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- PDB-5n7q: CRYSTAL STRUCTURE OF MATURE CATHEPSIN D FROM THE TICK IXODES RICI... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5n7q
タイトルCRYSTAL STRUCTURE OF MATURE CATHEPSIN D FROM THE TICK IXODES RICINUS (IRCD1) IN COMPLEX WITH THE INHIBITOR PEPSTATIN A
要素
  • PEPSTATIN A
  • Putative cathepsin d
キーワードHYDROLASE
機能・相同性
機能・相同性情報


aspartic-type endopeptidase activity / proteolysis
類似検索 - 分子機能
Eukaryotic aspartyl protease / Aspartic peptidase A1 family / Peptidase family A1 domain / Peptidase family A1 domain profile. / Cathepsin D, subunit A; domain 1 / Acid Proteases / Aspartic peptidase, active site / Eukaryotic and viral aspartyl proteases active site. / Aspartic peptidase domain superfamily / Beta Barrel / Mainly Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Pepstatin / DI(HYDROXYETHYL)ETHER / Putative cathepsin d
類似検索 - 構成要素
生物種Ixodes ricinus (ダニ)
Actinobacteria (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / フーリエ合成 / 解像度: 1.45 Å
データ登録者Brynda, J. / Hanova, I. / Hobizalova, R. / Mares, M.
引用ジャーナル: Cell Chem Biol / 年: 2018
タイトル: Novel Structural Mechanism of Allosteric Regulation of Aspartic Peptidases via an Evolutionarily Conserved Exosite.
著者: Hanova, I. / Brynda, J. / Houstecka, R. / Alam, N. / Sojka, D. / Kopacek, P. / Maresova, L. / Vondrasek, J. / Horn, M. / Schueler-Furman, O. / Mares, M.
履歴
登録2017年2月21日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02017年12月27日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12018年2月28日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
改定 1.22018年3月28日Group: Database references / カテゴリ: citation
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last
改定 1.32018年6月13日Group: Data collection / Structure summary / カテゴリ: pdbx_molecule_features

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Putative cathepsin d
B: Putative cathepsin d
I: PEPSTATIN A
J: PEPSTATIN A
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)75,1446
ポリマ－74,9464
非ポリマー1982
水23,5641308
1
A: Putative cathepsin d
I: PEPSTATIN A
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)37,5793
ポリマ－37,4732
非ポリマー1061
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area1340 Å2
ΔGint-12 kcal/mol
Surface area14230 Å2
手法PISA
2
B: Putative cathepsin d
J: PEPSTATIN A
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)37,5653
ポリマ－37,4732
非ポリマー921
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area1760 Å2
ΔGint-9 kcal/mol
Surface area14270 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)61.140, 82.820, 61.390
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 91.13, 90.00
Int Tables number4
Space group name H-MP1211

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要素

#1: タンパク質 Putative cathepsin d


分子量: 36787.234 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Ixodes ricinus (ダニ) / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21 / 参照: UniProt: V5HCK7
#2: タンパク質・ペプチド PEPSTATIN A


タイプ: Oligopeptide / クラス: 酵素阻害剤 / 分子量: 685.891 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) Actinobacteria (バクテリア) / 参照: Pepstatin
#3: 化合物 ChemComp-PEG / DI(HYDROXYETHYL)ETHER / ジエチレングリコ-ル


分子量: 106.120 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C4H10O3
#4: 化合物 ChemComp-GOL / GLYCEROL / GLYCERIN / PROPANE-1,2,3-TRIOL / グリセロ-ル


分子量: 92.094 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C3H8O3
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 1308 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.07 Å3/Da / 溶媒含有率: 40.68 %
結晶化温度: 291 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 5.5
詳細: 1:1 PROTEIN (5 MG/ML IN 2.5 MM SODIUM FORMATE, 20 MM SODIUM CHLORIDE) TO RESERVOIR (0.14 M SODIUM CHLORIDE, 0.07 M BIS-TRIS, PH 5.5, 17.5% PEG3350, 1 MM DTT), CRYOCOOLED AFTER A QUICK SOAK IN ...詳細: 1:1 PROTEIN (5 MG/ML IN 2.5 MM SODIUM FORMATE, 20 MM SODIUM CHLORIDE) TO RESERVOIR (0.14 M SODIUM CHLORIDE, 0.07 M BIS-TRIS, PH 5.5, 17.5% PEG3350, 1 MM DTT), CRYOCOOLED AFTER A QUICK SOAK IN RESERVOIR BUFFER + 30% PEG3350, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, TEMPERATURE 291K

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: BESSY / ビームライン: 14.2 / 波長: 0.91841 Å
検出器タイプ: RAYONIX MX-225 / 検出器: CCD / 日付: 2012年7月12日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.91841 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.455→61.378 Å / Num. obs: 104842 / % possible obs: 98 % / 冗長度: 3 % / Rmerge(I) obs: 0.08 / Rsym value: 0.08 / Net I/σ(I): 7.2
反射 シェル解像度: 1.455→1.53 Å / Rmerge(I) obs: 0.227 / Mean I/σ(I) obs: 3.1 / Rsym value: 0.227 / % possible all: 98.6

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0103精密化
MOSFLMデータ削減
SCALAデータスケーリング
精密化構造決定の手法: フーリエ合成 / 解像度: 1.45→61.38 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.972 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.964 / SU B: 1.135 / SU ML: 0.044 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.064 / ESU R Free: 0.063 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.16646 5335 5 %RANDOM
Rwork0.14522 ---
obs0.14629 101593 99.91 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: BABINET MODEL WITH MASK
原子変位パラメータBiso mean: 13.814 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0.12 Å20 Å20.02 Å2
2---0.12 Å2-0 Å2
3----0.01 Å2
精密化ステップサイクル: 1 / 解像度: 1.45→61.38 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数5219 0 13 1308 6540
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.010.0195482
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0070.025127
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.51.9837461
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg0.983311885
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg8.7615.028714
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg34.0925.089224
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg11.0815852
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg18.2461514
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0880.2838
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0080.0216212
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0020.021182
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it0.8771.1422788
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other0.8731.1422788
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it1.381.7113466
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other1.3811.7123467
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it1.2691.2592694
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other1.2691.262695
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other2.0011.8353980
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_refined4.84211.0426496
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_other4.84111.0446497
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
LS精密化 シェル解像度: 1.455→1.493 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.229 413 -
Rwork0.205 7425 -
obs--99.59 %

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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