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- PDB-5v1x: Carbon Sulfoxide lyase, Egt2 Y134F in complex with its substrate -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5v1x
タイトルCarbon Sulfoxide lyase, Egt2 Y134F in complex with its substrate
要素Hercynylcysteine sulfoxide lyase
キーワードLYASE / C-S lyase / PLP dependent
機能・相同性
機能・相同性情報


hercynylcysteine sulfoxide lyase activity (ergothioneine-forming) / 付加脱離酵素（リアーゼ）; C-Sリアーゼ類; - / nucleus / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
Aminotransferase class V domain / Aminotransferase class-V / Pyridoxal phosphate-dependent transferase, major domain / Pyridoxal phosphate-dependent transferase
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-8VV / FORMIC ACID / Hercynylcysteine sulfoxide lyase
類似検索 - 構成要素
生物種Neurospora crassa (菌類)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.558 Å
データ登録者Irani, S. / Zhang, Y.
引用ジャーナル: Cell Chem Biol / 年: 2018
タイトル: Snapshots of C-S Cleavage in Egt2 Reveals Substrate Specificity and Reaction Mechanism.
著者: Irani, S. / Naowarojna, N. / Tang, Y. / Kathuria, K.R. / Wang, S. / Dhembi, A. / Lee, N. / Yan, W. / Lyu, H. / Costello, C.E. / Liu, P. / Zhang, Y.J.
履歴
登録2017年3月2日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02018年3月7日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12019年3月20日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year
改定 1.22023年10月4日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession
改定 1.32023年11月15日Group: Data collection / カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / Item: _chem_comp_atom.atom_id / _chem_comp_bond.atom_id_2
改定 1.42024年5月15日Group: Derived calculations / Structure summary / カテゴリ: chem_comp / entity / pdbx_entity_nonpoly
Item: _chem_comp.name / _entity.pdbx_description / _pdbx_entity_nonpoly.name

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
E: Hercynylcysteine sulfoxide lyase
F: Hercynylcysteine sulfoxide lyase
D: Hercynylcysteine sulfoxide lyase
C: Hercynylcysteine sulfoxide lyase
A: Hercynylcysteine sulfoxide lyase
B: Hercynylcysteine sulfoxide lyase
G: Hercynylcysteine sulfoxide lyase
H: Hercynylcysteine sulfoxide lyase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)452,30715
ポリマ－451,4108
非ポリマー8977
水5,386299
1
E: Hercynylcysteine sulfoxide lyase
F: Hercynylcysteine sulfoxide lyase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)112,8993
ポリマ－112,8532
非ポリマー461
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area6410 Å2
ΔGint-19 kcal/mol
Surface area32030 Å2
手法PISA
2
D: Hercynylcysteine sulfoxide lyase
C: Hercynylcysteine sulfoxide lyase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)113,2324
ポリマ－112,8532
非ポリマー3792
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area6580 Å2
ΔGint-25 kcal/mol
Surface area33060 Å2
手法PISA
3
A: Hercynylcysteine sulfoxide lyase
B: Hercynylcysteine sulfoxide lyase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)113,2324
ポリマ－112,8532
非ポリマー3792
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area6730 Å2
ΔGint-23 kcal/mol
Surface area31840 Å2
手法PISA
4
G: Hercynylcysteine sulfoxide lyase
H: Hercynylcysteine sulfoxide lyase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)112,9454
ポリマ－112,8532
非ポリマー922
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area6490 Å2
ΔGint-24 kcal/mol
Surface area32820 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)103.898, 195.067, 107.604
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 91.34, 90.00
Int Tables number4
Space group name H-MP1211
詳細Dimer as determined by gel filtration

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要素

#1: タンパク質
Hercynylcysteine sulfoxide lyase / Ergothioneine biosynthesis protein 2 / PLP-binding cysteine desulfurase / PLP-dependent C-S lyase


分子量: 56426.262 Da / 分子数: 8 / 変異: Y134F / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Neurospora crassa (菌類)
株: ATCC 24698 / 74-OR23-1A / CBS 708.71 / DSM 1257 / FGSC 987
遺伝子: egt-2, NCU11365 / 発現宿主: Escherichia coli BL21 (大腸菌)
参照: UniProt: A7UX13, 付加脱離酵素（リアーゼ）; C-Sリアーゼ類; -
#2: 化合物
ChemComp-FMT / FORMIC ACID / ギ酸


分子量: 46.025 Da / 分子数: 5 / 由来タイプ: 合成 / 式: CH2O2
#3: 化合物 ChemComp-8VV / (1S)-2-{2-[(R)-(2R)-2-amino-2-carboxyethanesulfinyl]-1H-imidazol-4-yl}-1-carboxy-N,N,N-trimethylethan-1-aminium


分子量: 333.384 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C12H21N4O5S
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 299 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.74 Å3/Da / 溶媒含有率: 55.1 %
結晶化温度: 277 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法
詳細: 30% PEG 3350, 50mM HEPES pH 7.0, 0.2M sodium formate

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 23-ID-D / 波長: 1.0332 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2016年2月17日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.0332 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.558→50 Å / Num. obs: 135254 / % possible obs: 99.4 % / 冗長度: 3.1 % / Net I/σ(I): 10.69

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX(1.10.1_2155)精密化
HKL-2000データ削減
HKL-2000データスケーリング
PHENIX位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 5UTS

5uts


解像度: 2.558→48.806 Å / SU ML: 0.36 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 32.57 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2793 1978 1.46 %
Rwork0.2225 --
obs0.2234 135254 98.14 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.558→48.806 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数27978 0 59 299 28336
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.00428667
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.63238849
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d15.57317235
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0444294
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0045010
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.5576-2.62160.38011150.32467792X-RAY DIFFRACTION80
2.6216-2.69240.36981430.31929590X-RAY DIFFRACTION99
2.6924-2.77170.40781350.3049575X-RAY DIFFRACTION99
2.7717-2.86110.33181520.28049626X-RAY DIFFRACTION99
2.8611-2.96340.32651400.26359666X-RAY DIFFRACTION100
2.9634-3.0820.33191470.26069650X-RAY DIFFRACTION100
3.082-3.22220.33491400.25289664X-RAY DIFFRACTION100
3.2222-3.39210.27361530.2479636X-RAY DIFFRACTION100
3.3921-3.60450.31961320.23479749X-RAY DIFFRACTION100
3.6045-3.88270.28891420.21149650X-RAY DIFFRACTION100
3.8827-4.27330.24731430.1949641X-RAY DIFFRACTION100
4.2733-4.89110.21521510.17899698X-RAY DIFFRACTION100
4.8911-6.16040.26221410.19869687X-RAY DIFFRACTION100
6.1604-48.81520.22411440.17849652X-RAY DIFFRACTION98

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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