[日本語] English
- PDB-5mq4: Crystal Structure of the leucine zipper of human PRKCBP1 -

+
データを開く


IDまたはキーワード:

読み込み中...

-
基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5mq4
タイトルCrystal Structure of the leucine zipper of human PRKCBP1
要素Protein kinase C-binding protein 1
キーワードTRANSFERASE / Leucine zipper
機能・相同性
機能・相同性情報


regulation of postsynaptic density protein 95 clustering / positive regulation of filopodium assembly / positive regulation of dendritic spine development / modulation of excitatory postsynaptic potential / site of DNA damage / positive regulation of dendritic spine maintenance / protein localization to chromatin / methylated histone binding / negative regulation of cell migration / dendritic shaft ...regulation of postsynaptic density protein 95 clustering / positive regulation of filopodium assembly / positive regulation of dendritic spine development / modulation of excitatory postsynaptic potential / site of DNA damage / positive regulation of dendritic spine maintenance / protein localization to chromatin / methylated histone binding / negative regulation of cell migration / dendritic shaft / positive regulation of transcription elongation by RNA polymerase II / lysine-acetylated histone binding / double-strand break repair via homologous recombination / transcription corepressor activity / chromatin organization / nervous system development / DNA-binding transcription factor binding / dendritic spine / protein domain specific binding / chromatin / nucleolus / negative regulation of transcription by RNA polymerase II / zinc ion binding / nucleoplasm / nucleus / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
Protein kinase C-binding protein 1 / RACK7, Bromo domain / Protein kinase C-binding protein 1 / PRKCBP1, PHD finger / Zinc finger, MYND-type / Zinc finger MYND-type signature. / Zinc finger MYND-type profile. / domain with conserved PWWP motif / PWWP domain / PWWP domain profile. ...Protein kinase C-binding protein 1 / RACK7, Bromo domain / Protein kinase C-binding protein 1 / PRKCBP1, PHD finger / Zinc finger, MYND-type / Zinc finger MYND-type signature. / Zinc finger MYND-type profile. / domain with conserved PWWP motif / PWWP domain / PWWP domain profile. / PWWP domain / Zinc finger, PHD-type, conserved site / PHD-finger / Zinc finger PHD-type signature. / Zinc finger PHD-type profile. / Zinc finger, PHD-finger / Zinc finger, PHD-type / PHD zinc finger / Zinc finger, FYVE/PHD-type / Bromodomain / Bromodomain profile. / bromo domain / Bromodomain / Bromodomain-like superfamily / Zinc finger, RING/FYVE/PHD-type
類似検索 - ドメイン・相同性
MYND-type zinc finger-containing chromatin reader ZMYND8
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 単波長異常分散 / 解像度: 2.7 Å
データ登録者Krojer, T. / Savitsky, P. / Picaud, S. / Newman, J. / Tallant, C. / Heroven, C. / von Delft, F. / Arrowsmith, C.H. / Edwards, A.M. / Bountra, C. / Filippakopoulos, P.
引用ジャーナル: To Be Published
タイトル: Crystal Structure of the leucine zipper of human PRKCBP1
著者: Krojer, T. / Savitsky, P. / Picaud, S. / Filippakopoulos, P.
履歴
登録2016年12月20日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02017年1月25日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12024年5月8日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

-
構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
A: Protein kinase C-binding protein 1
B: Protein kinase C-binding protein 1
C: Protein kinase C-binding protein 1
D: Protein kinase C-binding protein 1
E: Protein kinase C-binding protein 1
F: Protein kinase C-binding protein 1
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)91,61423
ポリマ-90,3496
非ポリマー1,26517
181
1
A: Protein kinase C-binding protein 1
D: Protein kinase C-binding protein 1
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)30,5708
ポリマ-30,1162
非ポリマー4546
0
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area4580 Å2
ΔGint-68 kcal/mol
Surface area16440 Å2
手法PISA
2
B: Protein kinase C-binding protein 1
F: Protein kinase C-binding protein 1
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)30,5708
ポリマ-30,1162
非ポリマー4546
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area4330 Å2
ΔGint-65 kcal/mol
Surface area16540 Å2
手法PISA
3
C: Protein kinase C-binding protein 1
E: Protein kinase C-binding protein 1
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)30,4747
ポリマ-30,1162
非ポリマー3585
0
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area4000 Å2
ΔGint-50 kcal/mol
Surface area16690 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)66.638, 237.049, 210.144
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number20
Space group name H-MC2221

-
要素

#1: タンパク質
Protein kinase C-binding protein 1 / Cutaneous T-cell lymphoma-associated antigen se14-3 / CTCL-associated antigen se14-3 / Rack7 / Zinc ...Cutaneous T-cell lymphoma-associated antigen se14-3 / CTCL-associated antigen se14-3 / Rack7 / Zinc finger MYND domain-containing protein 8


分子量: 15058.151 Da / 分子数: 6 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: ZMYND8, KIAA1125, PRKCBP1, RACK7 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: Q9ULU4
#2: 化合物
ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン


分子量: 96.063 Da / 分子数: 5 / 由来タイプ: 合成 / : SO4
#3: 化合物
ChemComp-ZN / ZINC ION


分子量: 65.409 Da / 分子数: 12 / 由来タイプ: 合成 / : Zn
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

-
実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 4.59 Å3/Da / 溶媒含有率: 73.22 %
結晶化温度: 274 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 6.3 / 詳細: 1M ammonium sulfate -- 0.1M MES pH 6.3

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: Diamond / ビームライン: I02 / 波長: 0.97949 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2015年2月15日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.97949 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.7→64.15 Å / Num. obs: 46326 / % possible obs: 100 % / 冗長度: 10 % / Net I/σ(I): 13.6
反射 シェル解像度: 2.7→2.79 Å / 冗長度: 9.7 % / Rmerge(I) obs: 1.143 / Mean I/σ(I) obs: 2.4 / % possible all: 100

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX(1.11.1_2575: ???)精密化
XDSデータ削減
Aimlessデータスケーリング
SHELXD位相決定
精密化構造決定の手法: 単波長異常分散 / 解像度: 2.7→78.625 Å / SU ML: 0.41 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.32 / 位相誤差: 25.78 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2362 2344 5.07 %
Rwork0.2082 --
obs0.2096 46260 99.9 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.7→78.625 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数5501 0 37 1 5539
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0095639
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.1067586
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d16.2883498
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.055810
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.007964
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.7001-2.75520.39341330.35942558X-RAY DIFFRACTION100
2.7552-2.81510.34991470.31322532X-RAY DIFFRACTION100
2.8151-2.88060.32341380.30342567X-RAY DIFFRACTION100
2.8806-2.95270.32431390.28132521X-RAY DIFFRACTION100
2.9527-3.03250.32221300.25792591X-RAY DIFFRACTION100
3.0325-3.12170.32511450.25272518X-RAY DIFFRACTION100
3.1217-3.22250.26861330.24922566X-RAY DIFFRACTION100
3.2225-3.33770.29011280.24652593X-RAY DIFFRACTION100
3.3377-3.47130.30291210.24692558X-RAY DIFFRACTION100
3.4713-3.62930.22141310.21342588X-RAY DIFFRACTION100
3.6293-3.82060.21681370.18922554X-RAY DIFFRACTION100
3.8206-4.060.19071200.17442610X-RAY DIFFRACTION100
4.06-4.37350.1861360.16012594X-RAY DIFFRACTION100
4.3735-4.81350.18781490.1622602X-RAY DIFFRACTION100
4.8135-5.50990.23311630.17592584X-RAY DIFFRACTION100
5.5099-6.94120.21881420.21192632X-RAY DIFFRACTION100
6.9412-78.65830.20441520.1972748X-RAY DIFFRACTION99
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
14.6578-5.6637-0.71727.76940.74951.2405-0.9248-0.36481.1114-0.14511.9578-2.7236-1.04931.2639-0.75480.6608-0.0866-0.05270.5587-0.07190.585234.7693166.157487.6639
21.5616-0.5821-0.37794.9938-0.722-0.3633-0.07080.05270.66830.8724-0.1641-2.38-0.49590.00580.31590.9369-0.1079-0.11230.43560.10820.995739.5542109.431193.9428
36.98592.30650.33575.7575-1.88029.0181-0.4420.7767-0.5873-0.27680.1015-0.43580.32140.0180.29990.4189-0.02790.07370.3663-0.05990.387424.254765.196299.7723
4-1.2114-0.403-0.06832.5127-0.5724-1.05930.01870.036-0.03210.0291-0.08371.3183-0.0564-0.02780.07271.1270.04330.05230.564-0.16461.221119.0951126.347784.1378
59.6442-5.08933.59226.23910.27726.6839-0.2207-0.5038-0.280.43990.19810.1040.35280.31050.06640.31640.02770.09290.4594-0.00460.319432.363965.428175.0566
62.5092.1121.64211.9791.16111.38060.3161.69161.7698-0.3643-0.9682-0.58130.04080.18880.71130.80760.21510.10351.31450.34570.864244.179261.897562.2476
7-0.5108-0.782-0.03013.00510.1786-2.7716-0.1718-0.06460.134-0.77890.3756-0.7514-0.1359-0.0535-0.12632.10970.05150.12910.5243-0.02010.76731.7071111.983558.4906
82.2549-2.8967-0.68256.18830.51393.2256-0.03740.3743-1.03630.233-0.22771.27360.008-0.89430.31330.29040.01860.03270.578-0.04950.623912.8893171.033365.6597
9-0.5099-0.41230.27682.5374-0.9822-0.7917-0.2089-0.1093-0.06130.10930.38540.1029-0.0224-0.0426-0.10151.08870.04880.07660.40490.01280.684828.7544126.129293.9806
107.5889-4.46755.97143.8033-5.4278.0445-0.1875-0.20320.6896-0.12250.1209-0.49690.00970.30750.04250.5320.07630.12760.4799-0.00080.587243.163765.6161104.5095
116.9377-5.79851.69665.9062-1.16279.47020.2282-0.28530.55140.80070.00111.6379-0.9335-1.437-0.3430.38150.0160.13330.8329-0.07990.591925.005678.293349.5754
120.60310.73110.52053.15692.04213.17110.03620.1323-0.54960.6857-0.2160.48871.6528-0.4930.28731.1083-0.16110.13580.471-0.13020.816523.4379141.283960.0663
135.8323.4235-0.83572.738-2.03894.8995-0.06320.4476-0.16350.05390.0393-0.23330.02530.32510.13280.30840.05770.01330.5025-0.00290.282633.1156175.681464.7132
14-0.46710.3739-0.02729.15240.6715-0.5873-0.16920.1234-0.06650.33040.3583-0.3015-0.02950.0173-0.21.0235-0.0105-0.00850.4273-0.03060.630128.6595126.505481.7746
154.28824.43964.63178.3163.33344.7828-0.2777-0.17220.4151-0.14710.14130.1788-0.245-0.74730.20550.2897-0.01680.09280.4997-0.04020.514514.104367.574568.1902
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection details
1X-RAY DIFFRACTION1chain 'A' and (resid 1002 through 1024 )
2X-RAY DIFFRACTION2chain 'A' and (resid 1025 through 1074 )
3X-RAY DIFFRACTION3chain 'A' and (resid 1075 through 1114 )
4X-RAY DIFFRACTION4chain 'B' and (resid 1004 through 1074 )
5X-RAY DIFFRACTION5chain 'B' and (resid 1075 through 1114 )
6X-RAY DIFFRACTION6chain 'C' and (resid 0 through 1005 )
7X-RAY DIFFRACTION7chain 'C' and (resid 1006 through 1074 )
8X-RAY DIFFRACTION8chain 'C' and (resid 1075 through 1114 )
9X-RAY DIFFRACTION9chain 'D' and (resid 1004 through 1074 )
10X-RAY DIFFRACTION10chain 'D' and (resid 1075 through 1114 )
11X-RAY DIFFRACTION11chain 'E' and (resid 1004 through 1031 )
12X-RAY DIFFRACTION12chain 'E' and (resid 1032 through 1086 )
13X-RAY DIFFRACTION13chain 'E' and (resid 1087 through 1114 )
14X-RAY DIFFRACTION14chain 'F' and (resid 1004 through 1074 )
15X-RAY DIFFRACTION15chain 'F' and (resid 1075 through 1114 )

+
万見について

-
お知らせ

-
2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

-
2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

+
2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

+
2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

+
2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

-
万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

他の情報も見る