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- PDB-5vwt: Crystal structure of oxidized Aspergillus fumigatus UDP-galactopy... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5vwt
タイトルCrystal structure of oxidized Aspergillus fumigatus UDP-galactopyranose mutase complexed with NADPH
要素UDP-galactopyranose mutase
キーワードISOMERASE / flavin adenine dinucleotide binding / nucleotide binding / mutase
機能・相同性
機能・相同性情報


UDP-galactopyranose mutase / UDP-galactopyranose mutase activity / cell wall organization / nucleotide binding
類似検索 - 分子機能
NAD(P)-binding Rossmann-like domain / FAD/NAD(P)-binding domain / FAD/NAD(P)-binding domain / 3-Layer(bba) Sandwich / FAD/NAD(P)-binding domain superfamily / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
FLAVIN-ADENINE DINUCLEOTIDE / Chem-NDP / UDP-galactopyranose mutase
類似検索 - 構成要素
生物種Neosartorya fumigata (カビ)
手法X線回折 / シンクロトロン / フーリエ合成 / 解像度: 2.75 Å
データ登録者Tanner, J.J.
資金援助 米国, 1件
組織認可番号
National Institutes of Health/National Institute of General Medical Sciences (NIH/NIGMS)R01GM094469 米国
引用ジャーナル: J. Am. Chem. Soc. / : 2012
タイトル: Identification of the NAD(P)H binding site of eukaryotic UDP-galactopyranose mutase.
著者: Dhatwalia, R. / Singh, H. / Solano, L.M. / Oppenheimer, M. / Robinson, R.M. / Ellerbrock, J.F. / Sobrado, P. / Tanner, J.J.
履歴
登録2017年5月22日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
置き換え2017年5月31日ID: 4GDC
改定 1.02017年5月31日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12017年9月13日Group: Author supporting evidence / カテゴリ: pdbx_audit_support / Item: _pdbx_audit_support.funding_organization
改定 1.22020年1月1日Group: Author supporting evidence / カテゴリ: pdbx_audit_support / Item: _pdbx_audit_support.funding_organization
改定 1.32023年10月4日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / struct_ncs_dom_lim
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_ncs_dom_lim.beg_auth_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_asym_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_seq_id / _struct_ncs_dom_lim.end_auth_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_asym_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: UDP-galactopyranose mutase
B: UDP-galactopyranose mutase
C: UDP-galactopyranose mutase
D: UDP-galactopyranose mutase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)235,98326
ポリマ-228,5144
非ポリマー7,46922
25214
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: SAXS
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area19840 Å2
ΔGint-279 kcal/mol
Surface area73400 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)218.292, 218.292, 319.216
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 120.000
Int Tables number179
Space group name H-MP6522
非結晶学的対称性 (NCS)NCSドメイン:
IDEns-ID詳細
11(chain A and (resid 3 through 19 or (resid 20...
21(chain B and (resid 3 through 5 or (resid 6...
31(chain C and (resid 3 through 6 or (resid 7...
41(chain D and (resid 3 through 6 or (resid 7...

NCSドメイン領域:

Ens-ID: 1

Dom-IDComponent-IDBeg auth comp-IDBeg label comp-IDEnd auth comp-IDEnd label comp-IDSelection detailsAuth asym-IDLabel asym-IDAuth seq-IDLabel seq-ID
11HISHISGLYGLY(chain A and (resid 3 through 19 or (resid 20...AA3 - 196 - 22
12LEULEULEULEU(chain A and (resid 3 through 19 or (resid 20...AA2023
13HISHISALAALA(chain A and (resid 3 through 19 or (resid 20...AA3 - 5056 - 508
14HISHISALAALA(chain A and (resid 3 through 19 or (resid 20...AA3 - 5056 - 508
15HISHISALAALA(chain A and (resid 3 through 19 or (resid 20...AA3 - 5056 - 508
16HISHISALAALA(chain A and (resid 3 through 19 or (resid 20...AA3 - 5056 - 508
17HISHISALAALA(chain A and (resid 3 through 19 or (resid 20...AA3 - 5056 - 508
21HISHISASPASP(chain B and (resid 3 through 5 or (resid 6...BB3 - 56 - 8
22ILEILESERSER(chain B and (resid 3 through 5 or (resid 6...BB6 - 79 - 10
23HISHISALAALA(chain B and (resid 3 through 5 or (resid 6...BB3 - 5056 - 508
24HISHISALAALA(chain B and (resid 3 through 5 or (resid 6...BB3 - 5056 - 508
25HISHISALAALA(chain B and (resid 3 through 5 or (resid 6...BB3 - 5056 - 508
26HISHISALAALA(chain B and (resid 3 through 5 or (resid 6...BB3 - 5056 - 508
31HISHISILEILE(chain C and (resid 3 through 6 or (resid 7...CC3 - 66 - 9
32SERSERSERSER(chain C and (resid 3 through 6 or (resid 7...CC710
33HISHISLYSLYS(chain C and (resid 3 through 6 or (resid 7...CC3 - 5066 - 509
34HISHISLYSLYS(chain C and (resid 3 through 6 or (resid 7...CC3 - 5066 - 509
35HISHISLYSLYS(chain C and (resid 3 through 6 or (resid 7...CC3 - 5066 - 509
36HISHISLYSLYS(chain C and (resid 3 through 6 or (resid 7...CC3 - 5066 - 509
41HISHISILEILE(chain D and (resid 3 through 6 or (resid 7...DD3 - 66 - 9
42SERSERSERSER(chain D and (resid 3 through 6 or (resid 7...DD710
43HISHISLYSLYS(chain D and (resid 3 through 6 or (resid 7...DD3 - 5066 - 509
44HISHISLYSLYS(chain D and (resid 3 through 6 or (resid 7...DD3 - 5066 - 509
45HISHISLYSLYS(chain D and (resid 3 through 6 or (resid 7...DD3 - 5066 - 509
46HISHISLYSLYS(chain D and (resid 3 through 6 or (resid 7...DD3 - 5066 - 509

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要素

#1: タンパク質
UDP-galactopyranose mutase


分子量: 57128.484 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Neosartorya fumigata (カビ) / 遺伝子: glf, glfA / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: Q4W1X2, UDP-galactopyranose mutase
#2: 化合物
ChemComp-FAD / FLAVIN-ADENINE DINUCLEOTIDE / FAD


分子量: 785.550 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / : C27H33N9O15P2 / コメント: FAD*YM
#3: 化合物
ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン


分子量: 96.063 Da / 分子数: 14 / 由来タイプ: 合成 / : SO4
#4: 化合物
ChemComp-NDP / NADPH DIHYDRO-NICOTINAMIDE-ADENINE-DINUCLEOTIDE PHOSPHATE / NADPH


分子量: 745.421 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / : C21H30N7O17P3
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 14 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
配列の詳細Author states that A429T is an unintended mutation on the surface of the protein.

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 4.8 Å3/Da / 溶媒含有率: 74.4 %
結晶化温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法
詳細: 1.4 M ammonium sulfate, 0.1 M sodium acetate, pH 4.5

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 24-ID-E / 波長: 0.979 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 315 / 検出器: CCD / 日付: 2012年3月24日
放射モノクロメーター: Cryogenically-cooled single crystal Si(220)
プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.979 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.75→162.662 Å / Num. all: 116001 / Num. obs: 116001 / % possible obs: 99.9 % / 冗長度: 7.3 % / Biso Wilson estimate: 46.92 Å2 / Rpim(I) all: 0.054 / Rrim(I) all: 0.147 / Rsym value: 0.137 / Net I/av σ(I): 5.4 / Net I/σ(I): 11.6 / Num. measured all: 851567
反射 シェル

Diffraction-ID: 1

解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsMean I/σ(I) obsRpim(I) allRrim(I) allRsym value% possible all
2.75-2.96.10.8850.90.3820.9670.88599.9
2.9-3.076.40.5581.40.2350.6070.55899.9
3.07-3.296.80.3582.20.1470.3880.35899.9
3.29-3.557.10.2423.20.0970.2610.24299.9
3.55-3.897.50.1544.90.0610.1660.15499.9
3.89-4.357.80.1126.50.0430.120.11299.8
4.35-5.028.10.0897.90.0330.0950.08999.9
5.02-6.158.70.0818.70.0290.0860.08199.9
6.15-8.79.30.05811.80.020.0610.05899.9
8.7-162.6628.70.03517.10.0120.0370.03599.5

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
SCALA3.3.16データスケーリング
PHENIX精密化
PDB_EXTRACT3.22データ抽出
XDSデータ削減
PHENIX位相決定
精密化構造決定の手法: フーリエ合成
開始モデル: PDB entry 3UTF
解像度: 2.75→162.662 Å / SU ML: 0.4 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 0 / 位相誤差: 24.4
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2392 5837 5.04 %
Rwork0.2024 --
obs0.2043 115906 99.76 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å
原子変位パラメータBiso max: 117.39 Å2 / Biso mean: 52.4739 Å2 / Biso min: 17.17 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 2.75→162.662 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数15018 0 440 14 15472
Biso mean--55.11 32.39 -
残基数----1987
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.00915851
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.01421729
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.062393
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0072772
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d13.6349079
Refine LS restraints NCS
Ens-IDDom-IDAuth asym-IDRefine-IDRmsタイプ
11A8747X-RAY DIFFRACTION7.118TORSIONAL
12B8747X-RAY DIFFRACTION7.118TORSIONAL
13C8747X-RAY DIFFRACTION7.118TORSIONAL
14D8747X-RAY DIFFRACTION7.118TORSIONAL
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Rfactor Rfree error: 0 / Total num. of bins used: 30

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkNum. reflection all% reflection obs (%)
2.75-2.78130.32852010.310536003801100
2.7813-2.8140.31631640.300536303794100
2.814-2.84830.3371860.302236243810100
2.8483-2.88440.35911720.298436503822100
2.8844-2.92230.34252050.289336003805100
2.9223-2.96230.33411780.274736323810100
2.9623-3.00470.33611950.259836283823100
3.0047-3.04950.31492190.261536123831100
3.0495-3.09720.32272050.257936213826100
3.0972-3.1480.30381700.248636403810100
3.148-3.20220.29061930.2536293822100
3.2022-3.26050.29931880.246836543842100
3.2605-3.32320.2942130.256635973810100
3.3232-3.3910.29552020.25536383840100
3.391-3.46480.26222060.221336343840100
3.4648-3.54540.23561940.207836303824100
3.5454-3.63410.27551760.202536813857100
3.6341-3.73230.21621930.187536373830100
3.7323-3.84220.20971960.180536583854100
3.8422-3.96620.22311770.176136753852100
3.9662-4.10790.2291930.179536703863100
4.1079-4.27240.19472050.155736693874100
4.2724-4.46690.18091780.151836933871100
4.4669-4.70240.17831950.144236853880100
4.7024-4.9970.17351970.152237073904100
4.997-5.38290.20452050.165137033908100
5.3829-5.92460.22061920.183837473939100
5.9246-6.78190.21432080.184537773985100
6.7819-8.54450.20662130.178537954008100
8.5445-162.94680.20012180.19383953417198
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
12.13260.0279-0.36720.4575-0.12410.5189-0.01830.57670.0223-0.05070.0163-0.0707-0.0312-0.0753-0.00250.24020.04540.0410.4516-0.04510.404671.955878.1746159.3911
21.5867-1.24610.09751.72040.15850.6079-0.2766-0.22450.05650.47680.19560.0425-0.0525-0.04780.09040.41070.11280.02740.2986-0.03520.420624.88103.0388211.4227
31.4859-0.08380.10140.33730.12470.3864-0.04010.759-0.313-0.07360.14770.06740.08780.174-0.04180.3028-0.0021-0.08750.7112-0.14730.465525.919268.5053149.5183
40.9412-0.6938-0.01531.2625-0.07460.4415-0.3013-0.2732-0.32720.7330.37750.3693-0.1195-0.1779-0.02650.61930.21910.13870.43450.17230.515342.473859.2219221.1154
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection detailsAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1chain A and not (resname NDP or resname FAD or resname SO4 or resname HOH)A0
2X-RAY DIFFRACTION2chain B and not (resname NDP or resname FAD or resname SO4 or resname HOH)B0
3X-RAY DIFFRACTION3chain C and not (resname NDP or resname FAD or resname SO4 or resname HOH)C0
4X-RAY DIFFRACTION4chain D and not (resname NDP or resname FAD or resname SO4 or resname HOH)D0

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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