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- PDB-5jaf: LeuT Na+-free Return State, C2 form at pH 5 -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5jaf
タイトルLeuT Na+-free Return State, C2 form at pH 5
要素Transporter
キーワードTRANSPORT PROTEIN / membrane protein / neurotransmitter:sodium symporter family / amino acid transporter
機能・相同性Sodium:neurotransmitter symporter / Sodium:neurotransmitter symporter superfamily / Sodium:neurotransmitter symporter family / Sodium:neurotransmitter symporter family profile. / sodium ion transmembrane transport / plasma membrane / Na(+):neurotransmitter symporter (Snf family)
機能・相同性情報
生物種Aquifex aeolicus (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 3.021 Å
データ登録者Malinauskaite, L. / Sahin, C. / Said, S. / Grouleff, J. / Shahsavar, A. / Bjerregaard, H. / Noer, P. / Severinsen, K. / Boesen, T. / Schiott, B. ...Malinauskaite, L. / Sahin, C. / Said, S. / Grouleff, J. / Shahsavar, A. / Bjerregaard, H. / Noer, P. / Severinsen, K. / Boesen, T. / Schiott, B. / Sinning, S. / Nissen, P.
資金援助 デンマーク, 1件
組織認可番号国
Lundbeck foundation2012-12576 デンマーク
引用ジャーナル: Nat Commun / 年: 2016
タイトル: A conserved leucine occupies the empty substrate site of LeuT in the Na(+)-free return state.
著者: Malinauskaite, L. / Said, S. / Sahin, C. / Grouleff, J. / Shahsavar, A. / Bjerregaard, H. / Noer, P. / Severinsen, K. / Boesen, T. / Schitt, B. / Sinning, S. / Nissen, P.
履歴
登録2016年4月12日登録サイト: RCSB / 処理サイト: PDBE
改定 1.02016年6月1日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12020年7月29日Group: Data collection / Derived calculations / Structure summary
カテゴリ: chem_comp / entity ...chem_comp / entity / pdbx_chem_comp_identifier / pdbx_entity_nonpoly / struct_site / struct_site_gen
Item: _chem_comp.mon_nstd_flag / _chem_comp.name ..._chem_comp.mon_nstd_flag / _chem_comp.name / _chem_comp.type / _entity.pdbx_description / _pdbx_entity_nonpoly.name
解説: Carbohydrate remediation / Provider: repository / タイプ: Remediation
改定 1.22024年1月10日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Refinement description / Structure summary
カテゴリ: chem_comp / chem_comp_atom ...chem_comp / chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _chem_comp.pdbx_synonyms / _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Transporter
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)59,2475
ポリマ－58,0771
非ポリマー1,1694
水00
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area1930 Å2
ΔGint18 kcal/mol
Surface area19850 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)88.450, 96.080, 84.180
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 97.37, 90.00
Int Tables number5
Space group name H-MC121

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要素

#1: タンパク質 Transporter


分子量: 58077.438 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Aquifex aeolicus (strain VF5) (バクテリア)
遺伝子: snf, aq_2077 / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / Variant (発現宿主): C41 / 参照: UniProt: O67854
#2: 糖
ChemComp-BOG / octyl beta-D-glucopyranoside / Beta-Octylglucoside / octyl beta-D-glucoside / octyl D-glucoside / octyl glucoside / オクチルβ-D-グルコピラノシド


タイプ: D-saccharide / 分子量: 292.369 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 組換発現 / 式: C14H28O6 / コメント: 可溶化剤*YM
識別子タイププログラム
b-octylglucosideIUPAC CARBOHYDRATE SYMBOLPDB-CARE 1.0

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 3.05 Å3/Da / 溶媒含有率: 59.72 %
結晶化温度: 292 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 5
詳細: 1 uL + 1uL drop with 500 uL reservoir solution: 100 mM Tris-MES pH 5.0, 100 mM KCl, 20-24% w/w PEG550 MME and 10% (v/v) glycerol; protein buffer: 10 mM Tris-MES pH 6.0, 100 mM KCl, 10% (v/v) ...詳細: 1 uL + 1uL drop with 500 uL reservoir solution: 100 mM Tris-MES pH 5.0, 100 mM KCl, 20-24% w/w PEG550 MME and 10% (v/v) glycerol; protein buffer: 10 mM Tris-MES pH 6.0, 100 mM KCl, 10% (v/v) glycerol, 40 mM n-octyl-beta-D-glucoside

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: Diamond / ビームライン: I24 / 波長: 0.9686 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS3 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2014年1月26日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9686 Å / 相対比: 1
反射解像度: 3.02→37 Å / Num. obs: 10033 / % possible obs: 99.6 % / 冗長度: 2.5 % / CC1/2: 0.998 / Rmerge(I) obs: 0.104 / Net I/σ(I): 9.2
反射 シェル解像度: 3.02→3.16 Å / 冗長度: 0.2 % / Rmerge(I) obs: 1.462 / % possible all: 99.7

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX(dev_2283: ???)精密化
XDSデータ削減
XSCALEデータスケーリング
PHENIX位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 3F3A

3f3a


解像度: 3.021→36.926 Å / SU ML: 0.38 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.37 / 位相誤差: 27.65 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.252 999 9.96 %
Rwork0.1956 --
obs0.2013 10033 72.71 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 3.021→36.926 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3891 0 80 0 3971
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0044092
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.5845568
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d13.2912272
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.038643
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.004663
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
3.0209-3.18010.4071210.3082193X-RAY DIFFRACTION11
3.1801-3.37920.3053740.2822668X-RAY DIFFRACTION38
3.3792-3.63990.34371330.2351191X-RAY DIFFRACTION68
3.6399-4.00580.28781810.21471639X-RAY DIFFRACTION93
4.0058-4.58450.2391950.17971767X-RAY DIFFRACTION100
4.5845-5.77250.22491960.17091773X-RAY DIFFRACTION100
5.7725-36.92860.22771990.19241803X-RAY DIFFRACTION99
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL11 (°2)L12 (°2)L13 (°2)L22 (°2)L23 (°2)L33 (°2)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T11 (Å2)T12 (Å2)T13 (Å2)T22 (Å2)T23 (Å2)T33 (Å2)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
12.8441-0.3176-0.38592.79150.18713.1365-0.08610.01170.10490.2086-0.0573-0.5016-0.240.66860.14630.434-0.07830.06540.4668-0.08120.434418.10293.612320.8167
21.31650.127-0.05422.1525-0.17543.475-0.011-0.15820.00260.27940.095-0.36790.03840.648-0.0070.18850.033-0.04530.3371-0.07110.368510.3834-7.007821.409
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection details
1X-RAY DIFFRACTION1chain A and resid 4:91
2X-RAY DIFFRACTION2chain A and resid 92:520

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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