+データを開く
-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 5iw1 | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
タイトル | Crystal Structure of B4.2.3 T-Cell Receptor | ||||||
要素 |
| ||||||
キーワード | IMMUNE SYSTEM / T-cell Receptor / TCR / B4.2.3 / B423 / MHC Class I / MOLECULAR RECOGNITION / HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS | ||||||
機能・相同性 | Immunoglobulins / Immunoglobulin-like / Sandwich / Mainly Beta 機能・相同性情報 | ||||||
生物種 | Mus musculus (ハツカネズミ) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 3.001 Å | ||||||
データ登録者 | Natarajan, K. / Jiang, J. / Margulies, D. | ||||||
引用 | ジャーナル: Nat Commun / 年: 2017 タイトル: An allosteric site in the T-cell receptor C beta domain plays a critical signalling role. 著者: Natarajan, K. / McShan, A.C. / Jiang, J. / Kumirov, V.K. / Wang, R. / Zhao, H. / Schuck, P. / Tilahun, M.E. / Boyd, L.F. / Ying, J. / Bax, A. / Margulies, D.H. / Sgourakis, N.G. | ||||||
履歴 |
|
-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
---|
-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 5iw1.cif.gz | 257.4 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
---|---|---|---|---|
PDB形式 | pdb5iw1.ent.gz | 208.4 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 5iw1.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 5iw1_validation.pdf.gz | 470.8 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
---|---|---|---|---|
文書・詳細版 | 5iw1_full_validation.pdf.gz | 487.2 KB | 表示 | |
XML形式データ | 5iw1_validation.xml.gz | 44 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 5iw1_validation.cif.gz | 59 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/iw/5iw1 ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/iw/5iw1 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
| ||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
1 |
| ||||||||
2 |
| ||||||||
3 |
| ||||||||
単位格子 |
|
-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 21658.111 Da / 分子数: 3 / 変異: T163C / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Mus musculus (ハツカネズミ) / 株: BALB/C / Cell: T LYMPHOCYTE / 細胞株: B4.2.3 T CELL HYBRIDOMA / 遺伝子: TCRAV2S6J38 / プラスミド: PET3A / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) #2: タンパク質 | 分子量: 26909.424 Da / 分子数: 3 / 変異: S167C, C181A / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Mus musculus (ハツカネズミ) / 株: BALB/C / Cell: T LYMPHOCYTE / 細胞株: B4.2.3 T CELL HYBRIDOMA / 遺伝子: TCRAV2S6J38 / プラスミド: PET3A / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) Has protein modification | Y | |
---|
-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
---|
-試料調製
結晶 | マシュー密度: 3.18 Å3/Da / 溶媒含有率: 61.3 % |
---|---|
結晶化 | 温度: 291 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 8.8 / 詳細: 16% PEG 4000, 0.1M TRIS, 0.2M Magnesium Chloride |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
---|---|
放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: NSLS / ビームライン: X29A / 波長: 1.0809 Å |
検出器 | タイプ: ADSC QUANTUM 315 / 検出器: CCD / 日付: 2006年11月7日 |
放射 | モノクロメーター: SI III / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1.0809 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 3→48.1 Å / Num. obs: 32680 / % possible obs: 94.4 % / 冗長度: 5.4 % / Biso Wilson estimate: 70.3 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.131 / Net I/σ(I): 12.6 |
反射 シェル | 解像度: 3→3.1 Å / 冗長度: 3.8 % / Rmerge(I) obs: 0.482 / Mean I/σ(I) obs: 1.8 / % possible all: 65.3 |
-解析
ソフトウェア |
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: 5IVX 解像度: 3.001→48.056 Å / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1.98 / 位相誤差: 31.01
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶媒の処理 | 減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 91 Å2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 3.001→48.056 Å
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
拘束条件 |
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
LS精密化 シェル |
|