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- PDB-5jjc: Crystal Structure of double mutant (Q96A-Y125A) O-Acetyl Serine S... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5jjc
タイトルCrystal Structure of double mutant (Q96A-Y125A) O-Acetyl Serine Sulfhydralase from Brucella abortus
要素Cysteine synthase
キーワードTRANSFERASE / cysteine synthase
機能・相同性
機能・相同性情報


transferase activity, transferring alkyl or aryl (other than methyl) groups / cysteine biosynthetic process from serine / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
Cysteine synthase/cystathionine beta-synthase, pyridoxal-phosphate attachment site / Cysteine synthase/cystathionine beta-synthase P-phosphate attachment site. / : / Rossmann fold - #1100 / Pyridoxal-phosphate dependent enzyme / Pyridoxal-phosphate dependent enzyme / Tryptophan synthase beta subunit-like PLP-dependent enzyme / Rossmann fold / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
生物種Brucella abortus S19 (ウシ流産菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.01 Å
データ登録者Dharavath, S. / Gourinath, S.
引用ジャーナル: Biochem. J. / : 2017
タイトル: Structure-based mutational studies of O-acetylserine sulfhydrylase reveal the reason for the loss of cysteine synthase complex formation in Brucella abortus
著者: Dharavath, S. / Raj, I. / Gourinath, S.
履歴
登録2016年4月23日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02017年4月5日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12023年11月8日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession
改定 1.22023年11月15日Group: Data collection / カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / Item: _chem_comp_atom.atom_id / _chem_comp_bond.atom_id_2

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Cysteine synthase
B: Cysteine synthase
C: Cysteine synthase
D: Cysteine synthase


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)147,2744
ポリマ-147,2744
非ポリマー00
17,096949
1
A: Cysteine synthase
C: Cysteine synthase


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)73,6372
ポリマ-73,6372
非ポリマー00
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area3440 Å2
ΔGint-25 kcal/mol
Surface area24160 Å2
手法PISA
2
B: Cysteine synthase
D: Cysteine synthase


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)73,6372
ポリマ-73,6372
非ポリマー00
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area3480 Å2
ΔGint-25 kcal/mol
Surface area24020 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)104.820, 104.820, 242.041
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 120.00
Int Tables number169
Space group name H-MP61

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要素

#1: タンパク質
Cysteine synthase / O-Acetyl Serine Sulfhydralase


分子量: 36818.457 Da / 分子数: 4 / 変異: Q96A, Y125A / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Brucella abortus S19 (ウシ流産菌)
: S19 / 遺伝子: BAbS19_I09950 / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: A0A0F6AQU1, cysteine synthase
#2: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 949 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.59 Å3/Da / 溶媒含有率: 52.6 %
結晶化温度: 289 K / 手法: 蒸気拡散法 / pH: 8.2
詳細: sodium phosphate monobasic monohydrate, potassium phosphate dibasic

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: BM14 / 波長: 0.98 Å
検出器タイプ: MARMOSAIC 225 mm CCD / 検出器: CCD / 日付: 2015年4月7日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.98 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.01→90.78 Å / Num. obs: 98795 / % possible obs: 99 % / 冗長度: 4.4 % / Net I/σ(I): 24.7
反射 シェル解像度: 2.01→2.08 Å

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.9_1692精密化
HKL-2000データ削減
HKL-2000データスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 5JIS
解像度: 2.01→33.971 Å / SU ML: 0.19 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 20.71 / 立体化学のターゲット値: MLHL
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2081 4925 4.99 %RANDOM
Rwork0.1682 ---
obs0.1702 98757 99.12 %-
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.01→33.971 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数9996 0 0 949 10945
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.00910184
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.17713831
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d14.6213717
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.051569
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0051821
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.0099-2.03280.23741700.17553069X-RAY DIFFRACTION97
2.0328-2.05670.22341540.16943191X-RAY DIFFRACTION100
2.0567-2.08180.23731560.16643096X-RAY DIFFRACTION100
2.0818-2.10810.19571420.16233186X-RAY DIFFRACTION100
2.1081-2.13580.23811700.16793164X-RAY DIFFRACTION100
2.1358-2.16510.21151590.15913146X-RAY DIFFRACTION100
2.1651-2.1960.21181570.16933121X-RAY DIFFRACTION100
2.196-2.22880.24491830.16873178X-RAY DIFFRACTION100
2.2288-2.26360.21861800.17033064X-RAY DIFFRACTION100
2.2636-2.30070.21321530.17023189X-RAY DIFFRACTION100
2.3007-2.34040.24651640.16723106X-RAY DIFFRACTION99
2.3404-2.38290.25141380.17633201X-RAY DIFFRACTION100
2.3829-2.42880.20321300.17713142X-RAY DIFFRACTION100
2.4288-2.47830.20951690.16663122X-RAY DIFFRACTION99
2.4783-2.53220.22471850.17463114X-RAY DIFFRACTION100
2.5322-2.59110.22951800.17083132X-RAY DIFFRACTION99
2.5911-2.65580.26911720.17653107X-RAY DIFFRACTION99
2.6558-2.72760.23371630.18073154X-RAY DIFFRACTION99
2.7276-2.80790.21141890.18113090X-RAY DIFFRACTION99
2.8079-2.89840.23141760.1933153X-RAY DIFFRACTION99
2.8984-3.0020.25541360.19953108X-RAY DIFFRACTION99
3.002-3.12210.23081990.20023088X-RAY DIFFRACTION99
3.1221-3.26410.22931560.1793139X-RAY DIFFRACTION99
3.2641-3.4360.21991510.17813127X-RAY DIFFRACTION99
3.436-3.6510.19521550.16283113X-RAY DIFFRACTION99
3.651-3.93260.1651490.14153111X-RAY DIFFRACTION98
3.9326-4.32760.16431740.13693096X-RAY DIFFRACTION98
4.3276-4.95220.15781620.13953108X-RAY DIFFRACTION98
4.9522-6.23290.18491590.16993099X-RAY DIFFRACTION98
6.2329-33.97560.18941940.1713118X-RAY DIFFRACTION98

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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