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- PDB-5mrb: Crystal structure of human Mps1 (TTK) in complex with Cpd-5 -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5mrb
タイトルCrystal structure of human Mps1 (TTK) in complex with Cpd-5
要素Dual specificity protein kinase TTK
キーワードTRANSFERASE / Mps1 / TTK / kinase / inhibitor / Cpd-5 / Compound 5
機能・相同性
機能・相同性情報


protein localization to meiotic spindle midzone / meiotic spindle assembly checkpoint signaling / repair of mitotic kinetochore microtubule attachment defect / kinetochore binding / female meiosis chromosome segregation / protein localization to kinetochore / dual-specificity kinase / spindle organization / mitotic spindle assembly checkpoint signaling / positive regulation of SMAD protein signal transduction ...protein localization to meiotic spindle midzone / meiotic spindle assembly checkpoint signaling / repair of mitotic kinetochore microtubule attachment defect / kinetochore binding / female meiosis chromosome segregation / protein localization to kinetochore / dual-specificity kinase / spindle organization / mitotic spindle assembly checkpoint signaling / positive regulation of SMAD protein signal transduction / protein serine/threonine/tyrosine kinase activity / mitotic spindle organization / chromosome segregation / kinetochore / spindle / protein tyrosine kinase activity / protein serine kinase activity / protein serine/threonine kinase activity / positive regulation of cell population proliferation / ATP binding / identical protein binding / nucleus / membrane / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
Protein kinase Mps1 family / Tetratricopeptide-like helical domain superfamily / Phosphorylase Kinase; domain 1 / Phosphorylase Kinase; domain 1 / Transferase(Phosphotransferase) domain 1 / Transferase(Phosphotransferase); domain 1 / Serine/threonine-protein kinase, active site / Serine/Threonine protein kinases active-site signature. / Protein kinase domain / Serine/Threonine protein kinases, catalytic domain ...Protein kinase Mps1 family / Tetratricopeptide-like helical domain superfamily / Phosphorylase Kinase; domain 1 / Phosphorylase Kinase; domain 1 / Transferase(Phosphotransferase) domain 1 / Transferase(Phosphotransferase); domain 1 / Serine/threonine-protein kinase, active site / Serine/Threonine protein kinases active-site signature. / Protein kinase domain / Serine/Threonine protein kinases, catalytic domain / Protein kinase, ATP binding site / Protein kinases ATP-binding region signature. / Protein kinase domain profile. / Protein kinase domain / Protein kinase-like domain superfamily / 2-Layer Sandwich / Orthogonal Bundle / Mainly Alpha / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-C5N / Dual specificity protein kinase TTK
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.2 Å
データ登録者Hiruma, Y. / Joosten, R.P. / Perrakis, A.
資金援助 オランダ, 3件
組織認可番号国
NWO722.015.008 オランダ
NWO723.013.003 オランダ
KWF2012-5427 オランダ
引用ジャーナル: J. Biol. Chem. / 年: 2017
タイトル: Understanding inhibitor resistance in Mps1 kinase through novel biophysical assays and structures.
著者: Hiruma, Y. / Koch, A. / Hazraty, N. / Tsakou, F. / Medema, R.H. / Joosten, R.P. / Perrakis, A.
履歴
登録2016年12月22日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02017年7月26日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12017年8月2日Group: Database references / カテゴリ: citation
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_ASTM / _citation.journal_id_CSD / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title
改定 1.22017年8月9日Group: Data collection / カテゴリ: diffrn_source
Item: _diffrn_source.pdbx_synchrotron_beamline / _diffrn_source.type
改定 1.32017年8月23日Group: Data collection / カテゴリ: diffrn_source
Item: _diffrn_source.pdbx_synchrotron_beamline / _diffrn_source.type
改定 1.42017年9月13日Group: Database references / カテゴリ: citation
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last
改定 1.52024年1月17日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Dual specificity protein kinase TTK
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)37,53615
ポリマ－36,1751
非ポリマー1,36114
水1,26170
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area2350 Å2
ΔGint25 kcal/mol
Surface area14010 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)70.582, 111.419, 115.025
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number23
Space group name H-MI222

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要素

#1: タンパク質 Dual specificity protein kinase TTK / Phosphotyrosine picked threonine-protein kinase / PYT


分子量: 36175.289 Da / 分子数: 1 / 変異: C604Y / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: TTK, MPS1, MPS1L1 / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 参照: UniProt: P33981, dual-specificity kinase
#2: 化合物 ChemComp-C5N / ~{N}-(2,6-diethylphenyl)-8-[[2-methoxy-4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]amino]-1-methyl-4,5-dihydropyrazolo[4,3-h]quinazoline-3-carboxamide


分子量: 580.723 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C33H40N8O2
#3: 化合物
ChemComp-EDO / 1,2-ETHANEDIOL / ETHYLENE GLYCOL / エチレングリコ-ル


分子量: 62.068 Da / 分子数: 12 / 由来タイプ: 合成 / 式: C2H6O2
#4: 化合物 ChemComp-CL / CHLORIDE ION / クロリド


分子量: 35.453 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: Cl
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 70 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 3.13 Å3/Da / 溶媒含有率: 60.65 %
結晶化温度: 291 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 8.8
詳細: Protein solution: 200 uM (7.2 mg/mL) Mps1, 250 uM Cpd-5. Reservoir solution: 15.5% (w/v) PEG 350 MME, 10 mM MgCl2, and 100 mM Tris/HCl

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: MASSIF-3 / 波長: 0.96771 Å
検出器タイプ: DECTRIS EIGER X 4M / 検出器: PIXEL / 日付: 2016年4月16日
放射モノクロメーター: Si (111) / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.96771 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.2→41.39 Å / Num. obs: 23225 / % possible obs: 99.3 % / 冗長度: 4.6 % / CC1/2: 0.999 / Rmerge(I) obs: 0.046 / Net I/σ(I): 18.2
反射 シェル
解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsCC1/2Diffraction-ID% possible all
2.2-2.274.80.8680.702199.8
9.07-41.3940.0210.999195.6

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位相決定

位相決定手法: 分子置換
Phasing MRModel details: Phaser MODE: MR_AUTO
最高解像度最低解像度
Rotation6.24 Å41.39 Å
Translation6.24 Å41.39 Å

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
Aimless0.5.25データスケーリング
PHASER2.6.1位相決定
REFMACrefmac_5.8.0155精密化
PDB_EXTRACT3.22データ抽出
XDSデータ削減
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 3HMN

3hmn


解像度: 2.2→41.39 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.966 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.95 / Matrix type: sparse / SU B: 9.558 / SU ML: 0.116 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.166 / ESU R Free: 0.158
詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS U VALUES : WITH TLS ADDED
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2159 1214 5.2 %RANDOM
Rwork0.1732 ---
obs0.1753 22011 99.12 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.1 Å
原子変位パラメータBiso max: 157.01 Å2 / Biso mean: 61.265 Å2 / Biso min: 35.9 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--0.81 Å2-0 Å20 Å2
2---2.12 Å20 Å2
3---2.94 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 2.2→41.39 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2164 0 92 70 2326
Biso mean--65.63 63.38 -
残基数----264
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0110.0192297
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0020.022234
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.3661.9673085
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg0.8912.9755152
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg5.8455261
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg40.8725.481104
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg13.74615415
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg22.582156
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0870.2328
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0060.0212502
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0020.02499
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Total num. of bins used: 20

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkNum. reflection all% reflection obs (%)WRfactor Rwork
2.2-2.2570.3041070.271597170999.7070.244
2.257-2.3190.316900.2511551164799.6360.222
2.319-2.3860.242690.2221539161499.6280.19
2.386-2.4590.224680.1961516159399.4350.168
2.459-2.540.259790.1961435152399.4090.166
2.54-2.6290.236680.1911395147399.3210.159
2.629-2.7280.201980.1711333144099.3750.145
2.728-2.8390.156790.1711286137399.4170.14
2.839-2.9660.252730.1631225130799.3110.137
2.966-3.110.217510.1711216127899.1390.148
3.11-3.2780.16660.1691118122196.970.151
3.278-3.4770.226550.1671047114096.6670.155
3.477-3.7160.252600.171002107498.8830.162
3.716-4.0130.18510.14896210131000.145
4.013-4.3950.18380.1499019391000.154
4.395-4.9120.174450.1480084699.8820.147
4.912-5.6680.23370.16870974999.5990.175
5.668-6.9330.257420.20660865499.3880.215
6.933-9.7690.269300.15248551899.4210.169
9.769-80.030.16180.23528631593.3330.268
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL11 (°2)L12 (°2)L13 (°2)L22 (°2)L23 (°2)L33 (°2)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T11 (Å2)T12 (Å2)T13 (Å2)T22 (Å2)T23 (Å2)T33 (Å2)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
12.6921-2.1895-0.8916.58970.49220.4758-0.0783-0.27250.21120.16270.2122-0.56920.00490.2175-0.13390.06460.0107-0.03580.13-0.0790.135810.3785-10.4612-22.0152
24.3160.8437-0.69612.4740.59661.63550.0275-0.10320.05220.0126-0.0436-0.0471-0.0207-0.00960.01610.04230.0262-0.03350.0212-0.02320.0301-3.2399-19.3581-21.1932
32.905-0.17750.45912.86960.22654.53960.0457-0.7384-0.39710.4117-0.14530.08690.26-0.12450.09960.1118-0.07730.04420.24350.04970.1254-14.7395-31.1765-9.9632
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1A514 - 569
2X-RAY DIFFRACTION2A570 - 677
3X-RAY DIFFRACTION3A683 - 795

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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