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- PDB-5uyw: YfeA ancillary sites that co-load with site 2 -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5uyw
タイトルYfeA ancillary sites that co-load with site 2
要素Periplasmic chelated iron-binding protein YfeA
キーワードMETAL TRANSPORT / polyspecific / transition metal / transport
機能・相同性
機能・相同性情報


cellular response to iron ion / iron ion transport / periplasmic space / cell adhesion / metal ion binding
類似検索 - 分子機能
: / Adhesin B / Adhesion lipoprotein / Periplasmic solute binding protein, ZnuA-like / Zinc-uptake complex component A periplasmic / Nitrogenase molybdenum iron protein domain / Rossmann fold / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Iron-binding protein YfeA
類似検索 - 構成要素
生物種Yersinia pestis (ペスト菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.954 Å
データ登録者Radka, C.D. / DeLucas, L.J. / Aller, S.G.
引用ジャーナル: Acta Crystallogr D Struct Biol / 年: 2017
タイトル: Crystal structure of Yersinia pestis virulence factor YfeA reveals two polyspecific metal-binding sites.
著者: Radka, C.D. / DeLucas, L.J. / Wilson, L.S. / Lawrenz, M.B. / Perry, R.D. / Aller, S.G.
履歴
登録2017年2月24日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02017年7月12日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12017年8月2日Group: Database references / カテゴリ: citation
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_ASTM / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title
改定 1.22017年8月9日Group: Database references / カテゴリ: pdbx_related_exp_data_set
改定 1.32023年10月4日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Periplasmic chelated iron-binding protein YfeA
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)36,4417
ポリマ－36,0491
非ポリマー3926
水3,387188
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: gel filtration, monomer
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)62.277, 66.358, 67.086
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

#1: タンパク質 Periplasmic chelated iron-binding protein YfeA


分子量: 36048.809 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Yersinia pestis (ペスト菌) / 遺伝子: yfeA, YPO2439, y1897, YP_2227 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: Q56952
#2: 化合物
ChemComp-ZN / ZINC ION


分子量: 65.409 Da / 分子数: 6 / 由来タイプ: 合成 / 式: Zn
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 188 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 1.92 Å3/Da / 溶媒含有率: 36.03 % / 解説: tetragonal prism
結晶化温度: 293.15 K / 手法: 蒸気拡散法 / pH: 6.3
詳細: "30% PEG 4000, 20mM Bis-tris propane, 50mM sodium chloride, 0.05% w/v sodium azide, 10mM manganese chloride SOAKING: Fiber used to streak 1.5uL droplet of 10mM zinc chloride into ...詳細: "30% PEG 4000, 20mM Bis-tris propane, 50mM sodium chloride, 0.05% w/v sodium azide, 10mM manganese chloride SOAKING: Fiber used to streak 1.5uL droplet of 10mM zinc chloride into crystallization drop. Mixture incubated 4-hrs prior to freezing."

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 22-ID / 波長: 1.28281 Å
検出器タイプ: RAYONIX MX300-HS / 検出器: CCD / 日付: 2016年11月26日
放射モノクロメーター: Si(111) / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.28281 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.95→50 Å / Num. obs: 20672 / % possible obs: 99.6 % / 冗長度: 4.8 % / Biso Wilson estimate: 27.528 Å2 / CC1/2: 0.996 / Rmerge(I) obs: 0.071 / Rpim(I) all: 0.036 / Net I/σ(I): 44.9
反射 シェル解像度: 1.95→1.98 Å / 冗長度: 4.8 % / Rmerge(I) obs: 0.421 / Mean I/σ(I) obs: 0.7 / Num. unique obs: 998 / CC1/2: 0.974 / Rpim(I) all: 0.207 / % possible all: 98.4

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX(1.11.1_2575: ???)精密化
HKL-2000v712データ削減
SCALEPACKデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 5uyg

5uyg


解像度: 1.954→31.138 Å / SU ML: 0.19 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 22.73
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2239 3742 9.67 %
Rwork0.1866 --
obs0.1903 20628 99.49 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.954→31.138 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2140 0 6 188 2334
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0082192
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.9072985
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d3.2831324
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.062335
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.007385
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.9539-1.97860.32421170.26281236X-RAY DIFFRACTION95
1.9786-2.00460.27611540.25141292X-RAY DIFFRACTION100
2.0046-2.03210.34191400.23781280X-RAY DIFFRACTION98
2.0321-2.06110.29741330.21471293X-RAY DIFFRACTION100
2.0611-2.09190.25881210.22091324X-RAY DIFFRACTION99
2.0919-2.12460.25421260.22451291X-RAY DIFFRACTION100
2.1246-2.15940.28091510.2151287X-RAY DIFFRACTION99
2.1594-2.19660.26031300.20961289X-RAY DIFFRACTION100
2.1966-2.23650.24781260.20831334X-RAY DIFFRACTION99
2.2365-2.27950.26651630.20031271X-RAY DIFFRACTION100
2.2795-2.32610.24851290.20131287X-RAY DIFFRACTION99
2.3261-2.37660.21561290.19671301X-RAY DIFFRACTION100
2.3766-2.43190.27281530.18921285X-RAY DIFFRACTION100
2.4319-2.49270.25851170.19611345X-RAY DIFFRACTION100
2.4927-2.560.24511440.19711292X-RAY DIFFRACTION100
2.56-2.63530.25291440.19841284X-RAY DIFFRACTION100
2.6353-2.72030.24251180.18051314X-RAY DIFFRACTION100
2.7203-2.81750.19741430.18071303X-RAY DIFFRACTION100
2.8175-2.93020.25351330.20291328X-RAY DIFFRACTION100
2.9302-3.06350.21561510.21631294X-RAY DIFFRACTION100
3.0635-3.22480.21981350.18171302X-RAY DIFFRACTION100
3.2248-3.42670.22091450.18621293X-RAY DIFFRACTION100
3.4267-3.69080.21471620.17851270X-RAY DIFFRACTION100
3.6908-4.06150.19381470.16891288X-RAY DIFFRACTION100
4.0615-4.64760.17531330.14671305X-RAY DIFFRACTION100
4.6476-5.84910.17971510.17041300X-RAY DIFFRACTION100
5.8491-31.14240.21081490.16751273X-RAY DIFFRACTION98

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlc1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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