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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 5muf | ||||||
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タイトル | Crystal structure of human phosphoglycerate mutase family member 5 (PGAM5) in its enzymatically active dodecameric form induced by the presence of the N-terminal WDPNWD motif | ||||||
要素 | Serine/threonine-protein phosphatase PGAM5, mitochondrial | ||||||
キーワード | HYDROLASE / PHOSPHOGLYCERATE MUTASE FAMILY MEMBER 5 / PGAM5 / SERINE/THREONINE PHOSPHATASE / MITOCHONDRIAL PROTEIN / WDPNWD motif / WDXNWD motif / dimer / dodecamer / Structural Genomics / Structural Genomics Consortium / SGC | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 negative regulation of cold-induced thermogenesis / protein serine/threonine phosphatase activity / positive regulation of mitochondrial fission / Receptor Mediated Mitophagy / myosin phosphatase activity / protein-serine/threonine phosphatase / necroptotic process / phosphoprotein phosphatase activity / Regulation of pyruvate metabolism / GTPase activator activity ...negative regulation of cold-induced thermogenesis / protein serine/threonine phosphatase activity / positive regulation of mitochondrial fission / Receptor Mediated Mitophagy / myosin phosphatase activity / protein-serine/threonine phosphatase / necroptotic process / phosphoprotein phosphatase activity / Regulation of pyruvate metabolism / GTPase activator activity / macroautophagy / mitochondrial outer membrane / mitochondrial inner membrane / protein-containing complex binding / mitochondrion 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Homo sapiens (ヒト) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 3.1 Å | ||||||
データ登録者 | Chaikuad, A. / Alfano, I. / Picaud, S. / Filippakopoulos, P. / von Delft, F. / Bountra, C. / Arrowsmith, C.H. / Edwards, A.M. / Knapp, S. / Structural Genomics Consortium (SGC) | ||||||
引用 | ジャーナル: Structure / 年: 2017 タイトル: Structures of PGAM5 Provide Insight into Active Site Plasticity and Multimeric Assembly. 著者: Chaikuad, A. / Filippakopoulos, P. / Marcsisin, S.R. / Picaud, S. / Schroder, M. / Sekine, S. / Ichijo, H. / Engen, J.R. / Takeda, K. / Knapp, S. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 5muf.cif.gz | 258.3 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb5muf.ent.gz | 210.3 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 5muf.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 5muf_validation.pdf.gz | 436.9 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 5muf_full_validation.pdf.gz | 438.6 KB | 表示 | |
XML形式データ | 5muf_validation.xml.gz | 23 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 5muf_validation.cif.gz | 31.2 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/mu/5muf ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/mu/5muf | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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非結晶学的対称性 (NCS) | NCSドメイン:
NCSドメイン領域: Component-ID: _ / Beg auth comp-ID: GLY / Beg label comp-ID: GLY / End auth comp-ID: SER / End label comp-ID: SER / Refine code: _ / Auth seq-ID: 56 - 289 / Label seq-ID: 5 - 238
NCSアンサンブル:
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 27138.895 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: PGAM5 / プラスミド: pNIC28-Bsa4 / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / Variant (発現宿主): R3-pRARE2 参照: UniProt: Q96HS1, protein-serine/threonine phosphatase #2: 化合物 | #3: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 3.27 Å3/Da / 溶媒含有率: 62.37 % |
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結晶化 | 温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 5.7 / 詳細: 18% PEG 3350 and 0.1 M MES, pH 5.7 |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: Diamond / ビームライン: I03 / 波長: 0.9763 Å |
検出器 | タイプ: DECTRIS PILATUS3 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2011年4月25日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.9763 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 3.1→41.03 Å / Num. obs: 18243 / % possible obs: 94.3 % / 冗長度: 7 % / Biso Wilson estimate: 55.3 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.271 / Rpim(I) all: 0.101 / Net I/σ(I): 6.8 |
反射 シェル | 解像度: 3.1→3.27 Å / 冗長度: 6.9 % / Rmerge(I) obs: 0.993 / Mean I/σ(I) obs: 2 / Num. unique obs: 2709 / Rpim(I) all: 0.373 / % possible all: 96.2 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: 3MXO 解像度: 3.1→41.03 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.904 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.868 / SU B: 46.834 / SU ML: 0.369 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R Free: 0.451 / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
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溶媒の処理 | イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 50.597 Å2
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精密化ステップ | サイクル: 1 / 解像度: 3.1→41.03 Å
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拘束条件 |
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