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万見
- PDB-5o1t: Solution structure of the RNA binding domain of Nrd1 -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5o1t
タイトルSolution structure of the RNA binding domain of Nrd1
要素Protein NRD1
キーワードRNA BINDING PROTEIN / Nrd1 / RRM / RNA-binding / transcription non-coding RNAs
機能・相同性
機能・相同性情報


transcription regulatory region RNA binding / antisense RNA transcript catabolic process / Nrd1 complex / sno(s)RNA 3'-end processing / termination of RNA polymerase II transcription, exosome-dependent / CUT catabolic process / snRNA 3'-end processing / tRNA 3'-end processing / nuclear mRNA surveillance / mRNA 3'-end processing ...transcription regulatory region RNA binding / antisense RNA transcript catabolic process / Nrd1 complex / sno(s)RNA 3'-end processing / termination of RNA polymerase II transcription, exosome-dependent / CUT catabolic process / snRNA 3'-end processing / tRNA 3'-end processing / nuclear mRNA surveillance / mRNA 3'-end processing / protein domain specific binding / mRNA binding / RNA binding / nucleus
類似検索 - 分子機能
: / Nrd1/Seb1, domain 2 / Nrd1/Seb1, RNA recognition motif / CID domain / RPR / CID domain / CID domain profile. / ENTH/VHS / RNA recognition motif / RNA recognition motif ...: / Nrd1/Seb1, domain 2 / Nrd1/Seb1, RNA recognition motif / CID domain / RPR / CID domain / CID domain profile. / ENTH/VHS / RNA recognition motif / RNA recognition motif / Eukaryotic RNA Recognition Motif (RRM) profile. / RNA recognition motif domain / RNA-binding domain superfamily / Nucleotide-binding alpha-beta plait domain superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
生物種Saccharomyces cerevisiae (パン酵母)
手法溶液NMR / Minimization
データ登録者Martinez-Lumbreras, S. / Perez-Canadillas, J.M.
資金援助 スペイン, 1件
組織認可番号国
スペイン
引用ジャーナル: Nucleic Acids Res. / 年: 2017
タイトル: The structure of transcription termination factor Nrd1 reveals an original mode for GUAA recognition.
著者: Franco-Echevarria, E. / Gonzalez-Polo, N. / Zorrilla, S. / Martinez-Lumbreras, S. / Santiveri, C.M. / Campos-Olivas, R. / Sanchez, M. / Calvo, O. / Gonzalez, B. / Perez-Canadillas, J.M.
履歴
登録2017年5月19日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02017年8月2日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12017年10月11日Group: Database references / カテゴリ: citation
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first ..._citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title
改定 1.22019年5月8日Group: Data collection / カテゴリ: pdbx_nmr_software / Item: _pdbx_nmr_software.name
改定 1.32024年6月19日Group: Data collection / Database references
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_nmr_spectrometer
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_nmr_spectrometer.model

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Protein NRD1


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)20,0521
ポリマ－20,0521
非ポリマー00
水00
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: gel filtration
タイプ名称対称操作数
identity operation1_5551
Buried area0 Å2
ΔGint0 kcal/mol
Surface area10010 Å2
手法PISA
NMR アンサンブル
データ基準
コンフォーマー数 (登録 / 計算)20 / 50target function
代表モデルモデル #1medoid

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要素

#1: タンパク質 Protein NRD1


分子量: 20051.533 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Saccharomyces cerevisiae (パン酵母)
遺伝子: NRD1, YNL251C, N0868 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P53617

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実験情報

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実験

実験手法: 溶液NMR
NMR実験
Conditions-IDExperiment-IDSolution-IDSample stateSpectrometer-IDタイプ
111isotropic12D 1H-15N HSQC
121isotropic12D 1H-13C HSQC
131isotropic23D HNCA
141isotropic23D HNCO
151isotropic23D CBCA(CO)NH
161isotropic23D (H)CCH-TOCSY
172isotropic22D 1H-1H NOESY
1131isotropic23D 1H-15N NOESY
1143isotropic22D 1H-1H NOESY F1filtered
1154isotropic22D 1H-1H NOESY F1filtered
1165isotropic22D 1H-1H NOESY F1filtered

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試料調製

詳細
タイプSolution-ID内容Label溶媒系詳細
solution1600 uM [U-100% 13C; U-100% 15N] Nrd1, 25 mM potassium phosphate, 25 mM sodium chloride, 1 mM DTT, 90% H2O/10% D2ONrd1_CN90% H2O/10% D2O
solution2800 uM Nrd1, 25 mM potassium phosphate, 25 mM sodium chloride, 1 mM DTT, 90% H2O/10% D2ONrd1_na90% H2O/10% D2O
solution3400 uM [U-100% 13C; U-100% 15N] expect for Phe and Leu residues Nrd1, 25 mM potassium phosphate, 25 mM sodium chloride, 1 mM DTT, 90% H2O/10% D2ONrd1_PheLeu90% H2O/10% D2O13C 15N sample uniformly unlabelled in Phe and Leu (12C/14N)
solution4400 uM [U-100% 13C; U-100% 15N] expect for Ile residues Nrd1, 25 mM potassium phosphate, 25 mM sodium chloride, 1 mM DTT, 90% H2O/10% D2ONrd1_Ile90% H2O/10% D2O13C 15N sample uniformly unlabelled in Ile (12C/14N)
solution5400 uM [U-100% 13C; U-100% 15N] expect for Arg residues Nrd1, 25 mM potassium phosphate, 25 mM sodium chloride, 1 mM DTT, 90% H2O/10% D2ONrd1_Arg90% H2O/10% D2O13C 15N sample uniformly unlabelled in Arg (12C/14N)
試料
濃度 (mg/ml)構成要素Isotopic labelingSolution-ID
600 uMNrd1[U-100% 13C; U-100% 15N]1
25 mMpotassium phosphatenatural abundance1
25 mMsodium chloridenatural abundance1
1 mMDTTnatural abundance1
800 uMNrd1natural abundance2
25 mMpotassium phosphatenatural abundance2
25 mMsodium chloridenatural abundance2
1 mMDTTnatural abundance2
400 uMNrd1[U-100% 13C; U-100% 15N] expect for Phe and Leu residues3
25 mMpotassium phosphatenatural abundance3
25 mMsodium chloridenatural abundance3
1 mMDTTnatural abundance3
400 uMNrd1[U-100% 13C; U-100% 15N] expect for Ile residues4
25 mMpotassium phosphatenatural abundance4
25 mMsodium chloridenatural abundance4
1 mMDTTnatural abundance4
400 uMNrd1[U-100% 13C; U-100% 15N] expect for Arg residues5
25 mMpotassium phosphatenatural abundance5
25 mMsodium chloridenatural abundance5
1 mMDTTnatural abundance5
試料状態イオン強度: 59.1 mM / Label: Nrd1 / pH: 6.5 / 圧: 1 atm / 温度: 298 K

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NMR測定

NMRスペクトロメーター
タイプ製造業者モデル磁場強度 (MHz)Spectrometer-ID
Bruker AVANCEBrukerAVANCE6001
Bruker AVANCEBrukerAVANCE8002

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解析

NMR software
名称開発者分類
TopSpinBruker Biospincollection
NMRPipeDelaglio, Grzesiek, Vuister, Zhu, Pfeifer and Bax解析
CcpNmr AnalysisCCPNchemical shift assignment
CYANAGuntert, Mumenthaler and Wuthrichstructure calculation
AmberCase, Darden, Cheatham III, Simmerling, Wang, Duke, Luo, ... and Kollman精密化
精密化手法: Minimization / ソフトェア番号: 5
代表構造選択基準: medoid
NMRアンサンブルコンフォーマー選択の基準: target function / 計算したコンフォーマーの数: 50 / 登録したコンフォーマーの数: 20

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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