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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 5mwf | |||||||||
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タイトル | Human Jagged2 C2-EGF2 | |||||||||
要素 | Protein jagged-2 | |||||||||
キーワード | SIGNALING PROTEIN / C2 / EGF / Notch | |||||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 epithelial cell apoptotic process involved in palatal shelf morphogenesis / thymic T cell selection / auditory receptor cell fate commitment / Constitutive Signaling by NOTCH1 t(7;9)(NOTCH1:M1580_K2555) Translocation Mutant / morphogenesis of embryonic epithelium / gamma-delta T cell differentiation / respiratory system process / Notch binding / positive regulation of Notch signaling pathway / odontogenesis of dentin-containing tooth ...epithelial cell apoptotic process involved in palatal shelf morphogenesis / thymic T cell selection / auditory receptor cell fate commitment / Constitutive Signaling by NOTCH1 t(7;9)(NOTCH1:M1580_K2555) Translocation Mutant / morphogenesis of embryonic epithelium / gamma-delta T cell differentiation / respiratory system process / Notch binding / positive regulation of Notch signaling pathway / odontogenesis of dentin-containing tooth / T cell differentiation / regulation of cell adhesion / Notch signaling pathway / Constitutive Signaling by NOTCH1 HD Domain Mutants / NOTCH2 Activation and Transmission of Signal to the Nucleus / Activated NOTCH1 Transmits Signal to the Nucleus / skeletal system development / NOTCH3 Activation and Transmission of Signal to the Nucleus / growth factor activity / Constitutive Signaling by NOTCH1 PEST Domain Mutants / Constitutive Signaling by NOTCH1 HD+PEST Domain Mutants / regulation of cell population proliferation / spermatogenesis / in utero embryonic development / cell differentiation / calcium ion binding / plasma membrane 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
生物種 | Homo sapiens (ヒト) | |||||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.8 Å | |||||||||
データ登録者 | Suckling, R.J. / Handford, P.A. / Lea, S.M. | |||||||||
資金援助 | 英国, 1件
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引用 | ジャーナル: EMBO J. / 年: 2017 タイトル: Structural and functional dissection of the interplay between lipid and Notch binding by human Notch ligands. 著者: Suckling, R.J. / Korona, B. / Whiteman, P. / Chillakuri, C. / Holt, L. / Handford, P.A. / Lea, S.M. | |||||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 5mwf.cif.gz | 337.6 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb5mwf.ent.gz | 272.1 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 5mwf.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 5mwf_validation.pdf.gz | 2.2 MB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 5mwf_full_validation.pdf.gz | 2.2 MB | 表示 | |
XML形式データ | 5mwf_validation.xml.gz | 59 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 5mwf_validation.cif.gz | 80.9 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/mw/5mwf ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/mw/5mwf | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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単位格子 |
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-要素
-タンパク質 , 1種, 6分子 ABCDEF
#1: タンパク質 | 分子量: 32553.395 Da / 分子数: 6 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: JAG2 / プラスミド: pEXS2-2 / Cell (発現宿主): Schneider 2 発現宿主: Drosophila melanogaster (キイロショウジョウバエ) 参照: UniProt: Q9Y219 |
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-糖 , 2種, 6分子
#2: 多糖 | #3: 多糖 | |
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-非ポリマー , 3種, 251分子
#4: 化合物 | ChemComp-CA / #5: 化合物 | #6: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-詳細
Has protein modification | Y |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.71 Å3/Da / 溶媒含有率: 54.65 % |
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結晶化 | 温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法 / pH: 6.5 / 詳細: PEG 8000, Ammonium sulphate, Sodium cacodylate |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: Diamond / ビームライン: I04-1 / 波長: 0.93 Å |
検出器 | タイプ: DECTRIS PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2015年7月4日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.93 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.8→38.009 Å / Num. obs: 49334 / % possible obs: 97.6 % / 冗長度: 2.2 % / CC1/2: 0.99 / Rmerge(I) obs: 0.103 / Net I/σ(I): 7.3 |
反射 シェル | 解像度: 2.8→2.89 Å / 冗長度: 2.3 % / Rmerge(I) obs: 0.685 / Mean I/σ(I) obs: 1.3 / CC1/2: 0.58 / % possible all: 97.7 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: 5MW5 解像度: 2.8→38.009 Å / SU ML: 0.49 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.97 / 位相誤差: 29.66
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溶媒の処理 | 減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.8→38.009 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル |
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