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- PDB-5mz4: Crystal Structure of full-lengh CSFV NS3/4A -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5mz4
タイトルCrystal Structure of full-lengh CSFV NS3/4A
要素Genome polyprotein,Genome polyprotein
キーワードVIRAL PROTEIN (ウイルスタンパク質) / Flaviviridae (フラビウイルス科) / NS3/NS4A / Protease/Helicase
機能・相同性
機能・相同性情報


pestivirus NS3 polyprotein peptidase / serine-type exopeptidase activity / ribonuclease T2 activity / : / nucleoside-triphosphate phosphatase / protein complex oligomerization / monoatomic ion channel activity / symbiont-mediated suppression of host cytoplasmic pattern recognition receptor signaling pathway via inhibition of IRF3 activity / host cell surface / host cell cytoplasm ...pestivirus NS3 polyprotein peptidase / serine-type exopeptidase activity / ribonuclease T2 activity / : / nucleoside-triphosphate phosphatase / protein complex oligomerization / monoatomic ion channel activity / symbiont-mediated suppression of host cytoplasmic pattern recognition receptor signaling pathway via inhibition of IRF3 activity / host cell surface / host cell cytoplasm / entry receptor-mediated virion attachment to host cell / 加水分解酵素; プロテアーゼ; ペプチド結合加水分解酵素; システインプロテアーゼ / RNA helicase activity / viral protein processing / ヘリカーゼ / symbiont entry into host cell / induction by virus of host autophagy / RNA依存性RNAポリメラーゼ / viral RNA genome replication / cysteine-type endopeptidase activity / RNA-dependent RNA polymerase activity / serine-type endopeptidase activity / fusion of virus membrane with host endosome membrane / GTP binding / host cell plasma membrane / virion membrane / ATP hydrolysis activity / タンパク質分解 / RNA binding / ATP binding / 生体膜
類似検索 - 分子機能
Pestivirus envelope glycoprotein E2, domain A / Pestivirus envelope glycoprotein E2, domain B / Capsid protein C, pestivirus / Pestivirus nonstructural protein 2 / Pestivirus NS2, peptidase C74 / Capsid protein C, pestivirus / Pestivirus NS2 peptidase / Pestivirus nonstructural protein 2 (NS2) protease domain profile. / Pestivirus NS3, peptidase S31 / Pestivirus envelope glycoprotein E2 ...Pestivirus envelope glycoprotein E2, domain A / Pestivirus envelope glycoprotein E2, domain B / Capsid protein C, pestivirus / Pestivirus nonstructural protein 2 / Pestivirus NS2, peptidase C74 / Capsid protein C, pestivirus / Pestivirus NS2 peptidase / Pestivirus nonstructural protein 2 (NS2) protease domain profile. / Pestivirus NS3, peptidase S31 / Pestivirus envelope glycoprotein E2 / Pestivirus envelope glycoprotein E2, domain D / Pestivirus NS3 polyprotein peptidase S31 / Pestivirus envelope glycoprotein E2 / Pestivirus NS3 protease (NS3pro) domain profile. / Peptidase C53, pestivirus Npro, interaction domain / Peptidase C53, pestivirus Npro / Pestivirus Npro endopeptidase C53 / Pestivirus N-terminal protease Npro domain profile. / Ribonuclease T2, His active site 2 / Ribonuclease T2 family histidine active site 2. / Ribonuclease T2-like superfamily / RNA dependent RNA polymerase, hepatitis C virus / Viral RNA dependent RNA polymerase / : / Flavivirus NS3 helicase, C-terminal helical domain / DEAD box, Flavivirus / Flavivirus DEAD domain / Helicase conserved C-terminal domain / helicase superfamily c-terminal domain / Superfamilies 1 and 2 helicase C-terminal domain profile. / Superfamilies 1 and 2 helicase ATP-binding type-1 domain profile. / DEAD-like helicases superfamily / Helicase, C-terminal / Helicase superfamily 1/2, ATP-binding domain / Reverse transcriptase/Diguanylate cyclase domain / RNA-directed RNA polymerase, catalytic domain / RdRp of positive ssRNA viruses catalytic domain profile. / DNA/RNA polymerase superfamily / P-loop containing nucleoside triphosphate hydrolase
類似検索 - ドメイン・相同性
Genome polyprotein
類似検索 - 構成要素
生物種Classical swine fever virus (豚コレラウイルス)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 3.048 Å
データ登録者Tortorici, M.A. / Rey, F.A.
引用ジャーナル: PLoS Pathog. / : 2017
タイトル: A positive-strand RNA virus uses alternative protein-protein interactions within a viral protease/cofactor complex to switch between RNA replication and virion morphogenesis.
著者: Dubrau, D. / Tortorici, M.A. / Rey, F.A. / Tautz, N.
履歴
登録2017年1月30日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
置き換え2017年2月15日ID: 5LKL
改定 1.02017年2月15日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12024年1月17日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Genome polyprotein,Genome polyprotein
B: Genome polyprotein,Genome polyprotein


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)167,3392
ポリマ-167,3392
非ポリマー00
18010
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area4650 Å2
ΔGint0 kcal/mol
Surface area63750 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)127.211, 168.839, 98.495
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number18
Space group name H-MP21212

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要素

#1: タンパク質 Genome polyprotein,Genome polyprotein


分子量: 83669.328 Da / 分子数: 2 / 断片: UNP residues 2293-2329,UNP residues 1590-2280 / 変異: S163A,S163A / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Classical swine fever virus (strain Alfort) (豚熱)
: Alfort / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌)
参照: UniProt: P19712, 加水分解酵素; プロテアーゼ; ペプチド結合加水分解酵素; システインプロテアーゼ, pestivirus NS3 polyprotein peptidase, nucleoside-triphosphate ...参照: UniProt: P19712, 加水分解酵素; プロテアーゼ; ペプチド結合加水分解酵素; システインプロテアーゼ, pestivirus NS3 polyprotein peptidase, nucleoside-triphosphate phosphatase, ヘリカーゼ, RNA依存性RNAポリメラーゼ
#2: 水 ChemComp-HOH / water /


分子量: 18.015 Da / 分子数: 10 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 3.16 Å3/Da / 溶媒含有率: 61.07 % / 解説: Two molecules in the asymmetric unit
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法 / pH: 5.6
詳細: 12% PEG 3350 250 mM Tri-sodium citrate 100 mM 2-aminoethanesulfonic acid

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データ収集

回折平均測定温度: 293 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: ID23-1 / 波長: 0.95367 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS3 S 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2011年2月25日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.95367 Å / 相対比: 1
反射解像度: 3.05→38.95 Å / Num. obs: 40242 / % possible obs: 98.3 % / 冗長度: 5.8 % / Rmerge(I) obs: 0.091 / Net I/σ(I): 15.2
反射 シェル解像度: 3.05→3.21 Å / 冗長度: 2.9 % / Rmerge(I) obs: 0.482 / Mean I/σ(I) obs: 1.8 / Num. unique all: 5483 / % possible all: 93

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX(1.10_2155: ???)精密化
XDSデータ削減
Aimlessデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: homology model based on 1CU1
解像度: 3.048→38.948 Å / SU ML: 0.33 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.33 / 位相誤差: 26.06
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2327 1975 4.91 %
Rwork0.1934 --
obs0.1954 40185 97.51 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 3.048→38.948 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数10788 0 0 10 10798
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.00410992
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.71314864
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d14.2886682
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0481670
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0051920
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
3.0482-3.12440.3527560.32192371X-RAY DIFFRACTION84
3.1244-3.20890.32511950.28632664X-RAY DIFFRACTION98
3.2089-3.30320.294610.27222808X-RAY DIFFRACTION99
3.3032-3.40980.31481780.24472709X-RAY DIFFRACTION100
3.4098-3.53160.26822030.21942691X-RAY DIFFRACTION99
3.5316-3.67290.278560.20852885X-RAY DIFFRACTION100
3.6729-3.83990.28261940.19512716X-RAY DIFFRACTION100
3.8399-4.04220.21341440.17882746X-RAY DIFFRACTION99
4.0422-4.29510.19141580.17042765X-RAY DIFFRACTION99
4.2951-4.62630.19261410.14892772X-RAY DIFFRACTION99
4.6263-5.09090.19932080.1542716X-RAY DIFFRACTION99
5.0909-5.82550.20191590.17632770X-RAY DIFFRACTION98
5.8255-7.33150.22911060.19762830X-RAY DIFFRACTION98
7.3315-38.95080.2281660.18442767X-RAY DIFFRACTION93
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
14.9875-0.11821.03023.87831.62213.5523-0.05950.7338-0.0161-0.2552-0.07220.37570.1377-0.60630.16660.413-0.16050.040.94940.00310.413-45.970929.2355-12.1019
22.948-1.1781.36554.0717-1.35393.1045-0.035-0.441-0.28641.60290.0193-0.45950.02920.4302-0.04991.2859-0.2028-0.22270.8025-0.04450.7526-33.597-1.1632.4804
35.70560.53560.66614.89090.99385.03520.0341-0.2960.24520.30910.2367-0.4357-0.13480.6797-0.22820.321-0.0760.00490.5131-0.07740.3805-18.496242.760117.4044
41.98770.18790.53891.6065-0.16621.2534-0.06340.12710.1804-0.01480.13510.3463-0.1001-0.3027-0.05220.3927-0.04180.02940.49240.11590.5657-82.43588.28165.8147
56.4865-0.2849-2.20933.46012.05327.7864-0.329-0.55460.27461.7361-0.2778-0.3717-0.81850.76410.36691.4606-0.0191-0.34950.806-0.04950.7535-34.337435.800449.891
65.355-2.05290.15033.5673-3.92486.34570.4663-0.0635-0.2349-0.0925-0.09780.56110.6256-0.3937-0.34481.1557-0.3874-0.16341.0776-0.14040.7314-32.90662.6782-30.891
74.86180.3879-2.16941.0809-0.34123.2718-0.12890.4729-0.2243-0.11630.1263-0.19980.3468-0.0834-0.01150.3772-0.07730.01210.4443-0.13160.4503-14.789124.2889-10.5552
85.3384-1.8648-0.9332.58620.63072.5088-0.0902-0.02520.17340.1391-0.042-0.01960.0168-0.23720.11350.321-0.1113-0.04070.45280.01050.329-49.824137.549420.3757
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection details
1X-RAY DIFFRACTION1chain A and (resid 244:399)
2X-RAY DIFFRACTION2chain B and (resid 1:236 or resid 724:731)
3X-RAY DIFFRACTION3chain B and (resid 247:392)
4X-RAY DIFFRACTION4chain A and (resid 1:236 or resid 724:731)
5X-RAY DIFFRACTION5chain B and (resid 407:512 or resid 534:565)
6X-RAY DIFFRACTION6chain A and (resid 405:512 or resid 534:565)
7X-RAY DIFFRACTION7chain A and (resid 513:533 or resid 566:723)
8X-RAY DIFFRACTION8chain B and (resid 513:533 or resid 566:723)

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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