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- PDB-5vbb: Human RNA Pseudouridylate Synthase Domain Containing 1 -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5vbb
タイトルHuman RNA Pseudouridylate Synthase Domain Containing 1
要素RNA pseudouridylate synthase domain-containing protein 1
キーワードRNA BINDING PROTEIN / RPUSD1 / RNA Pseudouridylate Synthase / Structural Genomics / Structural Genomics Consortium / SGC
機能・相同性Pseudouridine synthase, RsuA/RluA-like / RNA pseudouridylate synthase / enzyme-directed rRNA pseudouridine synthesis / pseudouridine synthase activity / Pseudouridine synthase, catalytic domain superfamily / RNA binding / RNA pseudouridylate synthase domain-containing protein 1
機能・相同性情報
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.94 Å
データ登録者DONG, A. / ZENG, H. / WALKER, J.R. / Bountra, C. / Arrowsmith, C.H. / Edwards, A.M. / BROWN, P.J. / WU, H. / Structural Genomics Consortium (SGC)
引用ジャーナル: to be published
タイトル: Human RNA Pseudouridylate Synthase Domain Containing 1
著者: ZENG, H. / DONG, A. / WALKER, J.R. / Bountra, C. / Arrowsmith, C.H. / Edwards, A.M. / BROWN, P.J. / WU, H. / Structural Genomics Consortium (SGC)
履歴
登録2017年3月29日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02017年4月19日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12017年11月22日Group: Refinement description / カテゴリ: software

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: RNA pseudouridylate synthase domain-containing protein 1
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)29,7867
ポリマ-29,3351
非ポリマー4516
1,74797
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)55.200, 92.440, 88.890
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number20
Space group name H-MC2221

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要素

#1: タンパク質 RNA pseudouridylate synthase domain-containing protein 1 / Ribosomal large subunit pseudouridine synthase C-like protein


分子量: 29334.541 Da / 分子数: 1 / 断片: UNP residues 1-261 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: RPUSD1, C16orf40, RLUCL / プラスミド: pET28-MHL / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21 (DE3) codon plus RIL / 参照: UniProt: Q9UJJ7
#2: 化合物 ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン


分子量: 96.063 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / : SO4
#3: 化合物 ChemComp-CL / CHLORIDE ION / クロリド


分子量: 35.453 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : Cl
#4: 化合物 ChemComp-GOL / GLYCEROL / GLYCERIN / PROPANE-1,2,3-TRIOL / グリセロ-ル


分子量: 92.094 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : C3H8O3
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 97 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 1.89 Å3/Da / 溶媒含有率: 34.77 %
結晶化温度: 291 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 6.5 / 詳細: 21% PEG 3350, 0.2 M LiSO4, 0.1 M BisTris pH6.5

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 19-ID / 波長: 0.97914 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS3 X 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2017年2月18日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.97914 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.94→50 Å / Num. obs: 17148 / % possible obs: 99.4 % / 冗長度: 9.7 % / Biso Wilson estimate: 37.57 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.083 / Rpim(I) all: 0.027 / Rrim(I) all: 0.087 / Χ2: 0.75 / Net I/σ(I): 5.1 / Num. measured all: 166822
反射 シェル

Diffraction-ID: 1

解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsNum. unique allCC1/2Rpim(I) allRrim(I) allΧ2% possible all
1.94-1.978.30.8098210.8730.2770.8580.46696.7
1.97-2.018.70.7358120.8980.2490.7780.44697.8
2.01-2.058.70.6138410.9230.2090.6490.45899.3
2.05-2.0990.5578490.9420.1880.5890.49799.8
2.09-2.149.20.488440.9640.1620.5070.48698.9
2.14-2.188.70.4128430.9650.1440.4380.49399.6
2.18-2.24100.4048490.9740.1320.4260.48799.8
2.24-2.310.50.3588400.9840.1140.3770.507100
2.3-2.3710.50.3028760.9850.0970.3180.498100
2.37-2.4410.50.2688520.9870.0850.2810.521100
2.44-2.5310.40.2068530.9940.0660.2160.53399.8
2.53-2.6310.30.1758450.9940.0570.1840.575100
2.63-2.759.80.1468610.9950.0480.1540.5999.8
2.75-2.99.50.1178570.9950.0390.1240.67399.1
2.9-3.0810.80.0978690.9970.0310.1020.77999.9
3.08-3.3210.60.0788620.9980.0250.0820.93499.9
3.32-3.6510.30.0698660.9980.0230.0731.20399.8
3.65-4.189.30.0588810.9980.020.0621.37999
4.18-5.2610.40.0538850.9990.0170.0551.38799.9
5.26-509.30.0569420.9990.0190.0591.78198.9

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位相決定

位相決定手法: 分子置換

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
BUSTER2.10.2精密化
HKL-3000データスケーリング
PDB_EXTRACT3.22データ抽出
BALBES位相決定
HKL-3000位相決定
DENZOデータ削減
SCALEPACKデータスケーリング
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 1.94→18.52 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.939 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.922 / Rfactor Rfree error: 0.035 / SU R Cruickshank DPI: 0.408 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / SU R Blow DPI: 0.17 / SU Rfree Blow DPI: 0.151 / SU Rfree Cruickshank DPI: 0.149
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.224 804 4.71 %RANDOM
Rwork0.179 ---
obs0.181 17070 99.4 %-
原子変位パラメータBiso max: 133.52 Å2 / Biso mean: 49.07 Å2 / Biso min: 9.23 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-9.3119 Å20 Å20 Å2
2--5.6484 Å20 Å2
3----14.9604 Å2
Refine analyzeLuzzati coordinate error obs: 0.26 Å
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 1.94→18.52 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1889 0 31 97 2017
Biso mean--60.45 52.74 -
残基数----245
拘束条件
Refine-IDタイプRestraint functionWeightDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONt_dihedral_angle_d819SINUSOIDAL2
X-RAY DIFFRACTIONt_trig_c_planes35HARMONIC2
X-RAY DIFFRACTIONt_gen_planes591HARMONIC5
X-RAY DIFFRACTIONt_it3843HARMONIC20
X-RAY DIFFRACTIONt_nbd1SEMIHARMONIC5
X-RAY DIFFRACTIONt_improper_torsion
X-RAY DIFFRACTIONt_pseud_angle
X-RAY DIFFRACTIONt_chiral_improper_torsion252SEMIHARMONIC5
X-RAY DIFFRACTIONt_sum_occupancies
X-RAY DIFFRACTIONt_utility_distance
X-RAY DIFFRACTIONt_utility_angle
X-RAY DIFFRACTIONt_utility_torsion
X-RAY DIFFRACTIONt_ideal_dist_contact4284SEMIHARMONIC4
X-RAY DIFFRACTIONt_bond_d3843HARMONIC20.01
X-RAY DIFFRACTIONt_angle_deg6930HARMONIC21.08
X-RAY DIFFRACTIONt_omega_torsion3.88
X-RAY DIFFRACTIONt_other_torsion14.84
LS精密化 シェル解像度: 1.94→2.06 Å / Rfactor Rfree error: 0 / Total num. of bins used: 9
Rfactor反射数%反射
Rfree0.216 111 4.16 %
Rwork0.182 2560 -
all0.183 2671 -
obs--98.06 %
精密化 TLS手法: refined / Origin x: 13.2359 Å / Origin y: 32.0532 Å / Origin z: 32.6128 Å
111213212223313233
T-0.1072 Å20.0263 Å2-0.0121 Å2--0.0883 Å20.0045 Å2---0.0095 Å2
L1.7542 °20.2983 °20.0183 °2-1.1383 °20.4022 °2--0.9746 °2
S-0.0282 Å °0.0577 Å °-0.0136 Å °-0.0299 Å °-0.0366 Å °0.1636 Å °-0.1235 Å °-0.0845 Å °0.0648 Å °
精密化 TLSグループSelection details: { A|* }

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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