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- PDB-5i51: Crystal Structure of Transketolase mutant-R356L complex with fruc... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5i51
タイトルCrystal Structure of Transketolase mutant-R356L complex with fructose-6-phoaphate from Pichia Stipitis
要素Transketolase
キーワードTRANSFERASE / transketolase / fructose-6-phosphate / thiamine diphosphate
機能・相同性
機能・相同性情報


transketolase / transketolase activity / pentose-phosphate shunt / nucleus / metal ion binding / cytosol
類似検索 - 分子機能
Transketolase, bacterial-like / Transketolase family / : / Transketolase signature 1. / Transketolase, thiamine diphosphate binding domain / Transketolase binding site / Transketolase signature 2. / Transketolase, N-terminal / Transketolase, C-terminal domain / Transketolase, C-terminal domain ...Transketolase, bacterial-like / Transketolase family / : / Transketolase signature 1. / Transketolase, thiamine diphosphate binding domain / Transketolase binding site / Transketolase signature 2. / Transketolase, N-terminal / Transketolase, C-terminal domain / Transketolase, C-terminal domain / Rossmann fold - #920 / Transketolase-like, pyrimidine-binding domain / Transketolase, pyrimidine binding domain / Transketolase, pyrimidine binding domain / Transketolase C-terminal/Pyruvate-ferredoxin oxidoreductase domain II / Thiamin diphosphate (ThDP)-binding fold, Pyr/PP domains / Thiamin diphosphate-binding fold / Rossmann fold / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
FRUCTOSE -6-PHOSPHATE / DI(HYDROXYETHYL)ETHER / THIAMINE DIPHOSPHATE / Transketolase
類似検索 - 構成要素
生物種Scheffersomyces stipitis CBS 6054 (菌類)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.54 Å
データ登録者Li, T.L. / Hsu, L.J. / Hsu, N.S.
引用ジャーナル: Protein Eng. Des. Sel. / 年: 2016
タイトル: Structural and biochemical interrogation on transketolase from Pichia stipitis for new functionality
著者: Hsu, L.J. / Hsu, N.S. / Wang, Y.L. / Wu, C.J. / Li, T.L.
履歴
登録2016年2月13日登録サイト: RCSB / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02017年2月15日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12017年7月5日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_CSD ..._citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year
改定 1.22023年11月8日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Transketolase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)76,1608
ポリマ－75,0101
非ポリマー1,1507
水9,890549
1
A: Transketolase
ヘテロ分子

A: Transketolase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)152,32116
ポリマ－150,0212
非ポリマー2,30014
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation3_554-x,y,-z-1/21
Buried area13470 Å2
ΔGint-64 kcal/mol
Surface area41190 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)100.828, 183.248, 98.749
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number20
Space group name H-MC2221
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-819-

HOH

21A-1198-

HOH

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要素

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タンパク質 , 1種, 1分子 A

#1: タンパク質 Transketolase / TK


分子量: 75010.414 Da / 分子数: 1 / 変異: R356L / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Scheffersomyces stipitis CBS 6054 (菌類)
株: CBS 6054 / 遺伝子: TKT, TKT1, PICST_67105 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P34736, transketolase

-
非ポリマー , 5種, 556分子

#2: 化合物 ChemComp-TPP / THIAMINE DIPHOSPHATE / 3-[(4-アミノ-2-メチル-5-ピリミジニル)メチル]-4-メチル-5-[2-(ホスホノオキシホスフィナトオキシ)(以下略)


分子量: 425.314 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C12H19N4O7P2S
#3: 化合物 ChemComp-F6R / FRUCTOSE -6-PHOSPHATE / フルクト-ス6-りん酸


分子量: 260.136 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C6H13O9P
#4: 化合物 ChemComp-CA / CALCIUM ION / カルシウムジカチオン


分子量: 40.078 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: Ca
#5: 化合物
ChemComp-PEG / DI(HYDROXYETHYL)ETHER / ジエチレングリコ-ル


分子量: 106.120 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / 式: C4H10O3
#6: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 549 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 3.14 Å3/Da / 溶媒含有率: 60.79 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 6.5 / 詳細: MES, NaCl, PEG400

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: NSRRC / ビームライン: BL15A1 / 波長: 0.9 Å
検出器タイプ: RAYONIX MX300HE / 検出器: CCD / 日付: 2015年2月10日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.54→30 Å / Num. obs: 134744 / % possible obs: 100 % / 冗長度: 8.1 % / Biso Wilson estimate: 13.27 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.069 / Net I/av σ(I): 29.27 / Net I/σ(I): 8.5
反射 シェル
解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsDiffraction-ID% possible all
1.54-1.577.70.9051100
1.57-1.67.80.7751100
1.6-1.637.90.6811100
1.63-1.667.90.61100
1.66-1.6980.5091100
1.69-1.7380.4451100
1.73-1.788.10.3611100
1.78-1.838.20.3041100
1.83-1.888.20.241100
1.88-1.948.20.1961100
1.94-2.018.30.1581100
2.01-2.098.20.1311100
2.09-2.198.20.1141100
2.19-2.38.10.1021100
2.3-2.447.90.091100
2.44-2.637.80.081100
2.63-2.980.0651100
2.9-3.328.30.041100
3.32-4.188.30.031100
4.18-308.10.026199.7

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
HKL-2000データスケーリング
PHENIX(1.10_2152: ???)精密化
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 1GPU

1gpu


解像度: 1.54→24.424 Å / SU ML: 0.11 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 14.42
Rfactor反射数%反射
Rfree0.1589 6451 4.88 %
Rwork0.1411 --
obs0.142 132249 98.15 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å
原子変位パラメータBiso max: 91.58 Å2 / Biso mean: 18.8548 Å2 / Biso min: 5.8 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 1.54→24.424 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数5133 0 138 549 5820
Biso mean--42.9 29.96 -
残基数----676
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0115448
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.1887415
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.064821
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.008968
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d11.1553224
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Total num. of bins used: 30

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkNum. reflection all% reflection obs (%)
1.5395-1.5570.2441660.21873158332475
1.557-1.57530.21131740.2013574374884
1.5753-1.59450.221990.20163855405491
1.5945-1.61470.19821950.19574106430197
1.6147-1.63590.2182260.1924192441899
1.6359-1.65830.20642130.18434187440099
1.6583-1.6820.20832050.176942594464100
1.682-1.70710.20472190.17342314450100
1.7071-1.73380.19331880.170643014489100
1.7338-1.76220.19962130.158842164429100
1.7622-1.79260.18932240.150442384462100
1.7926-1.82510.17212430.144742244467100
1.8251-1.86020.16282390.137642294468100
1.8602-1.89820.14342200.130842454465100
1.8982-1.93940.15711860.130443054491100
1.9394-1.98450.1462030.127942384441100
1.9845-2.03420.13822070.12842434450100
2.0342-2.08910.15442080.123343094517100
2.0891-2.15060.14432160.122642704486100
2.1506-2.21990.15872330.1242294462100
2.2199-2.29920.14112540.117242344488100
2.2992-2.39120.1442090.117342964505100
2.3912-2.49990.12192080.118842754483100
2.4999-2.63160.15312360.123442774513100
2.6316-2.79620.15232530.126142574510100
2.7962-3.01180.14622260.129343074533100
3.0118-3.31420.15572280.136642984526100
3.3142-3.79220.13352390.136943234562100
3.7922-4.7720.14841990.13643994598100
4.772-24.42690.18272220.176945234745100

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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