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- PDB-5u15: Crystal Structure of DH270.UCA3 (unliganded) from the DH270 Broad... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5u15
タイトルCrystal Structure of DH270.UCA3 (unliganded) from the DH270 Broadly Neutralizing N332-glycan Dependent Lineage
要素
  • DH270.UCA3 heavy chain
  • DH270.UCA3 light chain
キーワードIMMUNE SYSTEM / FAB FRAGMENT / HIV-1 / ANTIBODY
機能・相同性Immunoglobulins / Immunoglobulin-like / Sandwich / Mainly Beta
機能・相同性情報
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.26 Å
データ登録者Fera, D. / Harrison, S.C.
資金援助 米国, 2件
組織認可番号国
National Institutes of Health/National Institute Of Allergy and Infectious Diseases (NIH/NIAID)1F32AI116355-01 米国
National Institutes of Health/National Institute Of Allergy and Infectious Diseases (NIH/NIAID)UM-1- AI100645 米国
引用ジャーナル: Sci Transl Med / 年: 2017
タイトル: Staged induction of HIV-1 glycan-dependent broadly neutralizing antibodies.
著者: Mattia Bonsignori / Edward F Kreider / Daniela Fera / R Ryan Meyerhoff / Todd Bradley / Kevin Wiehe / S Munir Alam / Baptiste Aussedat / William E Walkowicz / Kwan-Ki Hwang / Kevin O Saunders ...著者: Mattia Bonsignori / Edward F Kreider / Daniela Fera / R Ryan Meyerhoff / Todd Bradley / Kevin Wiehe / S Munir Alam / Baptiste Aussedat / William E Walkowicz / Kwan-Ki Hwang / Kevin O Saunders / Ruijun Zhang / Morgan A Gladden / Anthony Monroe / Amit Kumar / Shi-Mao Xia / Melissa Cooper / Mark K Louder / Krisha McKee / Robert T Bailer / Brendan W Pier / Claudia A Jette / Garnett Kelsoe / Wilton B Williams / Lynn Morris / John Kappes / Kshitij Wagh / Gift Kamanga / Myron S Cohen / Peter T Hraber / David C Montefiori / Ashley Trama / Hua-Xin Liao / Thomas B Kepler / M Anthony Moody / Feng Gao / Samuel J Danishefsky / John R Mascola / George M Shaw / Beatrice H Hahn / Stephen C Harrison / Bette T Korber / Barton F Haynes /
要旨: A preventive HIV-1 vaccine should induce HIV-1-specific broadly neutralizing antibodies (bnAbs). However, bnAbs generally require high levels of somatic hypermutation (SHM) to acquire breadth, and ...A preventive HIV-1 vaccine should induce HIV-1-specific broadly neutralizing antibodies (bnAbs). However, bnAbs generally require high levels of somatic hypermutation (SHM) to acquire breadth, and current vaccine strategies have not been successful in inducing bnAbs. Because bnAbs directed against a glycosylated site adjacent to the third variable loop (V3) of the HIV-1 envelope protein require limited SHM, the V3-glycan epitope is an attractive vaccine target. By studying the cooperation among multiple V3-glycan B cell lineages and their coevolution with autologous virus throughout 5 years of infection, we identify key events in the ontogeny of a V3-glycan bnAb. Two autologous neutralizing antibody lineages selected for virus escape mutations and consequently allowed initiation and affinity maturation of a V3-glycan bnAb lineage. The nucleotide substitution required to initiate the bnAb lineage occurred at a low-probability site for activation-induced cytidine deaminase activity. Cooperation of B cell lineages and an improbable mutation critical for bnAb activity defined the necessary events leading to breadth in this V3-glycan bnAb lineage. These findings may, in part, explain why initiation of V3-glycan bnAbs is rare, and suggest an immunization strategy for inducing similar V3-glycan bnAbs.
履歴
登録2016年11月27日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02017年3月15日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12017年3月29日Group: Database references
改定 1.22017年9月13日Group: Author supporting evidence / Refinement description / カテゴリ: pdbx_audit_support / software
Item: _pdbx_audit_support.funding_organization / _software.name
改定 1.32019年12月11日Group: Author supporting evidence / カテゴリ: pdbx_audit_support / Item: _pdbx_audit_support.funding_organization
改定 1.42023年10月4日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: DH270.UCA3 heavy chain
B: DH270.UCA3 light chain
H: DH270.UCA3 heavy chain
L: DH270.UCA3 light chain


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)96,8564
ポリマ－96,8564
非ポリマー00
水4,936274
1
A: DH270.UCA3 heavy chain
B: DH270.UCA3 light chain


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)48,4282
ポリマ－48,4282
非ポリマー00
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area3260 Å2
ΔGint-25 kcal/mol
Surface area19280 Å2
手法PISA
2
H: DH270.UCA3 heavy chain
L: DH270.UCA3 light chain


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)48,4282
ポリマ－48,4282
非ポリマー00
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area3210 Å2
ΔGint-24 kcal/mol
Surface area19820 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)98.533, 76.884, 137.097
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 101.87, 90.00
Int Tables number5
Space group name H-MC121
非結晶学的対称性 (NCS)NCSドメイン:
IDEns-ID
11
21
12
22

NCSドメイン領域:
Dom-IDComponent-IDEns-IDSelection details
111CHAIN A
211CHAIN H
112CHAIN B
212CHAIN L

NCSアンサンブル:
ID
1
2

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要素

#1: 抗体 DH270.UCA3 heavy chain


分子量: 25779.795 Da / 分子数: 2 / 断片: FAB / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / プラスミド: pVRC-8400 / 細胞株 (発現宿主): HEK 293T / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト)
#2: 抗体 DH270.UCA3 light chain


分子量: 22648.039 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 細胞株 (発現宿主): HEK 293T / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト)
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 274 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.62 Å3/Da / 溶媒含有率: 53.07 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 5
詳細: 20% PEG 4000, 100 mM Na acetate pH 5.0, 100 mM MgSO4

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 24-ID-E / 波長: 0.97925 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 315 / 検出器: CCD / 日付: 2014年11月20日
放射モノクロメーター: SINGLE CRYSTAL SI(220) SIDE BOUNCE
プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.97925 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.26→48.214 Å / Num. obs: 46692 / % possible obs: 99.2 % / 冗長度: 3.1 % / Biso Wilson estimate: 43.99 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.096 / Net I/σ(I): 7.2
反射 シェル解像度: 2.26→2.3 Å / 冗長度: 3 % / Rmerge(I) obs: 0.878 / % possible all: 99.9

-
位相決定

位相決定手法: 分子置換

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.8.2_1309精密化
HKL-2000データ収集
HKL-2000データスケーリング
HKL-2000データ削減
PHASER位相決定
Cootモデル構築
PDB_EXTRACT3.2データ抽出
DENZOデータ削減
SCALEPACKデータスケーリング
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 5U0R

5u0r


解像度: 2.26→48.21 Å / SU ML: 0.3 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.35 / 位相誤差: 26.88
Rfactor反射数%反射
Rfree0.255 2354 5.04 %
Rwork0.216 --
obs0.218 46689 99.1 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å
原子変位パラメータBiso mean: 58.56 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.26→48.21 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数6276 0 0 274 6550
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0056630
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.0849023
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d13.4312332
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0391005
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0051145
Refine LS restraints NCS
Ens-IDDom-IDAuth asym-ID数Refine-IDタイプ
11A1850X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL
12H1850X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL
21B1746X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL
22L1746X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.2609-2.30710.36241500.33122597X-RAY DIFFRACTION98
2.3071-2.35730.35091310.32322588X-RAY DIFFRACTION100
2.3573-2.41210.33311260.30252650X-RAY DIFFRACTION100
2.4121-2.47240.31481570.30172576X-RAY DIFFRACTION100
2.4724-2.53930.2971320.28982595X-RAY DIFFRACTION100
2.5393-2.6140.36531430.28932651X-RAY DIFFRACTION100
2.614-2.69830.32051370.26632588X-RAY DIFFRACTION100
2.6983-2.79480.30331480.25922583X-RAY DIFFRACTION100
2.7948-2.90670.30611400.25072614X-RAY DIFFRACTION100
2.9067-3.03890.2871450.23622607X-RAY DIFFRACTION100
3.0389-3.19910.26431340.23792633X-RAY DIFFRACTION99
3.1991-3.39950.26151380.20922596X-RAY DIFFRACTION99
3.3995-3.66190.25811340.20492625X-RAY DIFFRACTION99
3.6619-4.03020.24641350.19342592X-RAY DIFFRACTION99
4.0302-4.6130.20451320.16732618X-RAY DIFFRACTION99
4.613-5.81030.20771350.16722593X-RAY DIFFRACTION98
5.8103-48.22450.20311370.19072629X-RAY DIFFRACTION96
精密化 TLS手法: refined / Origin x: 4.9613 Å / Origin y: 55.8009 Å / Origin z: -39.057 Å
111213212223313233
T0.1786 Å2-0.004 Å20.0005 Å2-0.2499 Å20.0024 Å2--0.2397 Å2
L0.0825 °20.083 °2-0.0378 °2-1.2528 °20.3153 °2--0.3326 °2
S0.0086 Å °0.0307 Å °0.0009 Å °-0.1372 Å °-0.0539 Å °0.0907 Å °-0.013 Å °-0.0812 Å °0.0533 Å °
精密化 TLSグループSelection details: ALL

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlc1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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