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基本情報
| 登録情報 | データベース: PDB / ID: 5u7z | |||||||||
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| タイトル | Human acid ceramidase (ASAH1, aCDase) self-activated | |||||||||
要素 | (Acid ceramidase) x 2 | |||||||||
キーワード | HYDROLASE / ceramidase / ceramide / ntn-hydrolase | |||||||||
| 機能・相同性 | 機能・相同性情報sphingomyelin deacylase / regulation of programmed necrotic cell death / : / ceramidase / N-acylsphingosine amidohydrolase activity / ceramide catabolic process / Regulation of MITF-M-dependent genes involved in lysosome biogenesis and autophagy / fatty acid amide hydrolase activity / regulation of steroid biosynthetic process / sphingosine biosynthetic process ...sphingomyelin deacylase / regulation of programmed necrotic cell death / : / ceramidase / N-acylsphingosine amidohydrolase activity / ceramide catabolic process / Regulation of MITF-M-dependent genes involved in lysosome biogenesis and autophagy / fatty acid amide hydrolase activity / regulation of steroid biosynthetic process / sphingosine biosynthetic process / sphingolipid metabolic process / hydrolase activity, acting on carbon-nitrogen (but not peptide) bonds, in linear amides / Glycosphingolipid catabolism / ceramide biosynthetic process / 加水分解酵素; ペプチド以外のCN結合加水分解酵素; 鎖状アミドに作用 / keratinocyte differentiation / lysosomal lumen / nuclear receptor binding / fatty acid metabolic process / cellular response to tumor necrosis factor / transcription corepressor activity / tertiary granule lumen / ficolin-1-rich granule lumen / lysosome / Neutrophil degranulation / extracellular space / extracellular exosome / extracellular region / nucleus / membrane 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
| 生物種 | Homo sapiens (ヒト) | |||||||||
| 手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.5 Å | |||||||||
データ登録者 | Gebai, A. / Gorelik, A. / Illes, K. / Nagar, B. | |||||||||
引用 | ジャーナル: Nat Commun / 年: 2018タイトル: Structural basis for the activation of acid ceramidase. 著者: Gebai, A. / Gorelik, A. / Li, Z. / Illes, K. / Nagar, B. | |||||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| 構造ビューア | 分子: Molmil Jmol/JSmol |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
| PDBx/mmCIF形式 | 5u7z.cif.gz | 437.7 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
|---|---|---|---|---|
| PDB形式 | pdb5u7z.ent.gz | 371 KB | 表示 | PDB形式 |
| PDBx/mmJSON形式 | 5u7z.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
| その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
| 文書・要旨 | 5u7z_validation.pdf.gz | 1 MB | 表示 | wwPDB検証レポート |
|---|---|---|---|---|
| 文書・詳細版 | 5u7z_full_validation.pdf.gz | 1 MB | 表示 | |
| XML形式データ | 5u7z_validation.xml.gz | 31.5 KB | 表示 | |
| CIF形式データ | 5u7z_validation.cif.gz | 40.2 KB | 表示 | |
| アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/u7/5u7z ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/u7/5u7z | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
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集合体
| 登録構造単位 | ![]()
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| 単位格子 |
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要素
-タンパク質 , 2種, 4分子 ACBD
| #1: タンパク質 | 分子量: 14865.188 Da / 分子数: 2 / 断片: UNP residues 22-140 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト)発現宿主: ![]() 参照: UniProt: A8K0B6, UniProt: Q13510*PLUS #2: タンパク質 | 分子量: 29207.396 Da / 分子数: 2 / 断片: UNP residues 141-395 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト)発現宿主: ![]() 参照: UniProt: A8K0B6, UniProt: Q13510*PLUS |
|---|
-糖 , 2種, 7分子 
| #3: 多糖 | | #5: 糖 | ChemComp-NAG / |
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-非ポリマー , 2種, 46分子 


| #4: 化合物 | ChemComp-SO4 / #6: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-詳細
| Has protein modification | Y |
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-実験情報
-実験
| 実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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試料調製
| 結晶 | マシュー密度: 2.5 Å3/Da / 溶媒含有率: 50.89 % |
|---|---|
| 結晶化 | 温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / 詳細: PEG 1000 sodium phosphate-citrate lithium sulfate / PH範囲: 4.3 |
-データ収集
| 回折 | 平均測定温度: 100 K |
|---|---|
| 放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: CLSI / ビームライン: 08ID-1 / 波長: 0.97949 Å |
| 検出器 | タイプ: RAYONIX MX-300 / 検出器: CCD / 日付: 2015年11月30日 |
| 放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
| 放射波長 | 波長: 0.97949 Å / 相対比: 1 |
| 反射 | 解像度: 2.5→48.389 Å / Num. obs: 26671 / % possible obs: 99 % / 冗長度: 3.7 % / Net I/σ(I): 10.8 |
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解析
| ソフトウェア |
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| 精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 2.5→48.389 Å / SU ML: 0.34 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.35 / 位相誤差: 28.95 / 立体化学のターゲット値: ML
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| 溶媒の処理 | 減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.5→48.389 Å
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| 拘束条件 |
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| LS精密化 シェル |
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| 精密化 TLS | 手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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| 精密化 TLSグループ |
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Homo sapiens (ヒト)
X線回折
引用









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