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万見
- PDB-5k06: Recombinant bovine beta-lactoglobulin with uncleaved N-terminal m... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5k06
タイトルRecombinant bovine beta-lactoglobulin with uncleaved N-terminal methionine (rBlgB)
要素Beta-lactoglobulin
キーワードTRANSPORT PROTEIN / lipocalin
機能・相同性
機能・相同性情報


retinol binding / long-chain fatty acid binding / extracellular region / identical protein binding
類似検索 - 分子機能
Beta-lactoglobulin / Lipocalin / Lipocalin family conserved site / Calycin beta-barrel core domain / Lipocalin/cytosolic fatty-acid binding domain / Lipocalin / cytosolic fatty-acid binding protein family / Calycin / Lipocalin / Lipocalin signature. / Beta Barrel / Mainly Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
MYRISTIC ACID / SUCCINIC ACID / Beta-lactoglobulin
類似検索 - 構成要素
生物種Bos taurus (ウシ)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.5 Å
データ登録者Loch, J.I. / Bonarek, P. / Tworzydlo, M. / Polit, A. / Hawro, B. / Lach, A. / Ludwin, E. / Lewinski, K.
資金援助 ポーランド, 1件
組織認可番号国
National Science Centre2012/05/B/ST5/00278 ポーランド
引用ジャーナル: Mol Biotechnol. / 年: 2016
タイトル: Engineered beta-Lactoglobulin Produced in E. coli: Purification, Biophysical and Structural Characterisation.
著者: Loch, J.I. / Bonarek, P. / Tworzydo, M. / Polit, A. / Hawro, B. / Lach, A. / Ludwin, E. / Lewinski, K.
履歴
登録2016年5月17日登録サイト: RCSB / 処理サイト: PDBE
改定 1.02016年7月20日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12016年10月5日Group: Database references
改定 1.22017年8月9日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: citation_author / diffrn_source
Item: _citation_author.name / _diffrn_source.pdbx_synchrotron_site
改定 1.32018年1月24日Group: Source and taxonomy / カテゴリ: entity_src_gen / Item: _entity_src_gen.pdbx_host_org_ncbi_taxonomy_id
改定 1.42018年10月24日Group: Data collection / Derived calculations / カテゴリ: struct_conn / struct_conn_type
改定 1.52024年1月10日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Beta-lactoglobulin
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)18,8714
ポリマ－18,4321
非ポリマー4393
水66737
1
A: Beta-lactoglobulin
ヘテロ分子

A: Beta-lactoglobulin
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)37,7428
ポリマ－36,8652
非ポリマー8776
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation7_465y-1,x+1,-z+1/31
単位格子
Length a, b, c (Å)106.651, 106.651, 59.312
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 120.00
Int Tables number181
Space group name H-MP6422
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-2-

ILE

21A-2-

ILE

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要素

#1: タンパク質 Beta-lactoglobulin / Beta-LG


分子量: 18432.369 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
詳細: additional N-terminal residue - uncleaved start Met (Met0)
由来: (組換発現) Bos taurus (ウシ) / 遺伝子: LGB / プラスミド: pET-Duet-1 / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / Variant (発現宿主): Origami B / 参照: UniProt: P02754
#2: 化合物 ChemComp-GOL / GLYCEROL / GLYCERIN / PROPANE-1,2,3-TRIOL / グリセロ-ル


分子量: 92.094 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C3H8O3
#3: 化合物 ChemComp-MYR / MYRISTIC ACID / ミリスチン酸


分子量: 228.371 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C14H28O2
#4: 化合物 ChemComp-SIN / SUCCINIC ACID / コハク酸


分子量: 118.088 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C4H6O4
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 37 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.64 Å3/Da / 溶媒含有率: 53.43 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法
詳細: 3.0 M (NH4)2SO4 solution in 0.2 M Tris-HCl buffer, pH from 7.8 to 8.8
PH範囲: 7.8 to 8.8

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: MAX II / ビームライン: I911-3 / 波長: 1 Å
検出器タイプ: MAR CCD 165 mm / 検出器: CCD / 日付: 2013年5月25日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.5→9.98 Å / Num. obs: 7101 / % possible obs: 99.6 % / 冗長度: 19.7 % / Rmerge(I) obs: 0.073 / Net I/σ(I): 64.7
反射 シェル解像度: 2.5→2.54 Å / 冗長度: 20.4 % / Rmerge(I) obs: 0.228 / Mean I/σ(I) obs: 16.1 / % possible all: 100

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0073精密化
HKL-2000データ削減
SCALEPACKデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 1BEB

1beb


解像度: 2.5→9.98 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.935 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.84 / SU B: 11.937 / SU ML: 0.273 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.883 / ESU R Free: 0.41 / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.32372 1043 14.7 %RANDOM
Rwork0.21322 ---
obs0.22881 6058 97.8 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å
原子変位パラメータBiso mean: 39.303 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--0.01 Å2-0 Å20 Å2
2---0.01 Å20 Å2
3---0.03 Å2
精密化ステップサイクル: 1 / 解像度: 2.5→9.98 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1244 0 30 37 1311
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0120.021354
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.021369
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.6762.0131823
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg0.96933176
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg7.5955163
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg39.00726.60453
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg18.88315263
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg8.684153
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0910.2216
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0060.0211451
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.02252
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it2.5233.724658
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other2.4953.716657
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it4.165.568819
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other4.1675.575820
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it2.7724.09695
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other2.7764.087693
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other4.5235.981001
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_refined7.50627.7491355
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_other7.50327.7641356
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
LS精密化 シェル解像度: 2.503→2.564 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.329 73 -
Rwork0.225 414 -
obs--99.59 %

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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