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- PDB-5t07: Crystal structure of a putative acyl-CoA thioesterase EC709/ECK07... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5t07
タイトルCrystal structure of a putative acyl-CoA thioesterase EC709/ECK0725 from Escherichia coli in complex with Decanoyl-CoA
要素Acyl-CoA thioester hydrolase YbgC
キーワードHYDROLASE / alpha/beta fold / hotdog fold / acyl-CoA / thioesterae / Structural Genomics / Center for Structural Genomics of Infectious Diseases / CSGID
機能・相同性
機能・相同性情報


thiolester hydrolase activity / fatty acyl-CoA hydrolase activity / 加水分解酵素; エステル加水分解酵素; 3価のアルコールのエステル加水分解酵素 / lipid metabolic process / plasma membrane
類似検索 - 分子機能
Tol-Pal system-associated acyl-CoA thioesterase / 4-hydroxybenzoyl-CoA thioesterase, active site / 4-hydroxybenzoyl-CoA thioesterase family active site. / Acyl-CoA thioester hydrolase YbgC/YbaW family / : / Thioesterase domain / Thioesterase superfamily / Hotdog Thioesterase / Thiol Ester Dehydrase; Chain A / HotDog domain superfamily ...Tol-Pal system-associated acyl-CoA thioesterase / 4-hydroxybenzoyl-CoA thioesterase, active site / 4-hydroxybenzoyl-CoA thioesterase family active site. / Acyl-CoA thioester hydrolase YbgC/YbaW family / : / Thioesterase domain / Thioesterase superfamily / Hotdog Thioesterase / Thiol Ester Dehydrase; Chain A / HotDog domain superfamily / Roll / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
decanoyl-CoA / Acyl-CoA thioester hydrolase YbgC / Acyl-CoA thioester hydrolase YbgC
類似検索 - 構成要素
生物種Escherichia coli O157:H7 (大腸菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.717 Å
データ登録者Watanabe, N. / Stogios, P.J. / Skarina, T. / Di Leo, R. / Savchenko, A. / Anderson, W.F. / Center for Structural Genomics of Infectious Diseases (CSGID)
引用ジャーナル: To be published
タイトル: Crystal structure of a putative acyl-CoA thioesterase EC709/ECK0725 from Escherichia coli in complex with Decanoyl-CoA
著者: Watanabe, N. / Center for Structural Genomics of Infectious Diseases (CSGID)
履歴
登録2016年8月15日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02016年9月7日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12016年12月28日Group: Database references
改定 1.22023年10月4日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Refinement description / Structure summary
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / struct_keywords
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_keywords.text

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Acyl-CoA thioester hydrolase YbgC
B: Acyl-CoA thioester hydrolase YbgC
C: Acyl-CoA thioester hydrolase YbgC
D: Acyl-CoA thioester hydrolase YbgC
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)64,7897
ポリマ-62,0244
非ポリマー2,7653
9,566531
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area9890 Å2
ΔGint-41 kcal/mol
Surface area22400 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)63.923, 97.120, 97.696
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

#1: タンパク質
Acyl-CoA thioester hydrolase YbgC / Acyl-CoA thioesterase


分子量: 15505.920 Da / 分子数: 4 / 変異: D18A / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Escherichia coli O157:H7 (大腸菌) / 遺伝子: ybgC, Z0904, ECs0771 / プラスミド: pMCSG68SBPTEV / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3)
参照: UniProt: P0A8Z5, UniProt: P0A8Z3*PLUS, 加水分解酵素; エステル加水分解酵素; 3価のアルコールのエステル加水分解酵素
#2: 化合物 ChemComp-MFK / decanoyl-CoA / S-デカノイル補酵素A


分子量: 921.783 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / : C31H54N7O17P3S
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 531 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.44 Å3/Da / 溶媒含有率: 49.58 %
結晶化温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法
詳細: 20% PEG 3350, 0.2M Ammonium Citrate, 10mM DecanoilcoA

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 21-ID-G / 波長: 0.97856 Å
検出器タイプ: RAYONIX MX-300 / 検出器: CCD / 日付: 2016年6月14日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.97856 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.717→29.017 Å / Num. obs: 65557 / % possible obs: 99.9 % / 冗長度: 5.5 % / Biso Wilson estimate: 24.39 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.072 / Net I/av σ(I): 32.857 / Net I/σ(I): 9.3
反射 シェル
解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsCC1/2Diffraction-ID% possible all
1.72-1.755.60.6780.8131100
1.75-1.785.60.5820.861100
1.78-1.825.60.4730.91100
1.82-1.855.60.3960.9221100
1.85-1.895.60.3380.9391100
1.89-1.945.60.2730.9591100
1.94-1.995.60.2270.9721100
1.99-2.045.60.1920.9771100
2.04-2.15.60.1630.9841100
2.1-2.175.60.140.9871100
2.17-2.245.60.1220.9891100
2.24-2.335.60.1040.9921100
2.33-2.445.60.0960.992199.9
2.44-2.575.60.0910.992199.9
2.57-2.735.50.0820.993199.9
2.73-2.945.50.0770.9941100
2.94-3.245.40.0650.9951100
3.24-3.75.40.0550.9961100
3.7-4.665.20.050.996199.9
4.66-304.90.0510.996199.4

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
HKL-3000データ削減
HKL-3000データスケーリング
PHENIX1.10.1_2155精密化
PDB_EXTRACT3.2データ抽出
Cootモデル構築
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 1S5U
解像度: 1.717→29.017 Å / SU ML: 0.17 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.35 / 位相誤差: 20.08
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2035 3376 5.16 %
Rwork0.1714 --
obs0.1731 65481 99.74 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å
原子変位パラメータBiso max: 106.82 Å2 / Biso mean: 34.9639 Å2 / Biso min: 13.7 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 1.717→29.017 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数4224 0 177 531 4932
Biso mean--50.98 44.62 -
残基数----520
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0064499
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.966115
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.06697
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.005752
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d22.6341822
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Total num. of bins used: 24

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkNum. reflection all% reflection obs (%)
1.7166-1.74110.29771300.25552452258295
1.7411-1.76710.29261330.230625842717100
1.7671-1.79470.2641120.21225452657100
1.7947-1.82410.25951500.208225842734100
1.8241-1.85560.25911340.201525312665100
1.8556-1.88930.25331540.197125602714100
1.8893-1.92560.20881610.18825352696100
1.9256-1.96490.22411300.183325782708100
1.9649-2.00770.22471460.184125752721100
2.0077-2.05440.20511490.176525642713100
2.0544-2.10570.20161440.17125482692100
2.1057-2.16260.20661380.173526002738100
2.1626-2.22620.22951320.172625792711100
2.2262-2.29810.18261370.16725922729100
2.2981-2.38020.21571330.176725962729100
2.3802-2.47540.23011380.181225892727100
2.4754-2.5880.23091310.185825952726100
2.588-2.72440.23011400.17725952735100
2.7244-2.89490.22931560.182225752731100
2.8949-3.11820.21731460.17726132759100
3.1182-3.43150.18631540.163926152769100
3.4315-3.92710.1871150.144126762791100
3.9271-4.94370.15771450.133426692814100
4.9437-29.0210.18971680.19412755292399
精密化 TLS手法: refined / Origin x: 4.0673 Å / Origin y: -22.1641 Å / Origin z: 20.8432 Å
111213212223313233
T0.1775 Å20.0118 Å2-0.0047 Å2-0.1819 Å20.0085 Å2--0.1632 Å2
L0.9272 °20.0725 °2-0.2228 °2-1.0695 °20.1734 °2--0.6357 °2
S0.0085 Å °-0.0884 Å °0.0139 Å °0.0663 Å °-0.0071 Å °-0.1084 Å °-0.0111 Å °0.0643 Å °0 Å °
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection detailsAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1allA3 - 134
2X-RAY DIFFRACTION1allB4 - 134
3X-RAY DIFFRACTION1allC4 - 132
4X-RAY DIFFRACTION1allD3 - 134
5X-RAY DIFFRACTION1allS1 - 534

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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