavelength | Wavelength: 0.98 Å / Relative weight: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Reflection | Resolution: 2.91→39.779 Å / Num. obs: 290551 / % possible obs: 96.1 % / Observed criterion σ(I): -3 / Redundancy: 106.621 % / Biso Wilson estimate: 118.34 Å2 / CC1/2: 1 / Rmerge(I) obs: 0.525 / Rrim(I) all: 0.528 / Χ2: 1.044 / Net I/σ(I): 14.94 / Num. measured all: 30978832 / Scaling rejects: 17984 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Reflection shell | Diffraction-ID: 1
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-
Processing
Software |
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Refinement | Method to determine structure: ![]()
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Solvent computation | Shrinkage radii: 0.9 Å / VDW probe radii: 1.11 Å / Solvent model: FLAT BULK SOLVENT MODEL | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Displacement parameters | Biso max: 388.44 Å2 / Biso mean: 131.2778 Å2 / Biso min: 50.62 Å2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Refinement step | Cycle: final / Resolution: 3.3→39.779 Å
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Refine LS restraints |
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LS refinement shell | Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Rfactor Rfree error: 0 / Total num. of bins used: 10
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Refinement TLS params. | Method: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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Refinement TLS group |
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