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- PDB-5kiu: VCP-interacting membrane protein (VIMP) -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5kiu
タイトルVCP-interacting membrane protein (VIMP)
要素Selenoprotein S
キーワードMEMBRANE PROTEIN / p97 adaptor protein / VCP-interacting membrane protein / VIMP
機能・相同性
機能・相同性情報


regulation of nitric oxide metabolic process / negative regulation of acute inflammatory response to antigenic stimulus / Derlin-1-VIMP complex / negative regulation of macrophage apoptotic process / negative regulation of glycogen biosynthetic process / negative regulation of nitric-oxide synthase biosynthetic process / negative regulation of D-glucose import / very-low-density lipoprotein particle / low-density lipoprotein particle / Derlin-1 retrotranslocation complex ...regulation of nitric oxide metabolic process / negative regulation of acute inflammatory response to antigenic stimulus / Derlin-1-VIMP complex / negative regulation of macrophage apoptotic process / negative regulation of glycogen biosynthetic process / negative regulation of nitric-oxide synthase biosynthetic process / negative regulation of D-glucose import / very-low-density lipoprotein particle / low-density lipoprotein particle / Derlin-1 retrotranslocation complex / response to redox state / retrograde protein transport, ER to cytosol / regulation of gluconeogenesis / ER overload response / ubiquitin-specific protease binding / cytoplasmic microtubule / antioxidant activity / negative regulation of interleukin-6 production / negative regulation of tumor necrosis factor production / response to glucose / negative regulation of endoplasmic reticulum stress-induced intrinsic apoptotic signaling pathway / ERAD pathway / endoplasmic reticulum unfolded protein response / cell redox homeostasis / establishment of protein localization / negative regulation of inflammatory response / cellular response to insulin stimulus / E3 ubiquitin ligases ubiquitinate target proteins / signaling receptor activity / cellular response to oxidative stress / ATPase binding / cellular response to lipopolysaccharide / endoplasmic reticulum membrane / enzyme binding / endoplasmic reticulum / plasma membrane
類似検索 - 分子機能
Single alpha-helices involved in coiled-coils or other helix-helix interfaces - #2950 / Selenoprotein S / Selenoprotein S (SelS) / Single alpha-helices involved in coiled-coils or other helix-helix interfaces / Helix non-globular / Special
類似検索 - ドメイン・相同性
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.2 Å
データ登録者Tang, W.K. / Xia, D.
引用ジャーナル: Cell Discov / : 2017
タイトル: Structural basis for nucleotide-modulated p97 association with the ER membrane.
著者: Tang, W.K. / Zhang, T. / Ye, Y. / Xia, D.
履歴
登録2016年6月17日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02017年12月27日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12018年1月10日Group: Database references / カテゴリ: citation
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year
改定 1.22023年9月27日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Selenoprotein S


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)9,7291
ポリマ-9,7291
非ポリマー00
30617
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)121.729, 17.973, 33.993
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 95.58, 90.00
Int Tables number5
Space group name H-MC121

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要素

#1: タンパク質 Selenoprotein S / SelS / VCP-interacting membrane protein


分子量: 9729.287 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: VIMP, SELS, AD-015, SBBI8 / 発現宿主: Bacteria (unknown) / 参照: UniProt: Q9BQE4
#2: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 17 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 1.9 Å3/Da / 溶媒含有率: 35.33 %
結晶化温度: 288 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法
詳細: 0.1 M MES, pH 6.0, 20 % 2-propanol, 20 % PEG MME 2000

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 21-ID-D / 波長: 1 Å
検出器タイプ: RAYONIX MX300-HS / 検出器: CCD / 日付: 2011年8月1日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.2→60.58 Å / Num. obs: 3854 / % possible obs: 92 % / 冗長度: 3 % / Net I/σ(I): 11
反射 シェル解像度: 2.2→2.28 Å / Rmerge(I) obs: 0.286

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0135精密化
HKL-2000データ削減
HKL-2000データスケーリング
MOLREP位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 2Q2F
解像度: 2.2→60.58 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.962 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.944 / SU B: 17.438 / SU ML: 0.207 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.323 / ESU R Free: 0.231 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.24434 173 4.5 %RANDOM
Rwork0.18576 ---
obs0.1885 3681 97.15 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso mean: 48.188 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0.04 Å20 Å23.07 Å2
2---1.55 Å20 Å2
3---0.9 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.2→60.58 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数631 0 0 17 648
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0190.019636
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0020.02664
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.9431.964845
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg1.05931520
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg5.535575
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg38.19323.71435
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg18.53215143
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg19.862159
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.1270.291
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0090.02705
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0020.02146
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it2.1143.388303
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other2.0363.367302
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it3.2215.041377
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other3.2215.064378
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it3.7764.301333
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other3.7714.317334
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other6.2456.178469
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_refined7.99126.768720
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_other8.09226.745716
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
LS精密化 シェル解像度: 2.202→2.259 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.306 15 -
Rwork0.262 251 -
obs--87.5 %
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
12.99023.0446-2.16577.4322-2.60323.02930.01460.1908-0.011-0.1688-0.0491-0.3506-0.0588-0.02230.03450.07920.019-0.03060.03850.02150.085833.616214.615147.3202
22.60932.2754-3.71244.174-1.91996.0995-0.1659-0.1096-0.0625-0.14190.00480.08310.2510.26490.16110.1056-0.0024-0.02340.1240.00860.028227.0728-3.333760.5088
312.0930.8513-8.59555.08054.300110.91140.36540.28030.2757-0.2836-0.1237-0.0299-0.5695-0.3806-0.24170.10770.0748-0.01630.12070.02680.038816.0729-7.580772.1795
411.65992.4606-6.13033.0199-3.4785.61240.03860.1453-0.26160.006-0.0616-0.0645-0.1827-0.15030.02310.05820.04290.04830.119-0.00620.0663.8399-9.646681.4468
513.67091.4516-9.15890.4553-0.02459.12330.0905-0.3777-0.08160.0029-0.0556-0.0364-0.08130.1866-0.03490.0013-0.00360.00130.09970.01660.0085-8.6474-11.892890.1334
616.26622.3443-2.751.8885-3.80817.9731-0.1735-0.1985-0.44470.0807-0.0425-0.131-0.20280.05560.2160.0174-0.01450.00630.07660.03360.054-22.9618-15.145999.0035
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1A47 - 62
2X-RAY DIFFRACTION2A63 - 77
3X-RAY DIFFRACTION3A78 - 88
4X-RAY DIFFRACTION4A89 - 98
5X-RAY DIFFRACTION5A99 - 109
6X-RAY DIFFRACTION6A110 - 121

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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