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- PDB-5oor: Structure of CHK1 10-pt. mutant complex with staurosporine -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5oor
タイトルStructure of CHK1 10-pt. mutant complex with staurosporine
要素Serine/threonine-protein kinase Chk1
キーワードTRANSFERASE / Parkinson's disease / Leucine-rich repeat kinase 2 / LRRK2 / Checkpoint kinase 1 / CHK1 / mutant / surrogate / kinase inhibitor / staurosporine
機能・相同性
機能・相同性情報


negative regulation of mitotic nuclear division / apoptotic process involved in development / negative regulation of G0 to G1 transition / histone H3T11 kinase activity / regulation of mitotic centrosome separation / mitotic G2/M transition checkpoint / peptidyl-threonine phosphorylation / inner cell mass cell proliferation / regulation of double-strand break repair via homologous recombination / nucleus organization ...negative regulation of mitotic nuclear division / apoptotic process involved in development / negative regulation of G0 to G1 transition / histone H3T11 kinase activity / regulation of mitotic centrosome separation / mitotic G2/M transition checkpoint / peptidyl-threonine phosphorylation / inner cell mass cell proliferation / regulation of double-strand break repair via homologous recombination / nucleus organization / negative regulation of gene expression, epigenetic / mitotic G2 DNA damage checkpoint signaling / Transcriptional Regulation by E2F6 / replicative senescence / Presynaptic phase of homologous DNA pairing and strand exchange / Activation of ATR in response to replication stress / Chk1/Chk2(Cds1) mediated inactivation of Cyclin B:Cdk1 complex / signal transduction in response to DNA damage / positive regulation of cell cycle / DNA damage checkpoint signaling / regulation of signal transduction by p53 class mediator / replication fork / condensed nuclear chromosome / TP53 Regulates Transcription of DNA Repair Genes / cellular response to mechanical stimulus / Signaling by SCF-KIT / G2/M DNA damage checkpoint / Ubiquitin-Mediated Degradation of Phosphorylated Cdc25A / G2/M transition of mitotic cell cycle / regulation of cell population proliferation / Processing of DNA double-strand break ends / Regulation of TP53 Activity through Phosphorylation / protein phosphorylation / protein kinase activity / DNA replication / non-specific serine/threonine protein kinase / chromatin remodeling / protein domain specific binding / protein serine kinase activity / DNA repair / protein serine/threonine kinase activity / apoptotic process / DNA damage response / centrosome / chromatin / protein-containing complex / : / nucleoplasm / ATP binding / nucleus / cytoplasm / cytosol
類似検索 - 分子機能
Checkpoint kinase 1, catalytic domain / Phosphorylase Kinase; domain 1 / Phosphorylase Kinase; domain 1 / Transferase(Phosphotransferase) domain 1 / Transferase(Phosphotransferase); domain 1 / Serine/threonine-protein kinase, active site / Serine/Threonine protein kinases active-site signature. / Protein kinase domain / Serine/Threonine protein kinases, catalytic domain / Protein kinase, ATP binding site ...Checkpoint kinase 1, catalytic domain / Phosphorylase Kinase; domain 1 / Phosphorylase Kinase; domain 1 / Transferase(Phosphotransferase) domain 1 / Transferase(Phosphotransferase); domain 1 / Serine/threonine-protein kinase, active site / Serine/Threonine protein kinases active-site signature. / Protein kinase domain / Serine/Threonine protein kinases, catalytic domain / Protein kinase, ATP binding site / Protein kinases ATP-binding region signature. / Protein kinase domain profile. / Protein kinase domain / Protein kinase-like domain superfamily / 2-Layer Sandwich / Orthogonal Bundle / Mainly Alpha / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
STAUROSPORINE / Serine/threonine-protein kinase Chk1
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / 分子置換 / 解像度: 1.9 Å
データ登録者Dokurno, P. / Williamson, D.S. / Acheson-Dossang, P. / Chen, I. / Murray, J.B. / Shaw, T. / Surgenor, A.E.
引用ジャーナル: J. Med. Chem. / 年: 2017
タイトル: Design of Leucine-Rich Repeat Kinase 2 (LRRK2) Inhibitors Using a Crystallographic Surrogate Derived from Checkpoint Kinase 1 (CHK1).
著者: Williamson, D.S. / Smith, G.P. / Acheson-Dossang, P. / Bedford, S.T. / Chell, V. / Chen, I.J. / Daechsel, J.C.A. / Daniels, Z. / David, L. / Dokurno, P. / Hentzer, M. / Herzig, M.C. / ...著者: Williamson, D.S. / Smith, G.P. / Acheson-Dossang, P. / Bedford, S.T. / Chell, V. / Chen, I.J. / Daechsel, J.C.A. / Daniels, Z. / David, L. / Dokurno, P. / Hentzer, M. / Herzig, M.C. / Hubbard, R.E. / Moore, J.D. / Murray, J.B. / Newland, S. / Ray, S.C. / Shaw, T. / Surgenor, A.E. / Terry, L. / Thirstrup, K. / Wang, Y. / Christensen, K.V.
履歴
登録2017年8月8日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02017年10月25日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12017年11月22日Group: Database references / カテゴリ: citation
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last
改定 1.22018年3月7日Group: Data collection / カテゴリ: diffrn_source / Item: _diffrn_source.source
改定 1.32024年1月17日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Serine/threonine-protein kinase Chk1
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)34,5963
ポリマ－34,0941
非ポリマー5022
水4,432246
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area1000 Å2
ΔGint-11 kcal/mol
Surface area13860 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)44.814, 65.699, 54.034
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 101.640, 90.000
Int Tables number4
Space group name H-MP1211

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要素

#1: タンパク質 Serine/threonine-protein kinase Chk1 / CHK1 checkpoint homolog / Cell cycle checkpoint kinase / Checkpoint kinase-1


分子量: 34094.207 Da / 分子数: 1
変異: N59L, V68I, L84M, Y86L, C87A, E91S, E134H, S147A, F149Y, G150S
由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: CHEK1, CHK1 / プラスミド: Pfastbac1 / 細胞株 (発現宿主): SF9
発現宿主: Spodoptera frugiperda (ツマジロクサヨトウ)
参照: UniProt: O14757, non-specific serine/threonine protein kinase
#2: 化合物 ChemComp-STU / STAUROSPORINE


分子量: 466.531 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C28H26N4O3
コメント: 抗がん剤, 抗真菌剤, 抗生剤, alkaloid*YM
#3: 化合物 ChemComp-CL / CHLORIDE ION


分子量: 35.453 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: Cl
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 246 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.29 Å3/Da / 溶媒含有率: 46.17 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 6.5
詳細: 7% PEG 8000, 0.1 M MES buffer pH 6.5, 20% ethylene glycol

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: SEALED TUBE / タイプ: BRUKER D8 QUEST / 波長: 1.5418 Å
検出器タイプ: BRUKER PHOTON 100 / 検出器: CMOS / 日付: 2015年6月29日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.5418 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.8→20.77 Å / Num. obs: 28254 / % possible obs: 98.9 % / 冗長度: 4 % / Rmerge(I) obs: 0.108 / Net I/σ(I): 9.05
反射 シェル解像度: 1.8→1.9 Å / 冗長度: 2.53 % / Rmerge(I) obs: 0.474 / Mean I/σ(I) obs: 2.01 / Num. unique obs: 4133 / % possible all: 97.7

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解析

ソフトウェア
名称分類
REFMAC精密化
SAINTデータ削減
SADABSデータスケーリング
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 5OOP

5oop


解像度: 1.9→15 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.954 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.925 / SU B: 3.304 / SU ML: 0.094 / SU R Cruickshank DPI: 0.138 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.138 / ESU R Free: 0.132
詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS U VALUES : REFINED INDIVIDUALLY
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2078 1213 5 %RANDOM
Rwork0.1645 ---
obs0.1666 22865 99.02 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å
原子変位パラメータBiso max: 88.37 Å2 / Biso mean: 17.686 Å2 / Biso min: 3.1 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--0.13 Å2-0 Å2-0.53 Å2
2--0.3 Å2-0 Å2
3---0.04 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 1.9→15 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2166 0 36 246 2448
Biso mean--11.75 26.64 -
残基数----273
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0190.0192259
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0020.022160
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg2.2651.9883074
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg1.08434972
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.0555271
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg35.44324.3100
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg15.64215386
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg21.5341513
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.1170.2335
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0110.0212501
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0020.02499
LS精密化 シェル解像度: 1.9→2.001 Å / Rfactor Rfree error: 0 / Total num. of bins used: 10
Rfactor反射数%反射
Rfree0.267 180 -
Rwork0.254 3226 -
all-3406 -
obs--98.38 %

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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