[日本語] English
- PDB-5uxh: Structure of Human POFUT1 in complex with GDP-fucose -

+
データを開く


IDまたはキーワード:

読み込み中...

-
基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5uxh
タイトルStructure of Human POFUT1 in complex with GDP-fucose
要素GDP-fucose protein O-fucosyltransferase 1
キーワードTRANSFERASE / GDP-fucose / Notch signaling / POFUT1 / T-ALL
機能・相同性
機能・相同性情報


peptide-O-fucosyltransferase / protein O-linked fucosylation / peptide-O-fucosyltransferase activity / fucosyltransferase activity / Pre-NOTCH Processing in the Endoplasmic Reticulum / O-glycan processing / regulation of Notch signaling pathway / fucose metabolic process / protein O-linked glycosylation / somitogenesis ...peptide-O-fucosyltransferase / protein O-linked fucosylation / peptide-O-fucosyltransferase activity / fucosyltransferase activity / Pre-NOTCH Processing in the Endoplasmic Reticulum / O-glycan processing / regulation of Notch signaling pathway / fucose metabolic process / protein O-linked glycosylation / somitogenesis / Notch signaling pathway / nervous system development / heart development / angiogenesis / regulation of DNA-templated transcription / endoplasmic reticulum / membrane
類似検索 - 分子機能
GDP-fucose protein O-fucosyltransferase 1 / GDP-fucose protein O-fucosyltransferase / GDP-fucose protein O-fucosyltransferase / Rossmann fold - #11340 / Rossmann fold - #11350 / Rossmann fold / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
GUANOSINE-5'-DIPHOSPHATE-BETA-L-FUCOPYRANOSE / GDP-fucose protein O-fucosyltransferase 1
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.41 Å
データ登録者Xu, X. / McMillan, B. / Blacklow, S.C.
資金援助 米国, 1件
組織認可番号
National Institutes of Health/National Cancer Institute (NIH/NCI)CA092433 米国
引用ジャーナル: Glycobiology / : 2017
タイトル: Structure of human POFUT1, its requirement in ligand-independent oncogenic Notch signaling, and functional effects of Dowling-Degos mutations.
著者: McMillan, B.J. / Zimmerman, B. / Egan, E.D. / Lofgren, M. / Xu, X. / Hesser, A. / Blacklow, S.C.
履歴
登録2017年2月22日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02017年4月5日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12017年9月27日Group: Author supporting evidence / カテゴリ: pdbx_audit_support / Item: _pdbx_audit_support.funding_organization
改定 1.22018年4月18日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: citation
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last
改定 1.32019年12月4日Group: Author supporting evidence / カテゴリ: pdbx_audit_support / Item: _pdbx_audit_support.funding_organization
改定 1.42020年7月29日Group: Data collection / Derived calculations / Structure summary
カテゴリ: chem_comp / entity ...chem_comp / entity / pdbx_chem_comp_identifier / pdbx_entity_nonpoly / struct_conn / struct_site / struct_site_gen
Item: _chem_comp.name / _chem_comp.type ..._chem_comp.name / _chem_comp.type / _entity.pdbx_description / _pdbx_entity_nonpoly.name / _struct_conn.pdbx_role
解説: Carbohydrate remediation / Provider: repository / タイプ: Remediation
改定 1.52023年10月4日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Refinement description / Structure summary
カテゴリ: chem_comp / chem_comp_atom ...chem_comp / chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _chem_comp.pdbx_synonyms / _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

-
構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
A: GDP-fucose protein O-fucosyltransferase 1
B: GDP-fucose protein O-fucosyltransferase 1
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)85,3656
ポリマ-83,7442
非ポリマー1,6214
1,29772
1
A: GDP-fucose protein O-fucosyltransferase 1
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)42,6833
ポリマ-41,8721
非ポリマー8112
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
2
B: GDP-fucose protein O-fucosyltransferase 1
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)42,6833
ポリマ-41,8721
非ポリマー8112
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)50.230, 133.920, 70.010
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 104.13, 90.00
Int Tables number4
Space group name H-MP1211

-
要素

#1: タンパク質 GDP-fucose protein O-fucosyltransferase 1 / Peptide-O-fucosyltransferase 1 / O-FucT-1


分子量: 41872.039 Da / 分子数: 2 / 変異: N160A / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: POFUT1, FUT12, KIAA0180 / 細胞株 (発現宿主): HEK293 / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: Q9H488, peptide-O-fucosyltransferase
#2: 化合物 ChemComp-GFB / GUANOSINE-5'-DIPHOSPHATE-BETA-L-FUCOPYRANOSE / GDP-フコ-ス


分子量: 589.342 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : C16H25N5O15P2
#3: 糖 ChemComp-NAG / 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose / N-acetyl-beta-D-glucosamine / 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucose / 2-acetamido-2-deoxy-D-glucose / 2-acetamido-2-deoxy-glucose / N-ACETYL-D-GLUCOSAMINE / N-アセチル-β-D-グルコサミン


タイプ: D-saccharide, beta linking / 分子量: 221.208 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / : C8H15NO6
識別子タイププログラム
DGlcpNAcbCONDENSED IUPAC CARBOHYDRATE SYMBOLGMML 1.0
N-acetyl-b-D-glucopyranosamineCOMMON NAMEGMML 1.0
b-D-GlcpNAcIUPAC CARBOHYDRATE SYMBOLPDB-CARE 1.0
GlcNAcSNFG CARBOHYDRATE SYMBOLGMML 1.0
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 72 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

-
実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.78 Å3/Da / 溶媒含有率: 55.78 %
結晶化温度: 277 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 5
詳細: 16.5% v/v PEG3350, 0.05% w/v octyl-beta-D-glucoside, 0.5% v/v glycerol, and 100 mM sodium citrate pH 5.0. The ligand-bound structure was obtained by soaking crystals for 15 minutes in ...詳細: 16.5% v/v PEG3350, 0.05% w/v octyl-beta-D-glucoside, 0.5% v/v glycerol, and 100 mM sodium citrate pH 5.0. The ligand-bound structure was obtained by soaking crystals for 15 minutes in cryopreservation solution containing 2 mM GDP-Fucose immediately prior to freezing

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 24-ID-C / 波長: 0.9792 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS3 S 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2016年3月18日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9792 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.41→50 Å / Num. obs: 33916 / % possible obs: 98 % / 冗長度: 4.5 % / CC1/2: 0.988 / Net I/σ(I): 5.28
反射 シェル解像度: 2.41→2.46 Å / 冗長度: 4 % / Num. unique obs: 3207 / CC1/2: 0.441 / % possible all: 92.1

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX(1.11.1_2575: ???)精密化
XDSデータ削減
XDSデータスケーリング
PHENIX位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 5UX6
解像度: 2.41→48.709 Å / SU ML: 0.46 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 36.01
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2924 1694 4.99 %Random selection
Rwork0.2404 ---
obs0.243 33916 97.88 %-
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.41→48.709 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数5534 0 103 72 5709
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0045832
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.8657957
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d5.3523415
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.051845
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0061008
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.4096-2.48050.431280.39822482X-RAY DIFFRACTION91
2.4805-2.56050.38761430.36132683X-RAY DIFFRACTION99
2.5605-2.6520.35951430.34052728X-RAY DIFFRACTION99
2.652-2.75820.38071400.33542675X-RAY DIFFRACTION99
2.7582-2.88370.3791430.31922704X-RAY DIFFRACTION99
2.8837-3.03570.35231440.30562729X-RAY DIFFRACTION99
3.0357-3.22590.3491410.28722684X-RAY DIFFRACTION99
3.2259-3.47490.29981430.24952719X-RAY DIFFRACTION99
3.4749-3.82450.28411420.22152710X-RAY DIFFRACTION98
3.8245-4.37760.23391410.20272680X-RAY DIFFRACTION98
4.3776-5.51410.23431440.19072719X-RAY DIFFRACTION98
5.5141-48.71930.28451420.2052709X-RAY DIFFRACTION97
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
10.83410.923-1.03982.4978-1.44823.1040.1504-0.3303-0.13540.21940.01630.1050.2553-0.0759-0.19980.4785-0.00030.00570.65230.12520.6531-17.5764-50.252689.834
20.94510.8109-0.19864.3501-1.3374.160.1452-0.3856-0.19740.0875-0.1654-1.0522-0.26510.6512-0.01320.6188-0.02150.00290.5630.12510.6397-6.6705-49.4691.1502
34.01210.76580.17460.6729-0.93782.0933-0.4574-1.2661-0.06430.31440.2151-0.1554-0.5926-0.11320.02420.7660.0939-0.07650.62450.00660.6017-12.8931-41.058190.627
42.76610.6853-0.12962.8954-1.47044.610.0328-0.8133-0.18240.69490.28930.03720.1890.2183-0.0350.83090.16540.01750.89380.07730.5641-15.2675-49.4143105.061
50.8080.5397-0.171.5964-0.89072.19160.10080.3315-0.8915-0.7219-0.3619-0.36510.7575-0.1737-0.00471.13390.23310.0260.75690.09340.9451-13.6197-65.862594.5979
61.6188-0.1865-1.05431.6972-0.66833.0655-0.1107-0.2543-0.42440.259-0.09510.06210.62470.00090.08720.7597-0.0022-0.00540.65870.10280.8054-20.4871-58.566593.7597
72.67941.1851-0.44271.8563-1.49951.31890.16390.1112-0.5350.53560.0966-0.5162-0.2151-0.1308-0.15130.4990.0929-0.06070.581-0.05910.6457-9.5198-35.699980.1935
83.3316-0.12950.45721.65120.44972.9645-0.2208-0.0916-0.8433-0.60340.2470.08620.63510.0383-0.03190.5748-0.00610.02760.5587-0.08490.7385-7.3467-52.332365.7757
92.00920.3993-1.73721.3528-0.58592.94480.0131-0.1432-0.27870.0778-0.0622-0.43330.02950.17740.09190.4345-0.0344-0.05430.454-0.04090.63581.1555-38.442965.218
102.3256-0.1203-2.47142.2039-1.04533.2345-0.27170.1152-0.4547-0.22350.17160.25130.1897-0.29960.00290.4758-0.0328-0.06290.55870.00550.6482-12.4954-41.603568.3749
112.94481.48861.56764.40321.3142.7687-0.1058-0.23670.44730.21610.01-0.0004-0.51380.02410.07670.5974-0.00750.04720.5431-0.03240.5148-10.9434-3.655685.2945
124.16462.72370.11092.52121.01492.4876-0.44960.2181.09620.06420.18860.1055-0.96710.0658-0.07380.6871-0.0034-0.08350.49370.04630.7309-22.2925-10.918861.9722
132.84240.57592.09923.3181.223.0651-0.30250.35960.4021-0.36370.104-0.0821-0.40750.2480.15030.4387-0.0159-0.05990.46110.04240.6011-21.3374-19.898562.0793
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection details
1X-RAY DIFFRACTION1chain 'A' and (resid 28 through 61 )
2X-RAY DIFFRACTION2chain 'A' and (resid 62 through 81 )
3X-RAY DIFFRACTION3chain 'A' and (resid 82 through 101 )
4X-RAY DIFFRACTION4chain 'A' and (resid 102 through 122 )
5X-RAY DIFFRACTION5chain 'A' and (resid 123 through 147 )
6X-RAY DIFFRACTION6chain 'A' and (resid 148 through 202 )
7X-RAY DIFFRACTION7chain 'A' and (resid 203 through 229 )
8X-RAY DIFFRACTION8chain 'A' and (resid 230 through 286 )
9X-RAY DIFFRACTION9chain 'A' and (resid 287 through 356 )
10X-RAY DIFFRACTION10chain 'A' and (resid 357 through 384 )
11X-RAY DIFFRACTION11chain 'B' and (resid 28 through 229 )
12X-RAY DIFFRACTION12chain 'B' and (resid 230 through 264 )
13X-RAY DIFFRACTION13chain 'B' and (resid 265 through 384 )

+
万見について

-
お知らせ

-
2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

-
2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

+
2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

+
2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

+
2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

-
万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

他の情報も見る