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- PDB-5kcv: Crystal structure of allosteric inhibitor, ARQ 092, in complex wi... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5kcv
タイトルCrystal structure of allosteric inhibitor, ARQ 092, in complex with autoinhibited form of AKT1
要素RAC-alpha serine/threonine-protein kinase
キーワードTRANSFERASE/INHIBITOR / AKT / Allosteric inhibitor / Kinase inhibitor / TRANSFERASE-INHIBITOR complex
機能・相同性
機能・相同性情報


glycogen cell differentiation involved in embryonic placenta development / regulation of tRNA methylation / response to insulin-like growth factor stimulus / potassium channel activator activity / negative regulation of protein localization to lysosome / positive regulation of protein localization to endoplasmic reticulum / maintenance of protein location in mitochondrion / negative regulation of lymphocyte migration / cellular response to decreased oxygen levels / regulation of type B pancreatic cell development ...glycogen cell differentiation involved in embryonic placenta development / regulation of tRNA methylation / response to insulin-like growth factor stimulus / potassium channel activator activity / negative regulation of protein localization to lysosome / positive regulation of protein localization to endoplasmic reticulum / maintenance of protein location in mitochondrion / negative regulation of lymphocyte migration / cellular response to decreased oxygen levels / regulation of type B pancreatic cell development / AKT-mediated inactivation of FOXO1A / maternal placenta development / Negative regulation of the PI3K/AKT network / negative regulation of long-chain fatty acid import across plasma membrane / establishment of protein localization to mitochondrion / negative regulation of fatty acid beta-oxidation / AKT phosphorylates targets in the nucleus / regulation of glycogen biosynthetic process / cellular response to oxidised low-density lipoprotein particle stimulus / negative regulation of cilium assembly / positive regulation of I-kappaB phosphorylation / Butyrate Response Factor 1 (BRF1) binds and destabilizes mRNA / response to fluid shear stress / RUNX2 regulates genes involved in cell migration / positive regulation of organ growth / MTOR signalling / fibroblast migration / interleukin-18-mediated signaling pathway / positive regulation of sodium ion transport / mammary gland epithelial cell differentiation / negative regulation of endopeptidase activity / negative regulation of protein serine/threonine kinase activity / RAB GEFs exchange GTP for GDP on RABs / positive regulation of glucose metabolic process / positive regulation of endodeoxyribonuclease activity / response to growth factor / cellular response to granulocyte macrophage colony-stimulating factor stimulus / positive regulation of protein localization to cell surface / protein serine/threonine kinase inhibitor activity / negative regulation of leukocyte cell-cell adhesion / phosphatidylinositol-3,4-bisphosphate binding / peripheral nervous system myelin maintenance / sphingosine-1-phosphate receptor signaling pathway / positive regulation of fibroblast migration / cell migration involved in sprouting angiogenesis / response to growth hormone / anoikis / glycogen biosynthetic process / AKT phosphorylates targets in the cytosol / labyrinthine layer blood vessel development / execution phase of apoptosis / response to food / response to UV-A / regulation of myelination / regulation of postsynapse organization / regulation of neuron projection development / KSRP (KHSRP) binds and destabilizes mRNA / Regulation of TP53 Activity through Association with Co-factors / mammalian oogenesis stage / negative regulation of macroautophagy / CTLA4 inhibitory signaling / negative regulation of cGAS/STING signaling pathway / activation-induced cell death of T cells / negative regulation of Notch signaling pathway / behavioral response to pain / non-canonical NF-kappaB signal transduction / negative regulation of release of cytochrome c from mitochondria / Constitutive Signaling by AKT1 E17K in Cancer / apoptotic mitochondrial changes / CD28 dependent PI3K/Akt signaling / phosphatidylinositol-3,4,5-trisphosphate binding / Regulation of localization of FOXO transcription factors / positive regulation of cyclin-dependent protein serine/threonine kinase activity / negative regulation of extrinsic apoptotic signaling pathway in absence of ligand / positive regulation of glycogen biosynthetic process / Estrogen-dependent nuclear events downstream of ESR-membrane signaling / TOR signaling / Activation of BAD and translocation to mitochondria / positive regulation of blood vessel endothelial cell migration / cellular response to vascular endothelial growth factor stimulus / positive regulation of fat cell differentiation / canonical NF-kappaB signal transduction / positive regulation of G1/S transition of mitotic cell cycle / SARS-CoV-2 targets host intracellular signalling and regulatory pathways / eNOS activation / positive regulation of lipid biosynthetic process / Cyclin E associated events during G1/S transition / negative regulation of oxidative stress-induced intrinsic apoptotic signaling pathway / Cyclin A:Cdk2-associated events at S phase entry / Tetrahydrobiopterin (BH4) synthesis, recycling, salvage and regulation / lipopolysaccharide-mediated signaling pathway / regulation of cell migration / negative regulation of protein ubiquitination / cellular response to epidermal growth factor stimulus / 14-3-3 protein binding / Regulation of TP53 Activity through Acetylation / positive regulation of TORC1 signaling / positive regulation of endothelial cell proliferation / striated muscle cell differentiation / PTK6 Regulates RTKs and Their Effectors AKT1 and DOK1
類似検索 - 分子機能
Protein kinase B alpha, catalytic domain / Protein Kinase B, pleckstrin homology domain / Protein kinase, C-terminal / Protein kinase C terminal domain / Pleckstrin-homology domain (PH domain)/Phosphotyrosine-binding domain (PTB) / PH-domain like / Extension to Ser/Thr-type protein kinases / AGC-kinase, C-terminal / AGC-kinase C-terminal domain profile. / PH domain ...Protein kinase B alpha, catalytic domain / Protein Kinase B, pleckstrin homology domain / Protein kinase, C-terminal / Protein kinase C terminal domain / Pleckstrin-homology domain (PH domain)/Phosphotyrosine-binding domain (PTB) / PH-domain like / Extension to Ser/Thr-type protein kinases / AGC-kinase, C-terminal / AGC-kinase C-terminal domain profile. / PH domain / PH domain profile. / Pleckstrin homology domain. / Pleckstrin homology domain / PH-like domain superfamily / Roll / Transferase(Phosphotransferase) domain 1 / Transferase(Phosphotransferase); domain 1 / Phosphorylase Kinase; domain 1 / Phosphorylase Kinase; domain 1 / Serine/threonine-protein kinase, active site / Serine/Threonine protein kinases active-site signature. / Protein kinase domain / Serine/Threonine protein kinases, catalytic domain / Protein kinase, ATP binding site / Protein kinases ATP-binding region signature. / Protein kinase domain profile. / Protein kinase domain / Protein kinase-like domain superfamily / 2-Layer Sandwich / Orthogonal Bundle / Mainly Beta / Mainly Alpha / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-6S1 / RAC-alpha serine/threonine-protein kinase
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.7 Å
データ登録者Eathiraj, S.
引用ジャーナル: J.Med.Chem. / 年: 2016
タイトル: Discovery of 3-(3-(4-(1-Aminocyclobutyl)phenyl)-5-phenyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)pyridin-2-amine (ARQ 092): An Orally Bioavailable, Selective, and Potent Allosteric AKT Inhibitor.
著者: Lapierre, J.M. / Eathiraj, S. / Vensel, D. / Liu, Y. / Bull, C.O. / Cornell-Kennon, S. / Iimura, S. / Kelleher, E.W. / Kizer, D.E. / Koerner, S. / Makhija, S. / Matsuda, A. / Moussa, M. / ...著者: Lapierre, J.M. / Eathiraj, S. / Vensel, D. / Liu, Y. / Bull, C.O. / Cornell-Kennon, S. / Iimura, S. / Kelleher, E.W. / Kizer, D.E. / Koerner, S. / Makhija, S. / Matsuda, A. / Moussa, M. / Namdev, N. / Savage, R.E. / Szwaya, J. / Volckova, E. / Westlund, N. / Wu, H. / Schwartz, B.
履歴
登録2016年6月7日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02016年6月29日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12016年7月27日Group: Database references
改定 1.22023年9月27日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / citation / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / pdbx_struct_oper_list
Item: _citation.journal_id_CSD / _database_2.pdbx_DOI ..._citation.journal_id_CSD / _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_struct_oper_list.symmetry_operation

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: RAC-alpha serine/threonine-protein kinase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)53,9912
ポリマ－53,5581
非ポリマー4331
水1,42379
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)44.720, 87.620, 128.790
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

#1: タンパク質 RAC-alpha serine/threonine-protein kinase / Protein kinase B / PKB / Protein kinase B alpha / PKB alpha / Proto-oncogene c-Akt / RAC-PK-alpha


分子量: 53558.012 Da / 分子数: 1 / 変異: E114A, E115A, E116A / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: AKT1, PKB, RAC / 細胞株 (発現宿主): sf9
発現宿主: Spodoptera frugiperda (ツマジロクサヨトウ)
参照: UniProt: P31749, non-specific serine/threonine protein kinase
#2: 化合物 ChemComp-6S1 / 3-[3-[4-(1-azanylcyclobutyl)phenyl]-5-phenyl-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl]pyridin-2-amine / ARQ-092


分子量: 432.520 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C27H24N6
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 79 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.36 Å3/Da / 溶媒含有率: 47.78 %
結晶化温度: 277 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7.5
詳細: 16% butanol, 10mM ammonium sulfate, 0.1% 2-mercaptoethanol, 15% ethylene glycol, 50mM Tris, pH 7.5

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: NSLS / ビームライン: X29A / 波長: 1.0928 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 315r / 検出器: CCD / 日付: 2010年6月15日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.0928 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.7→50 Å / Num. obs: 13431 / % possible obs: 92.7 % / 冗長度: 12 % / Rmerge(I) obs: 0.055 / Net I/σ(I): 25.5

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0049精密化
MOSFLMv1.0データ削減
SCALAv1.0データスケーリング
MOLREP位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 1MRV, 2UVM

1mrv

2uvm


解像度: 2.7→8 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.942 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.904 / SU B: 13.927 / SU ML: 0.285 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 1.324 / ESU R Free: 0.376 / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2686 638 5 %RANDOM
Rwork0.20961 ---
obs0.21271 12090 87.54 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å
原子変位パラメータBiso mean: 67.735 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--0.31 Å2-0 Å2-0 Å2
2---1.7 Å2-0 Å2
3---2.01 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.7→8 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2762 0 33 79 2874
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0120.0192874
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0020.022670
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.5261.9623908
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg0.8743.0036117
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.6725347
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg37.77623.692130
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg18.77615430
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg21.0661513
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0810.2420
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0060.0213242
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.02692
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it5.2936.6991406
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other5.2956.6971405
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it7.6910.0421747
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other7.68910.0431748
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it5.2556.8931468
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other5.2536.8921469
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other7.82410.2422160
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_refined11.88862.69911491
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_other11.88762.69711492
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
LS精密化 シェル解像度: 2.7→2.762 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.318 37 -
Rwork0.333 752 -
obs--83.49 %

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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