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- PDB-5u1e: Crystal structure of a methyltransferase involved in the biosynth... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5u1e
タイトルCrystal structure of a methyltransferase involved in the biosynthesis of gentamicin in complex with the kanamycin B
要素Putative gentamicin methyltransferase
キーワードTRANSFERASE / gentamicin methyltransferase SAH kanamycin B
機能・相同性
機能・相同性情報


S-adenosylmethionine-dependent methyltransferase activity / methylation / DNA binding / metal ion binding
類似検索 - 分子機能
: / Methyltransferase small domain / Methyltransferase small domain / Methyltransferase domain / Homeobox domain / S-adenosyl-L-methionine-dependent methyltransferase superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-9CS / S-ADENOSYL-L-HOMOCYSTEINE / N-3'' methyltransferase
類似検索 - 構成要素
生物種Micromonospora echinospora (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.213 Å
データ登録者Bury, P. / Huang, F. / Leadlay, P. / Dias, M.V.B.
資金援助 ブラジル, 1件
組織認可番号国
Sao Paulo Research Foundation (FAPESP)15091888 ブラジル
引用ジャーナル: ACS Chem. Biol. / 年: 2017
タイトル: Structural Basis of the Selectivity of GenN, an Aminoglycoside N-Methyltransferase Involved in Gentamicin Biosynthesis.
著者: Bury, P.D.S. / Huang, F. / Li, S. / Sun, Y. / Leadlay, P.F. / Dias, M.V.B.
履歴
登録2016年11月28日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02017年11月1日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12017年11月29日Group: Database references / カテゴリ: citation
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last
改定 1.22018年4月18日Group: Data collection / カテゴリ: diffrn_detector / Item: _diffrn_detector.detector
改定 1.32019年4月17日Group: Author supporting evidence / Data collection / カテゴリ: pdbx_audit_support / Item: _pdbx_audit_support.funding_organization
改定 1.42020年1月1日Group: Author supporting evidence / カテゴリ: pdbx_audit_support / Item: _pdbx_audit_support.funding_organization
改定 1.52023年10月4日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Refinement description / Structure summary
カテゴリ: chem_comp / chem_comp_atom ...chem_comp / chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _chem_comp.pdbx_synonyms / _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Putative gentamicin methyltransferase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)38,2643
ポリマ－37,3961
非ポリマー8682
水2,270126
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)66.718, 68.168, 69.799
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

#1: タンパク質 Putative gentamicin methyltransferase


分子量: 37395.734 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Micromonospora echinospora (バクテリア)
遺伝子: genN / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 参照: UniProt: Q2MG72
#2: 化合物 ChemComp-9CS / (1R,2S,3S,4R,6S)-4,6-DIAMINO-3-[(3-AMINO-3-DEOXY-ALPHA-D-GLUCOPYRANOSYL)OXY]-2-HYDROXYCYCLOHEXYL 2,6-DIAMINO-2,6-DIDEOXY-ALPHA-D-GLUCOPYRANOSIDE / Kanamycin B / Bekanamycin


分子量: 483.514 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C18H37N5O10
#3: 化合物 ChemComp-SAH / S-ADENOSYL-L-HOMOCYSTEINE


タイプ: L-peptide linking / 分子量: 384.411 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C14H20N6O5S
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 126 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.26 Å3/Da / 溶媒含有率: 45.48 %
結晶化温度: 291 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / 詳細: Magnesium chloride, tris pH 8, peg 3350, peg 400

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データ収集

回折平均測定温度: 298 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: LNLS / ビームライン: W01B-MX2 / 波長: 1.45 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 2M / 検出器: PIXEL / 日付: 2015年11月13日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.45 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.213→48.77 Å / Num. obs: 30510 / % possible obs: 99.73 % / 冗長度: 11.3 % / Rmerge(I) obs: 0.18 / Net I/σ(I): 10.16

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.9_1692精密化
PDB_EXTRACT3.2データ抽出
XDSデータ削減
Aimlessデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 5U4T

5u4t


解像度: 2.213→48.768 Å / SU ML: 0.3 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 26
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2468 3084 10.11 %
Rwork0.1888 --
obs0.1948 30510 99.48 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å
原子変位パラメータBiso max: 81.16 Å2 / Biso mean: 36.9949 Å2 / Biso min: 17.17 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 2.213→48.768 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2474 0 59 126 2659
Biso mean--28.28 37.65 -
残基数----321
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0082628
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.1863589
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.044406
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.006476
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d13.921969
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Total num. of bins used: 22

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkNum. reflection all% reflection obs (%)
2.2131-2.24760.34231280.30141138126690
2.2476-2.28450.32331390.25991240137999
2.2845-2.32390.30221560.255312531409100
2.3239-2.36610.34641440.245312371381100
2.3661-2.41160.26221310.240412621393100
2.4116-2.46090.33341410.244512571398100
2.4609-2.51440.3161160.229312811397100
2.5144-2.57290.38991300.251512651395100
2.5729-2.63720.33321200.241712681388100
2.6372-2.70850.28981550.221312331388100
2.7085-2.78820.28161330.207412621395100
2.7882-2.87820.24921620.206512311393100
2.8782-2.9810.21781270.202312501377100
2.981-3.10040.22711580.194412411399100
3.1004-3.24140.26631500.198112381388100
3.2414-3.41230.24331400.179412621402100
3.4123-3.6260.26571550.172212291384100
3.626-3.90590.20921430.172212611404100
3.9059-4.29870.21881450.152212421387100
4.2987-4.92030.18771460.139112491395100
4.9203-6.1970.24051300.16812691399100
6.197-48.78030.19111350.160312581393100

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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