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- PDB-5t90: Structural mechanisms for alpha-conotoxin selectivity at the huma... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5t90
タイトルStructural mechanisms for alpha-conotoxin selectivity at the human alpha3beta4 nicotinic acetylcholine receptor
要素
  • Acetylcholine-binding protein
  • LsIA
キーワードPROTEIN BINDING / alpha-conotoxins / acetylcholine binding protein / nicotinic acetylcholine receptor
機能・相同性
機能・相同性情報


synaptic cleft / extracellular ligand-gated monoatomic ion channel activity / transmembrane signaling receptor activity / synapse / membrane
類似検索 - 分子機能
Acetylcholine Binding Protein; Chain: A, / Neurotransmitter-gated ion-channel ligand-binding domain / Neurotransmitter-gated ion-channel / Neurotransmitter-gated ion-channel ligand-binding domain / Neurotransmitter-gated ion-channel ligand-binding domain superfamily / Neurotransmitter-gated ion-channel ligand binding domain / Distorted Sandwich / Ig-like domain profile. / Immunoglobulin-like domain / Mainly Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Acetylcholine-binding protein
類似検索 - 構成要素
生物種Lymnaea stagnalis (無脊椎動物)
Conus (無脊椎動物)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.8 Å
データ登録者Abraham, N. / Healy, M. / Ragnarsson, L. / Brust, A. / Alewood, P. / Lewis, R.
資金援助 オーストラリア, 1件
組織認可番号
National Health and Medical Research Council (NHMRC, Australia)APP1072113 オーストラリア
引用ジャーナル: Sci Rep / : 2017
タイトル: Structural mechanisms for alpha-conotoxin activity at the human alpha 3 beta 4 nicotinic acetylcholine receptor.
著者: Abraham, N. / Healy, M. / Ragnarsson, L. / Brust, A. / Alewood, P.F. / Lewis, R.J.
履歴
登録2016年9月8日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02017年4月12日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12017年9月20日Group: Author supporting evidence / Data collection / カテゴリ: diffrn_source / pdbx_audit_support
Item: _diffrn_source.pdbx_synchrotron_site / _pdbx_audit_support.funding_organization
改定 1.22020年1月8日Group: Author supporting evidence / カテゴリ: pdbx_audit_support / Item: _pdbx_audit_support.funding_organization
改定 1.32023年10月4日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession
改定 1.42024年11月6日Group: Structure summary
カテゴリ: pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Acetylcholine-binding protein
B: Acetylcholine-binding protein
C: Acetylcholine-binding protein
D: Acetylcholine-binding protein
E: Acetylcholine-binding protein
F: LsIA
G: LsIA
H: LsIA
I: LsIA
J: LsIA


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)128,06810
ポリマ-128,06810
非ポリマー00
1,53185
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area20990 Å2
ΔGint-87 kcal/mol
Surface area43680 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)115.940, 124.500, 154.210
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number20
Space group name H-MC2221

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要素

#1: タンパク質
Acetylcholine-binding protein / AchBP


分子量: 23862.523 Da / 分子数: 5 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Lymnaea stagnalis (無脊椎動物) / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P58154
#2: タンパク質・ペプチド
LsIA


分子量: 1751.003 Da / 分子数: 5 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) Conus (無脊椎動物)
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 85 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.17 Å3/Da / 溶媒含有率: 43.39 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 4.3
詳細: 0.871 M ammonium sulphate, 7.55% PEG 3350, 2-propanol 7.45% and ammonium acetate 0.1 M pH 4.3

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: Australian Synchrotron / ビームライン: MX1 / 波長: 0.9537 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 210r / 検出器: CCD / 日付: 2014年4月1日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9537 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.8→51.4 Å / Num. obs: 26929 / % possible obs: 96.9 % / 冗長度: 11.4 % / Biso Wilson estimate: 62.31 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.137 / Net I/σ(I): 14.6

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
BUSTER2.10.2精密化
iMOSFLMデータ削減
Aimlessデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 3ZDH
解像度: 2.8→48.44 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.8737 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.8691 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / SU Rfree Blow DPI: 0.386
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2451 1354 5.03 %RANDOM
Rwork0.2176 ---
obs0.219 26898 96.69 %-
原子変位パラメータBiso mean: 70 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--36.1287 Å20 Å20 Å2
2--12.4273 Å20 Å2
3---23.7014 Å2
Refine analyzeLuzzati coordinate error obs: 0.473 Å
精密化ステップサイクル: 1 / 解像度: 2.8→48.44 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数8622 0 0 85 8707
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealRestraint functionWeight
X-RAY DIFFRACTIONt_bond_d0.0078823HARMONIC2
X-RAY DIFFRACTIONt_angle_deg112036HARMONIC2
X-RAY DIFFRACTIONt_dihedral_angle_d3002SINUSOIDAL2
X-RAY DIFFRACTIONt_incorr_chiral_ct
X-RAY DIFFRACTIONt_pseud_angle
X-RAY DIFFRACTIONt_trig_c_planes250HARMONIC2
X-RAY DIFFRACTIONt_gen_planes1246HARMONIC5
X-RAY DIFFRACTIONt_it8823HARMONIC20
X-RAY DIFFRACTIONt_nbd
X-RAY DIFFRACTIONt_omega_torsion2.75
X-RAY DIFFRACTIONt_other_torsion18.78
X-RAY DIFFRACTIONt_improper_torsion
X-RAY DIFFRACTIONt_chiral_improper_torsion1191SEMIHARMONIC5
X-RAY DIFFRACTIONt_sum_occupancies
X-RAY DIFFRACTIONt_utility_distance
X-RAY DIFFRACTIONt_utility_angle
X-RAY DIFFRACTIONt_utility_torsion
X-RAY DIFFRACTIONt_ideal_dist_contact9441SEMIHARMONIC4
LS精密化 シェル解像度: 2.8→2.91 Å / Total num. of bins used: 13
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2959 143 5.13 %
Rwork0.2523 2645 -
all0.2546 2788 -
obs--96.69 %
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
11.3614-0.239-0.02762.3864-0.33593.03560.14290.0244-0.01170.4685-0.1385-0.0176-0.05710.0777-0.0043-0.0222-0.0485-0.0691-0.1225-0.0388-0.1534-7.5692-15.2289-7.1687
21.38830.10221.19631.28750.25463.36880.05440.0581-0.43920.1155-0.21590.35970.5699-0.35020.16150.039-0.22360.0925-0.2406-0.0286-0.0466-22.907-52.9809-23.379
32.31931.78380.67392.5015-0.20152.2537-0.04390.11570.3874-0.01020.11890.5405-0.385-0.4164-0.075-0.18970.09770.0014-0.03250.0304-0.0725-26.0465-9.1938-26.1541
42.1032-0.08150.0633.1728-1.04792.1132-0.03530.4282-0.0022-0.02860.03420.5498-0.104-0.40880.0011-0.3234-0.1911-0.09530.1678-0.0166-0.1262-35.2988-32.6955-36.3215
51.3015-0.0893-0.05193.89180.37072.27060.0677-0.2112-0.23740.4779-0.1158-0.04390.56640.03670.04820.05840.0063-0.0303-0.20370.0773-0.2035-5.8379-42.3288-5.297
60.1196-0.47040.06930.07381.84510.67490.0003-0.0614-0.02550.0482-0.0241-0.0672-0.00660.04870.02380.1107-0.03420.0807-0.0448-0.0613-0.0073-9.0598-0.55-12.0381
70-0.32390.35080.9709-1.62620.58080.00750.0138-0.04830.0083-0.00910.07970.0157-0.03260.00160.2284-0.0478-0.0133-0.15650.1725-0.0226-12.9123-62.3829-15.7787
80-0.5330.67490.01220.1470.5539-0.0097-0.0385-0.09520.00380.0037-0.030.03370.04030.0060.11960.0454-0.15680.04820.0917-0.10564.2214-33.51911.7458
900.4752-0.27060.05290.28550.31080.00320.01820.0034-0.0147-0.00580.0272-0.016-0.04240.00270.0088-0.1094-0.03260.0543-0.0878-0.0012-36.8854-46.8564-40.0544
100.10240.62080.20620.0499-0.26130-0.0012-0.00740.02160.01260.00230.0418-0.0363-0.0079-0.00120.01010.0173-0.14880.03870.14740.0405-35.444-10.0981-38.2945
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection details
1X-RAY DIFFRACTION1{ A|* }
2X-RAY DIFFRACTION2{ B|* }
3X-RAY DIFFRACTION3{ C|* }
4X-RAY DIFFRACTION4{ D|* }
5X-RAY DIFFRACTION5{ E|* }
6X-RAY DIFFRACTION6{ F|* }
7X-RAY DIFFRACTION7{ G|* }
8X-RAY DIFFRACTION8{ H|* }
9X-RAY DIFFRACTION9{ I|* }
10X-RAY DIFFRACTION10{ J|* }

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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