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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5o5y
タイトルCrystal structure of Thermococcus litoralis ADP-dependent glucokinase (GK)
要素ADP-dependent glucokinase,ADP-dependent glucokinase,ADP-dependent glucokinase
キーワードTRANSFERASE / ADP-DEPENDENT / GLUCOKINASE / RIBOKINASE SUPERFAMILY
機能・相同性
機能・相同性情報


ADP-specific glucose/glucosamine kinase / ADP-specific glucokinase activity / 転移酵素; リンを含む基を移すもの; キナーゼ(アルコールにつなげるもの) / glucokinase activity / glycolytic process / glucose metabolic process / magnesium ion binding / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
ADP-dependent glucose/glucosamine kinase, archaeal / ADP-specific phosphofructokinase/glucokinase, archaeal / ADP-specific phosphofructokinase/glucokinase / ADP-specific Phosphofructokinase/Glucokinase conserved region / ADP-dependent kinase (ADPK) domain profile. / Ribokinase-like
類似検索 - ドメイン・相同性
alpha-D-glucopyranose / TRIETHYLENE GLYCOL / ADP-dependent glucose/glucosamine kinase
類似検索 - 構成要素
生物種Thermococcus litoralis (古細菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.915 Å
データ登録者Herrera-Morande, A. / Castro-Fernandez, V. / Merino, F. / Ramirez-Sarmiento, C.A. / Fernandez, F.J. / Guixe, V. / Vega, M.C.
資金援助 スペイン, 2件
組織認可番号
Spanish Ministry of Economy and CompetitivenessCTQ2015-66206-C2-2-R スペイン
Spanish National Research CouncilPIE-201620E064 スペイン
引用
ジャーナル: Biochim Biophys Acta Gen Subj / : 2018
タイトル: Protein topology determines substrate-binding mechanism in homologous enzymes.
著者: Herrera-Morande, A. / Castro-Fernandez, V. / Merino, F. / Ramirez-Sarmiento, C.A. / Fernandez, F.J. / Vega, M.C. / Guixe, V.
#1: ジャーナル: PLoS ONE / : 2013
タイトル: Crystal structure, SAXS and kinetic mechanism of hyperthermophilic ADP-dependent glucokinase from Thermococcus litoralis reveal a conserved mechanism for catalysis.
著者: Rivas-Pardo, J.A. / Herrera-Morande, A. / Castro-Fernandez, V. / Fernandez, F.J. / Vega, M.C. / Guixe, V.
履歴
登録2017年6月2日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02018年10月24日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12019年5月8日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: citation / pdbx_database_proc
Item: _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_CSD ..._citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year
改定 1.22020年7月29日Group: Data collection / Derived calculations / Structure summary
カテゴリ: chem_comp / entity ...chem_comp / entity / pdbx_chem_comp_identifier / pdbx_entity_nonpoly / struct_site / struct_site_gen
Item: _chem_comp.name / _chem_comp.type ..._chem_comp.name / _chem_comp.type / _entity.pdbx_description / _pdbx_entity_nonpoly.name
解説: Carbohydrate remediation / Provider: repository / タイプ: Remediation
改定 1.32024年1月17日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Refinement description / Structure summary
カテゴリ: chem_comp / chem_comp_atom ...chem_comp / chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _chem_comp.pdbx_synonyms / _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: ADP-dependent glucokinase,ADP-dependent glucokinase,ADP-dependent glucokinase
B: ADP-dependent glucokinase,ADP-dependent glucokinase,ADP-dependent glucokinase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)106,63514
ポリマ-105,3842
非ポリマー1,25112
12,701705
1
A: ADP-dependent glucokinase,ADP-dependent glucokinase,ADP-dependent glucokinase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)53,4879
ポリマ-52,6921
非ポリマー7958
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
2
B: ADP-dependent glucokinase,ADP-dependent glucokinase,ADP-dependent glucokinase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)53,1485
ポリマ-52,6921
非ポリマー4564
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)96.640, 97.610, 113.690
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

#1: タンパク質 ADP-dependent glucokinase,ADP-dependent glucokinase,ADP-dependent glucokinase / ADPGK


分子量: 52691.941 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Thermococcus litoralis (strain ATCC 51850 / DSM 5473 / JCM 8560 / NS-C) (古細菌)
遺伝子: glkA, OCC_09701 / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌)
参照: UniProt: Q7M537, ADP-specific glucose/glucosamine kinase
#2: 化合物
ChemComp-GOL / GLYCEROL / GLYCERIN / PROPANE-1,2,3-TRIOL / グリセロ-ル


分子量: 92.094 Da / 分子数: 10 / 由来タイプ: 組換発現 / : C3H8O3
#3: 化合物 ChemComp-PGE / TRIETHYLENE GLYCOL / トリエチレングリコ-ル


分子量: 150.173 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : C6H14O4
#4: 糖 ChemComp-GLC / alpha-D-glucopyranose / alpha-D-glucose / D-glucose / glucose / α-D-グルコピラノ-ス


タイプ: D-saccharide, alpha linking / 分子量: 180.156 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / : C6H12O6
識別子タイププログラム
DGlcpaCONDENSED IUPAC CARBOHYDRATE SYMBOLGMML 1.0
a-D-glucopyranoseCOMMON NAMEGMML 1.0
a-D-GlcpIUPAC CARBOHYDRATE SYMBOLPDB-CARE 1.0
GlcSNFG CARBOHYDRATE SYMBOLGMML 1.0
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 705 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.57 Å3/Da / 溶媒含有率: 52.13 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法
詳細: 0.2 M lithium sulfate, 20% (w/v) PEG 3350, 30 mM glucose

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SOLEIL / ビームライン: PROXIMA 2 / 波長: 0.9801 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 315r / 検出器: CCD / 日付: 2013年11月30日
詳細: Cryogenically cooled channel cut Si[111] crystal monochromator, a convex prefocussing mirror and a Kirkpatrick-Baez pair of focussing mirrors
放射モノクロメーター: Cryogenically cooled channel-cut Si[111] monochromator
プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9801 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.915→49.122 Å / Num. obs: 82817 / % possible obs: 99 % / Observed criterion σ(I): -3 / 冗長度: 8.4 % / Biso Wilson estimate: 37.49 Å2 / CC1/2: 0.999 / Rmerge(I) obs: 0.078 / Rrim(I) all: 0.0827 / Net I/σ(I): 15.81
反射 シェル解像度: 1.915→1.983 Å / 冗長度: 7.7 % / Rmerge(I) obs: 0.741 / Mean I/σ(I) obs: 2.45 / Num. unique obs: 7810 / CC1/2: 0.905 / Rrim(I) all: 0.792 / % possible all: 95

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位相決定

位相決定手法: 分子置換

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX(1.10.1_2155: ???)精密化
PDB_EXTRACT3.22データ抽出
XDSデータ削減
XSCALEデータスケーリング
PHASER2.5位相決定
AMoRE位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 5O5X
解像度: 1.915→49.122 Å / SU ML: 0.18 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1.37 / 位相誤差: 23.54 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2088 4139 5 %
Rwork0.1708 --
obs0.1727 82790 99.44 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.915→49.122 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数7226 0 82 705 8013
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0077489
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.83410111
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d16.3144516
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0521114
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0051311
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.915-1.93670.32211160.27212205X-RAY DIFFRACTION85
1.9367-1.95950.3131360.24022592X-RAY DIFFRACTION100
1.9595-1.98340.27131380.232612X-RAY DIFFRACTION100
1.9834-2.00850.27071350.20882573X-RAY DIFFRACTION100
2.0085-2.03490.24641380.21132621X-RAY DIFFRACTION100
2.0349-2.06280.29921370.20752598X-RAY DIFFRACTION100
2.0628-2.09230.26031380.19362616X-RAY DIFFRACTION100
2.0923-2.12350.26721380.19342616X-RAY DIFFRACTION100
2.1235-2.15670.22911360.18742595X-RAY DIFFRACTION100
2.1567-2.19210.23411380.18942623X-RAY DIFFRACTION100
2.1921-2.22990.24951380.19092625X-RAY DIFFRACTION100
2.2299-2.27040.26621370.18662611X-RAY DIFFRACTION100
2.2704-2.31410.24721380.18472612X-RAY DIFFRACTION100
2.3141-2.36130.23471380.18812621X-RAY DIFFRACTION100
2.3613-2.41270.25021380.18852623X-RAY DIFFRACTION100
2.4127-2.46880.24761370.18082610X-RAY DIFFRACTION100
2.4688-2.53050.23281380.18542628X-RAY DIFFRACTION100
2.5305-2.59890.21121380.17782614X-RAY DIFFRACTION100
2.5989-2.67540.21321380.17752626X-RAY DIFFRACTION100
2.6754-2.76180.23971390.1762646X-RAY DIFFRACTION100
2.7618-2.86050.22461390.17722629X-RAY DIFFRACTION100
2.8605-2.9750.21861380.18182626X-RAY DIFFRACTION100
2.975-3.11030.21781390.18022644X-RAY DIFFRACTION100
3.1103-3.27430.22181400.17712650X-RAY DIFFRACTION100
3.2743-3.47940.23521390.16662654X-RAY DIFFRACTION100
3.4794-3.74790.17821400.15472662X-RAY DIFFRACTION100
3.7479-4.12490.16421410.14552675X-RAY DIFFRACTION100
4.1249-4.72140.16331410.13122686X-RAY DIFFRACTION100
4.7214-5.94690.15551440.15572728X-RAY DIFFRACTION100
5.9469-49.13830.17761490.16112830X-RAY DIFFRACTION99

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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