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- PDB-5m3d: Structural tuning of CD81LEL (space group P31) -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5m3d
タイトルStructural tuning of CD81LEL (space group P31)
要素CD81 antigen
キーワードCELL ADHESION / human cellular receptor for Hepatitis C virus
機能・相同性
機能・相同性情報


positive regulation of adaptive immune memory response / positive regulation of protein catabolic process in the vacuole / macrophage fusion / CD4-positive, alpha-beta T cell costimulation / positive regulation of B cell receptor signaling pathway / osteoclast fusion / myoblast fusion involved in skeletal muscle regeneration / positive regulation of T cell activation via T cell receptor contact with antigen bound to MHC molecule on antigen presenting cell / positive regulation of inflammatory response to antigenic stimulus / regulation of macrophage migration ...positive regulation of adaptive immune memory response / positive regulation of protein catabolic process in the vacuole / macrophage fusion / CD4-positive, alpha-beta T cell costimulation / positive regulation of B cell receptor signaling pathway / osteoclast fusion / myoblast fusion involved in skeletal muscle regeneration / positive regulation of T cell activation via T cell receptor contact with antigen bound to MHC molecule on antigen presenting cell / positive regulation of inflammatory response to antigenic stimulus / regulation of macrophage migration / immunological synapse formation / transferrin receptor binding / protein localization to lysosome / tetraspanin-enriched microdomain / positive regulation of protein exit from endoplasmic reticulum / positive regulation of T-helper 2 cell cytokine production / humoral immune response mediated by circulating immunoglobulin / MHC class II protein binding / positive regulation of CD4-positive, alpha-beta T cell proliferation / cholesterol binding / positive regulation of T cell receptor signaling pathway / cellular response to low-density lipoprotein particle stimulus / immunological synapse / positive regulation of receptor clustering / positive regulation of B cell proliferation / Regulation of Complement cascade / basal plasma membrane / protein localization to plasma membrane / regulation of protein stability / receptor internalization / Immunoregulatory interactions between a Lymphoid and a non-Lymphoid cell / MHC class II protein complex binding / integrin binding / virus receptor activity / basolateral plasma membrane / vesicle / positive regulation of MAPK cascade / focal adhesion / positive regulation of transcription by RNA polymerase II / extracellular exosome / membrane / plasma membrane / cytosol
類似検索 - 分子機能
Cd81 Antigen, Extracellular Domain; Chain: A / Tetraspanin / Tetraspanin, conserved site / Transmembrane 4 family signature. / Tetraspanin, animals / Tetraspanin, EC2 domain superfamily / Tetraspanin/Peripherin / Tetraspanin family / Orthogonal Bundle / Mainly Alpha
類似検索 - ドメイン・相同性
PHOSPHATE ION / CD81 antigen
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.38 Å
データ登録者Cunha, E.S. / Sfriso, P. / Rojas, A.L. / Roversi, P. / Hospital, A. / Orozco, M. / Abrescia, N.G.
資金援助 スペイン, 3件
組織認可番号
MINECOBIO2012-32868 スペイン
MINECOBFU2012-33947 スペイン
MINECOBFU2015-64541-R スペイン
引用
ジャーナル: Structure / : 2017
タイトル: Mechanism of Structural Tuning of the Hepatitis C Virus Human Cellular Receptor CD81 Large Extracellular Loop.
著者: Cunha, E.S. / Sfriso, P. / Rojas, A.L. / Roversi, P. / Hospital, A. / Orozco, M. / Abrescia, N.G.
#1: ジャーナル: EMBO J. / : 2001
タイトル: CD81 extracellular domain 3D structure: insight into the tetraspanin superfamily structural motifs.
著者: Kitadokoro, K. / Bordo, D. / Galli, G. / Petracca, R. / Falugi, F. / Abrignani, S. / Grandi, G. / Bolognesi, M.
#2: ジャーナル: Biol. Chem. / : 2002
タイトル: Subunit association and conformational flexibility in the head subdomain of human CD81 large extracellular loop.
著者: Kitadokoro, K. / Ponassi, M. / Galli, G. / Petracca, R. / Falugi, F. / Grandi, G. / Bolognesi, M.
履歴
登録2016年10月14日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02016年12月14日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12017年1月18日Group: Database references
改定 1.22017年12月13日Group: Database references / Structure summary / カテゴリ: audit_author / citation_author
改定 1.32024年1月17日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession
改定 1.42024年11月20日Group: Structure summary
カテゴリ: pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: CD81 antigen
B: CD81 antigen
C: CD81 antigen
D: CD81 antigen
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)45,67216
ポリマ-44,7304
非ポリマー94212
18010
1
A: CD81 antigen
D: CD81 antigen
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)22,8038
ポリマ-22,3652
非ポリマー4386
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area3170 Å2
ΔGint-9 kcal/mol
Surface area8690 Å2
手法PISA
2
B: CD81 antigen
C: CD81 antigen
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)22,8698
ポリマ-22,3652
非ポリマー5046
0
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area2930 Å2
ΔGint-27 kcal/mol
Surface area8980 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)97.948, 97.948, 34.409
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 120.00
Int Tables number144
Space group name H-MP31

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要素

#1: タンパク質
CD81 antigen / 26 kDa cell surface protein TAPA-1 / Target of the antiproliferative antibody 1 / Tetraspanin-28 / Tspan-28


分子量: 11182.417 Da / 分子数: 4 / 断片: UNP residues 112-201 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: CD81, TAPA1, TSPAN28 / プラスミド: pHLSec / 細胞株 (発現宿主): HEK293T / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: P60033
#2: 化合物
ChemComp-EDO / 1,2-ETHANEDIOL / ETHYLENE GLYCOL / エチレングリコ-ル


分子量: 62.068 Da / 分子数: 6 / 由来タイプ: 合成 / : C2H6O2
#3: 化合物
ChemComp-PO4 / PHOSPHATE ION / ホスファ-ト


分子量: 94.971 Da / 分子数: 6 / 由来タイプ: 合成 / : PO4
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 10 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.44 Å3/Da / 溶媒含有率: 49.52 %
結晶化温度: 294.15 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法
詳細: Protein: 10 mg/ml Buffer: 40% EtOH, 0.097 M Citrate pH 2.2, 0.113 M Na2HPO4 pH 9.3, (pH ~6) 2.5% PEG 1000
PH範囲: 6

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: Diamond / ビームライン: I03 / 波長: 0.9763 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2012年10月1日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9763 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.38→48.97 Å / Num. obs: 14545 / % possible obs: 98.1 % / 冗長度: 3.5 % / Rmerge(I) obs: 0.056 / Rpim(I) all: 0.034 / Net I/σ(I): 12.3
反射 シェル解像度: 2.38→2.51 Å / 冗長度: 3.5 % / Rmerge(I) obs: 0.712 / Mean I/σ(I) obs: 1.7 / CC1/2: 0.676 / % possible all: 98.9

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.9_1692精密化
xia2データ削減
SCALAデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 1G8Q
解像度: 2.38→48.974 Å / SU ML: 0.32 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.25 / 位相誤差: 27.04 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2222 740 5.09 %
Rwork0.1738 --
obs0.1763 14539 98.12 %
溶媒の処理減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.1 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.38→48.974 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2730 0 54 10 2794
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0092810
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.0093773
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d14.7371005
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.036442
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.004489
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.3801-2.56390.28951460.2352779X-RAY DIFFRACTION99
2.5639-2.82190.26481560.1942793X-RAY DIFFRACTION99
2.8219-3.23010.25471390.19092782X-RAY DIFFRACTION99
3.2301-4.06930.20791640.16282738X-RAY DIFFRACTION98
4.0693-48.98430.2061350.16362707X-RAY DIFFRACTION96
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
16.7332-2.36760.05087.4793-1.68655.54030.04340.2340.4144-0.4586-0.3078-0.9503-0.09180.62880.23950.59590.09320.02730.49450.08950.6228-22.9456-21.08924.1491
25.52920.5987-1.22993.7022-1.93723.4252-0.4684-0.7745-1.06980.1258-0.1079-0.30080.65330.08330.56470.71390.13390.0890.62230.19130.6973-25.5098-32.894210.9578
39.06030.57610.85775.95520.19266.5206-0.18450.62240.9159-0.1268-0.3069-0.0525-0.54650.32560.43960.3232-0.0199-0.0640.51710.06870.50056.8504-30.3073-7.2844
44.77770.33270.29022.9545-2.49074.5977-0.0572-0.5891-0.07350.2083-0.7031-0.69490.25730.81470.56430.5074-0.011-0.11350.73350.15680.653215.7333-38.5764-0.5159
57.18860.23921.01056.1499-0.17175.47940.0150.42840.6121-0.3264-0.1896-0.0217-0.1538-0.00680.27960.3910.1169-0.08930.65010.0140.5192-6.4606-33.081-13.2174
63.42251.42320.98084.3894-0.89094.01160.0846-0.578-0.44620.0814-0.46860.82380.6795-0.33440.290.63120.0692-0.09960.7207-0.1040.8526-16.6337-41.9077-9.3696
76.5627-1.59390.1057.0008-0.00815.7007-0.14220.31150.2562-0.57560.0207-0.5069-0.130.18790.160.66230.0131-0.02620.38190.07960.5349-31.9047-10.9892-1.7281
85.9927-0.77520.43913.5831-0.66534.8902-0.4602-0.49470.13380.21250.04350.5862-0.0166-0.52770.35630.66220.0111-0.13610.4958-0.00180.7157-44.5872-6.55032.0753
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection details
1X-RAY DIFFRACTION1chain A and (resid 113:157 or resid 189:202)
2X-RAY DIFFRACTION2chain A and (resid 158:188)
3X-RAY DIFFRACTION3chain B and (resid 113:157 or resid 189:202)
4X-RAY DIFFRACTION4chain B and (resid 158:188)
5X-RAY DIFFRACTION5chain C and (resid 114:157 or resid 189:202)
6X-RAY DIFFRACTION6chain C and (resid 158:188)
7X-RAY DIFFRACTION7chain D and (resid 114:157 or resid 189:202)
8X-RAY DIFFRACTION8chain D and (resid 158:188)

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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