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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 5umi | ||||||
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タイトル | Clostridium difficile TcdA-CROPs bound to PA50 Fab | ||||||
要素 |
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キーワード | TOXIN/IMMUNE SYSTEM / toxin antibody / TOXIN-IMMUNE SYSTEM complex | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 host cell cytosol / 転移酵素; グリコシル基を移すもの; 六炭糖残基を移すもの / glycosyltransferase activity / cysteine-type peptidase activity / host cell endosome membrane / toxin activity / 加水分解酵素; プロテアーゼ; ペプチド結合加水分解酵素; システインプロテアーゼ / lipid binding / host cell plasma membrane / proteolysis ...host cell cytosol / 転移酵素; グリコシル基を移すもの; 六炭糖残基を移すもの / glycosyltransferase activity / cysteine-type peptidase activity / host cell endosome membrane / toxin activity / 加水分解酵素; プロテアーゼ; ペプチド結合加水分解酵素; システインプロテアーゼ / lipid binding / host cell plasma membrane / proteolysis / extracellular region / membrane / metal ion binding 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Clostridioides difficile (バクテリア) Homo sapiens (ヒト) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 3.23 Å | ||||||
データ登録者 | Kroh, H.K. / Chandrasekaran, R. / Rosenthal, K. / Woods, R. / Jin, X. / Ohi, M.D. / Nyborg, A.C. / Rainey, G.J. / Warrener, P. / Spiller, B.W. / Lacy, D.B. | ||||||
資金援助 | 米国, 1件
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引用 | ジャーナル: J. Biol. Chem. / 年: 2017 タイトル: Use of a neutralizing antibody helps identify structural features critical for binding of Clostridium difficile toxin TcdA to the host cell surface. 著者: Kroh, H.K. / Chandrasekaran, R. / Rosenthal, K. / Woods, R. / Jin, X. / Ohi, M.D. / Nyborg, A.C. / Rainey, G.J. / Warrener, P. / Spiller, B.W. / Lacy, D.B. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 5umi.cif.gz | 508.1 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb5umi.ent.gz | 428.3 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 5umi.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 5umi_validation.pdf.gz | 471.7 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 5umi_full_validation.pdf.gz | 485.1 KB | 表示 | |
XML形式データ | 5umi_validation.xml.gz | 31.1 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 5umi_validation.cif.gz | 42 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/um/5umi ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/um/5umi | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 30318.670 Da / 分子数: 1 / 断片: UNP residues 2461-2710 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Clostridioides difficile (バクテリア) 遺伝子: toxA, tcdA / プラスミド: pHIS1622 / 発現宿主: Bacillus megaterium (バクテリア) 参照: UniProt: P16154, 加水分解酵素; プロテアーゼ; ペプチド結合加水分解酵素; システインプロテアーゼ | ||||
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#2: 抗体 | 分子量: 22999.506 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) 発現宿主: Cricetulus griseus (モンゴルキヌゲネズミ) #3: 抗体 | 分子量: 23826.764 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) 発現宿主: Cricetulus griseus (モンゴルキヌゲネズミ) Has protein modification | Y | |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.86 Å3/Da / 溶媒含有率: 56.94 % |
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結晶化 | 温度: 294 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7.5 詳細: 0.1 M Tris pH 7.5 0.6 M calcium chloride 19% PEG 3350 |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 21-ID-F / 波長: 0.97872 Å |
検出器 | タイプ: RAYONIX MX-225 / 検出器: CCD / 日付: 2015年8月8日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.97872 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 3.2→48.884 Å / Num. obs: 21838 / % possible obs: 96.3 % / 冗長度: 6.3 % / Rmerge(I) obs: 0.142 / Net I/σ(I): 8.5 |
反射 シェル | 解像度: 3.2→3.23 Å / 冗長度: 2.8 % / Rmerge(I) obs: 0.64 / % possible all: 83.6 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: 2G7C, 3L5X 解像度: 3.23→48.884 Å / SU ML: 0.47 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.33 / 位相誤差: 31
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溶媒の処理 | 減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 3.23→48.884 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル |
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精密化 TLS | 手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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精密化 TLSグループ |
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