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- PDB-5o72: 17beta-hydroxysteroid dehydrogenase 14 variant T205 in complex wi... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5o72
タイトル17beta-hydroxysteroid dehydrogenase 14 variant T205 in complex with a non-steroidal quinoline based inhibitor
要素17-beta-hydroxysteroid dehydrogenase 14
キーワードOXIDOREDUCTASE / non-steroidal inhibitor / 17beta-HSD14 / quinoline based inhibitors
機能・相同性
機能・相同性情報


Estrogen biosynthesis / testosterone 17-beta-dehydrogenase (NADP+) activity / 17beta-estradiol 17-dehydrogenase / estradiol 17-beta-dehydrogenase [NAD(P)+] activity / steroid catabolic process / identical protein binding / cytosol
類似検索 - 分子機能
Short-chain dehydrogenase/reductase, conserved site / Short-chain dehydrogenases/reductases family signature. / Enoyl-(Acyl carrier protein) reductase / Short-chain dehydrogenase/reductase SDR / NAD(P)-binding Rossmann-like Domain / NAD(P)-binding domain superfamily / Rossmann fold / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-9MH / NICOTINAMIDE-ADENINE-DINUCLEOTIDE / 17-beta-hydroxysteroid dehydrogenase 14
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.91 Å
データ登録者Bertoletti, N. / Braun, F. / Heine, A. / Klebe, G. / Marchais-Oberwinkler, S.
資金援助 ドイツ, 2件
組織認可番号国
German Research FoundationMA-5287/1-1 ドイツ
German Research FoundationKL-1204/15-1 ドイツ
引用ジャーナル: Eur J Med Chem / 年: 2018
タイトル: Structure-based design and profiling of novel 17 beta-HSD14 inhibitors.
著者: Braun, F. / Bertoletti, N. / Moller, G. / Adamski, J. / Frotscher, M. / Guragossian, N. / Madeira Girio, P.A. / Le Borgne, M. / Ettouati, L. / Falson, P. / Muller, S. / Vollmer, G. / Heine, A. ...著者: Braun, F. / Bertoletti, N. / Moller, G. / Adamski, J. / Frotscher, M. / Guragossian, N. / Madeira Girio, P.A. / Le Borgne, M. / Ettouati, L. / Falson, P. / Muller, S. / Vollmer, G. / Heine, A. / Klebe, G. / Marchais-Oberwinkler, S.
履歴
登録2017年6月7日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02018年6月6日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12018年6月13日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_ISSN ..._citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_ISSN / _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title
改定 1.22024年1月17日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: 17-beta-hydroxysteroid dehydrogenase 14
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)29,7084
ポリマ－28,6831
非ポリマー1,0263
水3,657203
1
A: 17-beta-hydroxysteroid dehydrogenase 14
ヘテロ分子

A: 17-beta-hydroxysteroid dehydrogenase 14
ヘテロ分子

A: 17-beta-hydroxysteroid dehydrogenase 14
ヘテロ分子

A: 17-beta-hydroxysteroid dehydrogenase 14
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)118,83416
ポリマ－114,7314
非ポリマー4,10312
水724
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation2_565-x,-y+1,z1
crystal symmetry operation5_555-x,y,-z1
crystal symmetry operation6_565x,-y+1,-z1
Buried area21460 Å2
ΔGint-198 kcal/mol
Surface area31330 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)92.151, 92.151, 133.191
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number97
Space group name H-MI422
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-460-

HOH

21A-586-

HOH

31A-602-

HOH

-
要素

#1: タンパク質 17-beta-hydroxysteroid dehydrogenase 14 / 17-beta-HSD 14 / 17-beta-hydroxysteroid dehydrogenase DHRS10 / Dehydrogenase/reductase SDR family ...17-beta-HSD 14 / 17-beta-hydroxysteroid dehydrogenase DHRS10 / Dehydrogenase/reductase SDR family member 10 / Retinal short-chain dehydrogenase/reductase retSDR3 / Short chain dehydrogenase/reductase family 47C member 1


分子量: 28682.740 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: HSD17B14, DHRS10, SDR3, SDR47C1, UNQ502/PRO474 / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / Variant (発現宿主): pLysS
参照: UniProt: Q9BPX1, 酸化還元酵素; CH-OHの結合に対し酸化酵素として働く; NAD又はNADPを用いる
#2: 化合物 ChemComp-NA / SODIUM ION / ナトリウムカチオン


分子量: 22.990 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: Na
#3: 化合物 ChemComp-NAD / NICOTINAMIDE-ADENINE-DINUCLEOTIDE


分子量: 663.425 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C21H27N7O14P2 / コメント: NAD*YM
#4: 化合物 ChemComp-9MH / 2-azanyl-~{N}-[2-(4-fluoranyl-3-oxidanyl-phenyl)carbonylquinolin-7-yl]ethanamide


分子量: 339.320 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C18H14FN3O3
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 203 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.47 Å3/Da / 溶媒含有率: 50.17 %
結晶化温度: 291 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / 詳細: PEG 6000 20%, HEPES 0.1 M pH 7.00, DMSO 5% / PH範囲: 7 - 8

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: BESSY / ビームライン: 14.1 / 波長: 0.9184 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2016年12月10日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9184 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.91→50 Å / Num. obs: 22541 / % possible obs: 99.7 % / 冗長度: 8.3 % / Rsym value: 0.086 / Net I/σ(I): 18.06
反射 シェル解像度: 1.91→2.03 Å / 冗長度: 8.6 % / Mean I/σ(I) obs: 3.95 / Num. unique obs: 3581 / Rsym value: 0.493 / % possible all: 99.7

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX(1.10.1_2155: ???)精密化
XDSデータ削減
XDSデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 5EN4

5en4


解像度: 1.91→46.575 Å / SU ML: 0.21 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.36 / 位相誤差: 21.75
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2127 1126 5 %
Rwork0.1696 --
obs0.1718 22535 99.65 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.91→46.575 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1843 0 70 203 2116
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.011968
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.0422692
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d16.3051192
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.06313
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.007392
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.9103-1.99730.26321370.23562617X-RAY DIFFRACTION100
1.9973-2.10260.28391390.21072645X-RAY DIFFRACTION100
2.1026-2.23430.24221370.19632616X-RAY DIFFRACTION99
2.2343-2.40680.2231390.17922635X-RAY DIFFRACTION99
2.4068-2.6490.22471400.17552658X-RAY DIFFRACTION100
2.649-3.03220.20721410.1732682X-RAY DIFFRACTION100
3.0322-3.820.22421420.16042708X-RAY DIFFRACTION100
3.82-46.58840.17011510.14332848X-RAY DIFFRACTION100

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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