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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5t8e
タイトルSynthesis and biological evaluation of novel selective androgen receptor modulators (SARMs). Part II: Optimization of 4-(pyrrolidin-1-yl)benzonitrile derivatives
要素Androgen receptor
キーワードHORMONE RECEPTOR / Androgen Receptor / selective androgen receptor modulators / SARMS
機能・相同性
機能・相同性情報


male somatic sex determination / : / lateral sprouting involved in mammary gland duct morphogenesis / POU domain binding / negative regulation of integrin biosynthetic process / regulation of developmental growth / male genitalia morphogenesis / positive regulation of integrin biosynthetic process / intracellular receptor signaling pathway / tertiary branching involved in mammary gland duct morphogenesis ...male somatic sex determination / : / lateral sprouting involved in mammary gland duct morphogenesis / POU domain binding / negative regulation of integrin biosynthetic process / regulation of developmental growth / male genitalia morphogenesis / positive regulation of integrin biosynthetic process / intracellular receptor signaling pathway / tertiary branching involved in mammary gland duct morphogenesis / animal organ formation / androgen binding / Leydig cell differentiation / regulation of systemic arterial blood pressure / epithelial cell morphogenesis / prostate gland growth / epithelial cell differentiation involved in prostate gland development / positive regulation of epithelial cell proliferation involved in prostate gland development / membraneless organelle assembly / prostate gland epithelium morphogenesis / cellular response to testosterone stimulus / RNA polymerase II general transcription initiation factor binding / positive regulation of insulin-like growth factor receptor signaling pathway / positive regulation of intracellular estrogen receptor signaling pathway / positive regulation of transcription by RNA polymerase III / cellular response to steroid hormone stimulus / morphogenesis of an epithelial fold / seminiferous tubule development / androgen receptor signaling pathway / RUNX2 regulates osteoblast differentiation / single fertilization / mammary gland alveolus development / regulation of protein localization to plasma membrane / cellular response to estrogen stimulus / estrogen response element binding / nuclear receptor-mediated steroid hormone signaling pathway / positive regulation of phosphorylation / estrogen receptor signaling pathway / HSP90 chaperone cycle for steroid hormone receptors (SHR) in the presence of ligand / steroid binding / insulin-like growth factor receptor signaling pathway / epithelial cell proliferation / negative regulation of extrinsic apoptotic signaling pathway / G protein-coupled receptor activity / positive regulation of cell differentiation / molecular condensate scaffold activity / SUMOylation of intracellular receptors / Activated PKN1 stimulates transcription of AR (androgen receptor) regulated genes KLK2 and KLK3 / multicellular organism growth / beta-catenin binding / transcription coactivator binding / positive regulation of miRNA transcription / Nuclear Receptor transcription pathway / male gonad development / nuclear receptor activity / negative regulation of epithelial cell proliferation / MAPK cascade / cell-cell signaling / positive regulation of NF-kappaB transcription factor activity / ATPase binding / spermatogenesis / DNA-binding transcription activator activity, RNA polymerase II-specific / in utero embryonic development / RNA polymerase II-specific DNA-binding transcription factor binding / transcription by RNA polymerase II / positive regulation of MAPK cascade / molecular adaptor activity / transcription cis-regulatory region binding / DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific / Ub-specific processing proteases / nuclear speck / DNA-binding transcription factor activity / RNA polymerase II cis-regulatory region sequence-specific DNA binding / negative regulation of cell population proliferation / signaling receptor binding / chromatin binding / positive regulation of cell population proliferation / positive regulation of gene expression / chromatin / positive regulation of DNA-templated transcription / negative regulation of transcription by RNA polymerase II / enzyme binding / signal transduction / positive regulation of transcription by RNA polymerase II / protein-containing complex / zinc ion binding / nucleoplasm / nucleus / plasma membrane / cytosol / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
Androgen receptor / Androgen receptor / : / Retinoid X Receptor / Retinoid X Receptor / Nuclear hormones receptors DNA-binding region signature. / Zinc finger, nuclear hormone receptor-type / Zinc finger, C4 type (two domains) / Nuclear hormone receptors DNA-binding domain profile. / c4 zinc finger in nuclear hormone receptors ...Androgen receptor / Androgen receptor / : / Retinoid X Receptor / Retinoid X Receptor / Nuclear hormones receptors DNA-binding region signature. / Zinc finger, nuclear hormone receptor-type / Zinc finger, C4 type (two domains) / Nuclear hormone receptors DNA-binding domain profile. / c4 zinc finger in nuclear hormone receptors / Nuclear hormone receptor, ligand-binding domain / Nuclear hormone receptor-like domain superfamily / Ligand-binding domain of nuclear hormone receptor / Nuclear receptor (NR) ligand-binding (LBD) domain profile. / Ligand binding domain of hormone receptors / Zinc finger, NHR/GATA-type / Orthogonal Bundle / Mainly Alpha
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-77U / Androgen receptor
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 解像度: 2.71 Å
データ登録者Wilson, K.P.
引用ジャーナル: Bioorg. Med. Chem. Lett. / : 2017
タイトル: Synthesis and biological evaluation of novel selective androgen receptor modulators (SARMs). Part II: Optimization of 4-(pyrrolidin-1-yl)benzonitrile derivatives.
著者: Asano, M. / Hitaka, T. / Imada, T. / Yamada, M. / Morimoto, M. / Shinohara, H. / Hara, T. / Yamaoka, M. / Santou, T. / Nakayama, M. / Imai, Y. / Habuka, N. / Yano, J. / Wilson, K. / Fujita, H. / Hasuoka, A.
履歴
登録2016年9月7日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02017年4月26日Provider: repository / タイプ: Initial release

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Androgen receptor
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)30,5854
ポリマ-30,1501
非ポリマー4353
68538
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)53.804, 66.195, 70.932
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

#1: タンパク質 Androgen receptor / Dihydrotestosterone receptor / Nuclear receptor subfamily 3 group C member 4


分子量: 30150.270 Da / 分子数: 1 / 断片: UNP residues 132-388 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: AR, DHTR, NR3C4 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: P10275
#2: 化合物 ChemComp-GOL / GLYCEROL / GLYCERIN / PROPANE-1,2,3-TRIOL / グリセロ-ル


分子量: 92.094 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : C3H8O3
#3: 化合物 ChemComp-77U / 2-chloro-4-[(2S,3S)-3-hydroxy-2-methylpyrrolidin-1-yl]-3-methylbenzonitrile


分子量: 250.724 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : C13H15ClN2O
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 38 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.18 Å3/Da / 溶媒含有率: 43.55 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 7.2
詳細: Protein Storage Buffer: 25mM HEPES pH 7.2, 150mM LiSO4, 10mM DTT, 10% Glycerol, 0.1% bOG, 100uM inhibitor Crystallization Buffer: ~1M ammonium phosphate dibasic

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データ収集

回折平均測定温度: 80 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ALS / ビームライン: 5.0.2 / 波長: 1 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 315r / 検出器: CCD / 日付: 2006年7月22日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.7→35.98 Å / Num. obs: 6954 / % possible obs: 95.6 % / 冗長度: 6.7 % / Rmerge(I) obs: 0.077 / Χ2: 1.012 / Net I/av σ(I): 17.128 / Net I/σ(I): 16.9 / Num. measured all: 46881
反射 シェル
解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsDiffraction-ID% possible all
2.7-2.85.70.234181.6
2.8-2.9160.192188.7
2.91-3.046.30.163191.6
3.04-3.26.60.136195.8
3.2-3.470.112199.9
3.4-3.667.40.092199.9
3.66-4.037.30.082199.9
4.03-4.627.10.071199
4.62-5.816.90.063199.9
5.81-506.80.06199

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0049精密化
SCALEPACKデータスケーリング
PDB_EXTRACT3.2データ抽出
HKL-2000データ削減
MOLREP位相決定
精密化解像度: 2.71→35.98 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.958 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.917 / SU B: 27.11 / SU ML: 0.274 / SU R Cruickshank DPI: 0.3218 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R Free: 0.376
詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS U VALUES : WITH TLS ADDED
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2381 327 4.7 %RANDOM
Rwork0.1726 ---
obs0.1757 6592 95.22 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å
原子変位パラメータBiso max: 134.03 Å2 / Biso mean: 67.085 Å2 / Biso min: 42.57 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--1.6 Å20 Å2-0 Å2
2--0.5 Å2-0 Å2
3---1.1 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 2.71→35.98 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2033 0 29 38 2100
Biso mean--70.58 60.06 -
残基数----249
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0070.0192113
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.022040
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.0031.9632853
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg0.69634680
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg4.9715248
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg32.123.46998
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg13.80515376
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg12.8521514
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0520.2312
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0030.0212333
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.02512
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it1.9644.672995
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other1.964.666994
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it3.1927.0011242
LS精密化 シェル解像度: 2.712→2.782 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.278 20 -
Rwork0.229 385 -
all-405 -
obs--77.14 %
精密化 TLS手法: refined / Origin x: 20.3005 Å / Origin y: 5.2789 Å / Origin z: 11.1027 Å
111213212223313233
T0.0213 Å2-0.032 Å2-0.0308 Å2-0.0789 Å20.017 Å2--0.1402 Å2
L1.6486 °2-0.3202 °2-0.2917 °2-2.5835 °20.3196 °2--3.0943 °2
S-0.0551 Å °-0.0177 Å °-0.0069 Å °0.04 Å °0.0224 Å °-0.0537 Å °0.0824 Å °-0.0199 Å °0.0327 Å °

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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